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大連理工大學(xué)郭新聞教授團(tuán)隊(duì)在擇形催化領(lǐng)域取得新進(jìn)展

來(lái)源:大連理工大學(xué)化工學(xué)院      2022-06-01
導(dǎo)讀:大連理工大學(xué)化工學(xué)院催化化學(xué)與工程系郭新聞教授課題組長(zhǎng)期致力于發(fā)展甲苯與甲醇擇形催化制對(duì)二甲苯技術(shù),該技術(shù)以產(chǎn)能相對(duì)過(guò)剩的甲苯和廉價(jià)的甲醇為原料,利用ZSM-5分子篩的孔道擇形效應(yīng),通過(guò)一步反應(yīng),高選擇性合成PX。該技術(shù)能夠拓寬PX生產(chǎn)原料來(lái)源,促進(jìn)石油化工與煤化工的平衡發(fā)展;而且具有工藝流程短、分離能耗低等技術(shù)優(yōu)勢(shì)。

對(duì)二甲苯(para-xylene, PX)是最重要的化工產(chǎn)品之一,其生產(chǎn)和銷售對(duì)我國(guó)聚酯產(chǎn)業(yè)鏈的發(fā)展有著舉足輕重的影響。當(dāng)前我國(guó)PX的生產(chǎn)強(qiáng)烈依賴于石油資源且主要依靠芳烴聯(lián)合裝置來(lái)增加PX產(chǎn)能。

大連理工大學(xué)化工學(xué)院催化化學(xué)與工程系郭新聞教授課題組長(zhǎng)期致力于發(fā)展甲苯與甲醇擇形催化制對(duì)二甲苯技術(shù),該技術(shù)以產(chǎn)能相對(duì)過(guò)剩的甲苯和廉價(jià)的甲醇為原料,利用ZSM-5分子篩的孔道擇形效應(yīng),通過(guò)一步反應(yīng),高選擇性合成PX。該技術(shù)能夠拓寬PX生產(chǎn)原料來(lái)源,促進(jìn)石油化工與煤化工的平衡發(fā)展;而且具有工藝流程短、分離能耗低等技術(shù)優(yōu)勢(shì)。

課題組前期研究發(fā)現(xiàn),通過(guò)硅磷鎂協(xié)同修飾ZSM-5分子篩,可以有效調(diào)節(jié)分子篩的酸量及酸強(qiáng)度并覆蓋分子篩外表面酸中心,從而抑制產(chǎn)物PX在分子篩晶粒外表面的二次異構(gòu)化反應(yīng)(圖1);此外,硅磷鎂能夠沉積在分子篩孔口處,從而增強(qiáng)分子篩孔道對(duì)鄰、間、對(duì)二甲苯異構(gòu)體的擴(kuò)散限制作用,有助于高選擇性合成PX (Catal. Today 2010, 156,69-73;Microporous Mesoporous Mater. 2014, 196, 18-30)。但提高ZSM-5分子篩的選擇性會(huì)導(dǎo)致催化劑活性的降低;此外,甲醇自身脫水生成低碳烯烴會(huì)導(dǎo)致催化劑迅速結(jié)焦失活(Ind. Eng. Chem. Res.2017, 56, 4709-4717)。因此,開發(fā)高選擇性、高穩(wěn)定性的ZSM-5催化劑是發(fā)展甲苯與甲醇擇形催化制對(duì)二甲苯技術(shù)的必由之路。

圖1.硅磷鎂協(xié)同修飾的ZSM-5分子篩用于甲苯與甲醇擇形催化制對(duì)二甲苯

針對(duì)高選擇性ZSM-5催化劑穩(wěn)定性差這一挑戰(zhàn),該課題組近期研究發(fā)現(xiàn),在硅磷鎂協(xié)同修飾的ZSM-5分子篩上分別負(fù)載微量的Pt或適量的Ni均能提高催化劑的穩(wěn)定性。原因在于,臨氫條件下,Pt能夠?qū)⒌吞枷N轉(zhuǎn)化為烷烴,同時(shí)使一部分甲醇脫氫生成CO;Ni除了會(huì)引起甲醇脫氫反應(yīng),還能通過(guò)促進(jìn)多甲基苯加氫脫甲基反應(yīng)或碳氧化物加氫反應(yīng)而促進(jìn)甲烷的生成。因此,負(fù)載雙金屬的(Pt+Ni)/ZSM-5催化劑可以通過(guò)兩套不同的機(jī)制共同抑制低碳烯烴的生成,從而在甲苯與甲醇擇形催化反應(yīng)中表現(xiàn)出極好的穩(wěn)定性(圖2),上述研究工作發(fā)表于化學(xué)工程領(lǐng)域TOP期刊Chem. Eng. Sci.

2.負(fù)載(Pt+Ni)雙金屬可有效提高ZSM-5在甲苯與甲醇擇形催化反應(yīng)中的穩(wěn)定性

有鑒于此,該課題組從催化劑構(gòu)-效關(guān)系角度出發(fā)進(jìn)一步研究了金屬落位對(duì)催化劑穩(wěn)定性的影響(圖3)。研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)把具有加氫功能的金屬負(fù)載于硅磷鎂鈍化層的外表面時(shí)提高催化劑穩(wěn)定性的效果最好(M/MZ),這是由于裸露的金屬表面有助于促進(jìn)低碳烯烴的加氫。同時(shí),該研究還發(fā)現(xiàn)(Pt+Ni)雙金屬的存在優(yōu)先促進(jìn)了甲醇脫氫反應(yīng),其次為烯烴加氫反應(yīng),因此(Pt+Ni)/ZSM-5催化劑不僅在臨氫條件下具有極好的穩(wěn)定性,即使在5%的低濃度H2氣氛中也能保持穩(wěn)定,而單獨(dú)負(fù)載Pt或Ni的催化劑則不具備上述性質(zhì)。上述研究工作得到第21屆全國(guó)分子篩學(xué)術(shù)大會(huì)組委會(huì)的邀請(qǐng)?jiān)诨瘜W(xué)領(lǐng)域TOP期刊《Inorg. Chem. Front.的“Synthesis, modification and tailoring of properties of nanoporous materials”專欄發(fā)表。

圖3.具有不同金屬落位的M/ZSM-5催化劑的設(shè)計(jì)策略

此外,該課題組受邀在國(guó)內(nèi)化學(xué)工程類科技期刊《化工進(jìn)展》上對(duì)該技術(shù)進(jìn)行了綜述性介紹,文章著重闡述了擇形催化的反應(yīng)機(jī)理并總結(jié)了相關(guān)催化劑的研究進(jìn)展,提出了開發(fā)高選擇性、高穩(wěn)定性的催化劑可以從合成兼具擇形效應(yīng)與優(yōu)良擴(kuò)散特性的分子篩母體、協(xié)同調(diào)控分子篩的孔結(jié)構(gòu)和酸性質(zhì)以及抑制低碳烯烴的形成三個(gè)方向入手。

上述研究工作主要完成人為化工學(xué)院博士后韓賀,合作導(dǎo)師為化工學(xué)院石川教授,通訊作者為化工學(xué)院郭新聞教授、張安峰副教授以及西澳大學(xué)楊虹教授。大連理工大學(xué)為第一通訊單位。以上工作得到國(guó)家自然科學(xué)基金、中國(guó)博士后科學(xué)基金、大連理工大學(xué)大型儀器設(shè)備開放基金和興遼英才計(jì)劃的資助。

文章信息如下:

(1) Chem. Eng. Sci., 2022, 252, 11729.

Title: Coke-resistant (Pt + Ni)/ZSM-5 catalyst for shape-selective alkylation of toluene with methanol to para-xylene

https://doi.org/10.1016/j.ces.2022.117529

(2) Inorg. Chem. Front., 2022 (in press).

Title: Design of Highly Stable Metal/ZSM-5 Catalysts for Shape-selective Alkylation of Toluene with Methanol to Para-xylene

(3) 化工進(jìn)展,2022(待發(fā)表).

題目:甲苯與甲醇擇形催化制對(duì)二甲苯技術(shù)進(jìn)展

DOI:10.16085/j.issn.1000-6613.2022-0117


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