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Angew. 川大游勁松/賓正楊課題組基于“翻轉(zhuǎn)”策略的碳?xì)滏I活化反應(yīng)開發(fā)吡啶并雜芳環(huán)類藍(lán)光OLED主體材料

來源:四川大學(xué)化學(xué)學(xué)院      2022-06-01
導(dǎo)讀:四川大學(xué)游勁松教授、賓正楊副研究員團(tuán)隊(duì)致力于利用C?H活化策略構(gòu)筑非傳統(tǒng)結(jié)構(gòu)的OLED新材料,以突破OLED材料結(jié)構(gòu)和性能瓶頸。近期,游勁松教授和賓正楊副研究員等基于“翻轉(zhuǎn)環(huán)金屬化”策略發(fā)展了一種銥催化的分子內(nèi)氧化C?H/C?H偶聯(lián)反應(yīng),高效構(gòu)筑了吡啶并雜芳環(huán)類分子骨架,為藍(lán)光OLED主體材料的開發(fā)提供了豐富的分子庫。該研究發(fā)表在Angewandte Chemie International Edition上

近年來,有機(jī)發(fā)光二極管(OLED)的研究和應(yīng)用備受關(guān)注。目前,高性能藍(lán)光OLED的研究仍面臨巨大挑戰(zhàn)。相比于藍(lán)光發(fā)光材料的快速發(fā)展及其結(jié)構(gòu)多樣性,適用于藍(lán)光OLED的主體材料發(fā)展相對緩慢。因此,發(fā)展結(jié)構(gòu)新穎的藍(lán)光主體材料用于制備高性能藍(lán)光OLED對于其進(jìn)一步發(fā)展和應(yīng)用具有重要意義。

四川大學(xué)游勁松教授、賓正楊副研究員團(tuán)隊(duì)致力于利用C?H活化策略構(gòu)筑非傳統(tǒng)結(jié)構(gòu)的OLED新材料,以突破OLED材料結(jié)構(gòu)和性能瓶頸。近期,四川大學(xué)化學(xué)學(xué)院游勁松教授和賓正楊副研究員等基于“翻轉(zhuǎn)環(huán)金屬化”策略發(fā)展了一種銥催化的分子內(nèi)氧化C?H/C?H偶聯(lián)反應(yīng),高效構(gòu)筑了吡啶并雜芳環(huán)類分子骨架,為藍(lán)光OLED主體材料的開發(fā)提供了豐富的分子庫。作為一個例子,作者開發(fā)了一系列基于吡啶并苯并噻吩結(jié)構(gòu)的雙極性主體材料(DCz-BTP,3-Cz-BTP和6-Cz-BTP),其中吡啶環(huán)的引入有利于形成強(qiáng)的分子間氫鍵相互作用,從而顯著改善主體材料的傳輸性能,進(jìn)而降低器件驅(qū)動電壓,提高器件效率。

基于“偽”對稱結(jié)構(gòu)的雙咔唑類DCz-BTP主體材料的藍(lán)光OLED展現(xiàn)出更為優(yōu)異的器件性能。將DCz-BTP用作主體,作者成功制備了低電壓、高效率的藍(lán)光熱活化延遲熒光OLED(TADF-OLED:Von = 2.8 V, V1000 = 4.2 V, EQEmax = 29.0%, PEmax = 48.2 lm W-1)和藍(lán)光超敏熒光OLED(TSF-OLED:Von = 2.8 V, V1000 = 4.2 V, EQEmax = 20.5%, PEmax = 34.7 lm W-1),揭示了吡啶并苯并噻吩結(jié)構(gòu)在構(gòu)筑藍(lán)光OLED主體材料方面的巨大潛力。

該研究以“Intramolecular C?H Activation as an Easy Toolbox to Synthesize Pyridine-Fused Bipolar Hosts for Blue Organic Light-Emitting Diodes”為題目發(fā)表在Angewandte Chemie International Edition上,四川大學(xué)為第一單位,化學(xué)學(xué)院賓正楊副研究員和游勁松教授為該論文通訊作者,王菲博士研究生為論文的第一作者。特別感謝國家自然科學(xué)基金委、四川省科技廳、四川大學(xué)的經(jīng)費(fèi)支持。

文章鏈接: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/anie.202205380


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