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金斯瑞生物科技股份有限公司非全資附屬公司傳奇生物科技股份有限公司(「傳奇生物」宣布美國食品藥品監(jiān)督管理局([FDA)已批準其首個產品CARVYKT^TM(西達基奧侖賽)用于治療復發(fā)或難治性多發(fā)性骨髓瘤成人患者，這些患者既往接受過至少四線治療，包括蛋白酶體抑制劑(PI)、免疫調節(jié)劑(IMiD)和抗CD38單抗。

CARVYKTI^TM是一種嵌合抗原受體T細胞(CAR-T)療法，含有兩個靶向B細胞成熟抗原(BCMA)的單域抗體。傳奇生物于2017年12月與楊森生物科技有限公司簽訂獨家全球許可和合作協(xié)定，進行CARVYKTI^TM的開發(fā)和商業(yè)化。

多發(fā)性骨髓瘤影響一種存在于骨髓中被稱為漿細胞的白細胞。大多數患者在接受初始治療后復發(fā)，并在接受三種主要藥物(包括免疫調節(jié)劑、蛋白酶體抑制劑和抗CD38單克隆抗體)治療后預后不良。

關于CARVYKTIM(西達基奧侖賽)

CARVYKTI^TM是一種靶向BCMA經基因改造的自體T細胞免疫療法，對患者體內T細胞進行基因轉導，使其表達嵌合抗原受體(CAR)，從而識別殺死表達BCMA的細胞。 BCMA主要表達于惡性多發(fā)性骨髓瘤B系細胞、晚期B細胞和漿細胞表面。 CARVYKTI^TM CAR蛋白由兩個BCMA靶向單域抗體組成，與體內BCMA結合的親和力高。與表達BCMA的細胞結合后，CAR促使T細胞啟動、擴增、殺死靶細胞。

2017年12月，傳奇生物與楊森生物科技公司簽訂獨家全球許可和合作協(xié)定，進行CARVYKT^TM的開發(fā)和商業(yè)化。于2021年4月， 傳奇生物宣布向歐洲藥品管理局(EMA)提交上市許可申請，尋求批準西達基奧侖賽(cilta-cel)用于治療復發(fā)和/或難治性多發(fā)性骨髓瘤患者。繼2019年12月于美國獲得突破性治療藥物認定后， cilta-cel于2020年8月在中國獲得美國突破性療法認定。美國FDA和歐盟分別于2019年2月和2020年2月授予cilta-cel孤兒藥認定。