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江蘇諾泰澳賽諾生物制藥股份有限公司（以下簡稱諾泰生物）核心技術(shù)人員丁建圣先生于近日因個人原因辭職，辭職后不再擔任公司任何職務。諾泰生物表示，丁建圣先生的離職不會對公司的技術(shù)研發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)營產(chǎn)生重大不利影響，不會影響公司擁有的核心技術(shù)及研發(fā)工作開展。

丁建圣，男，1981 年 10 月出生，中國國籍，無境外永久居留權(quán)。畢業(yè)于華東理工大學制藥工程專業(yè)，碩士學位。曾任中科院上海有機所有機氟化學重點實驗室助理研究員。2013 年起至今，在公司控股子公司杭州新博思生物醫(yī)藥有限公司擔任研發(fā)副總監(jiān)、研發(fā)總監(jiān)。主持完成十余個化學藥研究和開發(fā)工作，完成多個 ANDA 申報，申請十余項發(fā)明專利，為公司的核心技術(shù)人員之一。

丁建圣先生在任職期間參與了磷酸奧司他韋原料藥及中間體項目、依帕司他原料藥及片劑項目、丙戊酸鈉原料藥項目、氟維司群原料藥項目、奧美沙坦酯氨氯地平片項目的研發(fā)工作，現(xiàn)該部分研發(fā)任務已交接給其他研發(fā)同事負責，丁建圣先生的離職不會對原有項目的研發(fā)進程產(chǎn)生不利影響。

丁建圣先生在任職期間參與研究并已獲授權(quán)的發(fā)明專利共有 5 項，實用新型專利共有 8 項，均為非單一發(fā)明人。前述知識產(chǎn)權(quán)所有權(quán)均屬于公司，不存在知識產(chǎn)權(quán)的糾紛或潛在糾紛。丁建圣先生離職不影響前述專利權(quán)的完整性。

諾泰生物組建了一支由中科院“百人計劃”專家等知名專家領(lǐng)銜的高素質(zhì)、國際化、多學科交叉的高水平研發(fā)團隊，核心團隊擁有豐富的國際大型跨國藥企的經(jīng)營管理和研發(fā)經(jīng)驗。截至 2019 年末、2020 年末及 2021 年 6 月末，公司研發(fā)人員數(shù)量分別為 160 人、167 人及 170 人，占員工總數(shù)的比例分別為 20.13%、18.39%和 17.36%，研發(fā)人員數(shù)量穩(wěn)定。

截至 2021 年末，公司核心技術(shù)人員數(shù)量為 12 人，截至本公告披露日，公司核心技術(shù)人員數(shù)量為 11 人，具體人員如下：

企業(yè)簡介：

江蘇諾泰澳賽諾生物制藥股份有限公司是一家聚焦多肽藥物及小分子化藥，進行自主研發(fā)與定制研發(fā)相結(jié)合的生物醫(yī)藥企業(yè)。公司是國家高新技術(shù)企業(yè)和省級科技型企業(yè)，成立于2009年4月，位于國家級連云港經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)。公司于2021年5月20日在上海證券交易所科創(chuàng)板掛牌上市（股票簡稱：諾泰生物，代碼：688076），現(xiàn)有員工900余人。

諾泰生物致力于通過技術(shù)創(chuàng)新，突破藥物研發(fā)及生產(chǎn)的技術(shù)瓶頸，構(gòu)建從醫(yī)藥高級中間體、原料藥到制劑的全產(chǎn)業(yè)鏈，為全球伙伴提供綠色、低成本、優(yōu)質(zhì)、高效的醫(yī)藥相關(guān)產(chǎn)品和技術(shù)服務。

研發(fā)方面，諾泰生物堅持以技術(shù)創(chuàng)新為動力，不斷加強自主創(chuàng)新能力建設，連續(xù)3年每年投入營業(yè)收入總額10％以上的研發(fā)費用。公司擁有諾泰生物、澳賽諾、新博思等三個省級研發(fā)中心，并組建了一支由國家級重點引才工程、省級人才計劃專家領(lǐng)銜的具有國際技術(shù)水平的研發(fā)團隊。研發(fā)中心通過整合軟硬件條件，實現(xiàn)技術(shù)融合，為公司全產(chǎn)業(yè)鏈的業(yè)務布局提供了堅實的技術(shù)支持。此外，公司還與德國生物化學家—諾貝爾化學獎獲得者Hartmut Michel教授合作成立了諾貝爾獎工作站，加速推動公司的技術(shù)創(chuàng)新。公司現(xiàn)有授權(quán)專利77項，其中發(fā)明專利36項，與多個高校和科研院所建立了良好的產(chǎn)學研合作。

生產(chǎn)方面，諾泰生物在江蘇連云港和浙江建德建立了兩個現(xiàn)代化的生產(chǎn)基地，具備了涵蓋多肽及小分子化藥兩大領(lǐng)域、符合國際法規(guī)市場標準、覆蓋"醫(yī)藥高級中間體—原料藥—制劑"全產(chǎn)業(yè)鏈的規(guī)?；a(chǎn)能力。公司的硬膠囊劑、片劑、凍干粉針劑、小容量注射劑和部分原料藥已通過國家GMP認證，多肽原料藥質(zhì)量體系于2014年、2016年和2019年先后三次通過了美國FDA的cGMP現(xiàn)場檢查。其中在2019年1月的復檢中公司以"零缺陷"（"NAI"）順利通過，為公司產(chǎn)品提升國際市場競爭力奠定了基礎。

市場方面，諾泰生物堅持國際化戰(zhàn)略，通過國際化的品種和業(yè)務布局、人才隊伍和生產(chǎn)體系建設，使公司產(chǎn)品和技術(shù)具備了國際競爭力。經(jīng)過多年發(fā)展，公司憑借先進的研發(fā)技術(shù)、高標準的質(zhì)量管理體系，贏得了多個全球知名藥企的認可，并建立了長期穩(wěn)固的合作關(guān)系。

未來，諾泰生物將以創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展，不斷加大技術(shù)創(chuàng)新力度，最終成長為以多肽創(chuàng)新藥為主體，以重磅仿制藥和技術(shù)服務為兩翼，具備醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈研發(fā)及生產(chǎn)能力的國際知名的生物醫(yī)藥企業(yè)。

諾泰生物： http://www.sinopep.cn/

杭州澳賽諾生物科技有限公司： http://www.allsino.com/

杭州新博思生物醫(yī)藥有限公司： http://www.simbospharm.com/