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急性白血病“破局者”, 輝瑞創(chuàng)新藥奧加伊妥珠單抗在中國獲批,全球首個經(jīng)批準治療R/R B-ALL的抗體偶聯(lián)藥物

來源:美通社      2021-12-22
導(dǎo)讀:輝瑞公司今日宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準貝博薩?(注射用奧加伊妥珠單抗)用于復(fù)發(fā)性或難治性前體B細胞急性淋巴細胞性白血?。≧/R B-ALL)成年患者,這也是全球首個經(jīng)批準治療R/R B-ALL的抗體偶聯(lián)藥物(antibody-drug conjugate, ADC)。

上海2021年12月22日 /美通社/ -- 輝瑞公司今日宣布,中國國家藥品監(jiān)督管理局已批準貝博薩?(注射用奧加伊妥珠單抗)用于復(fù)發(fā)性或難治性前體B細胞急性淋巴細胞性白血?。?span id="spanHghltfc63" style="box-sizing: border-box; margin: 0px; padding: 0px; border: 0px; list-style: none;">R/R B-ALL)成年患者,這也是全球首個經(jīng)批準治療R/R B-ALL的抗體偶聯(lián)藥物(antibody-drug conjugate, ADC)。

“‘為患者帶來改變其生活的突破創(chuàng)新’是輝瑞長期秉承的目標。我們非常高興能夠看到貝博薩?這一突破性藥物引進中國,這將填補此前中國在R/R B-ALL治療領(lǐng)域無ADC藥物的空白,有望打破R/R B-ALL患者的治療困境,為患者提供全新的治療選擇,以挽救更多中國患者的生命?!?輝瑞生物制藥集團中國區(qū)總裁彭振科(Jean-Christophe Pointeau)表示,“隨著血液腫瘤研究的發(fā)展,輝瑞致力于通過創(chuàng)新療法和作用機制促進急性和慢性白血病的治療,旨在攻克最難治療的白血病和淋巴瘤等惡性血液系統(tǒng)腫瘤。隨著貝博薩?的獲批,輝瑞血液腫瘤將陸續(xù)建立起強大的產(chǎn)品組合,未來我們還將秉承‘科學(xué)致勝,共克癌癥’的理念,全方位推動創(chuàng)新藥物可及,提升患者整體生存率和生命質(zhì)量,助力‘健康中國2030’目標的實現(xiàn)。”

白血病是一種常見的血液淋巴系統(tǒng)腫瘤,2020年我國新增8萬余名白血病患者[1]。急性淋巴細胞性白血?。╝cute lymphoblastic leukemia,ALL)是白血病主要的四種類型之一,是一種起源于淋巴細胞的B系或T系細胞在骨髓內(nèi)異常增生的惡性腫瘤性疾病。異常增生的原始細胞可在骨髓聚集并抑制正常造血功能,同時也可侵入骨髓外的組織等。目前國內(nèi)ALL患者治療以化療為主,其中 40%-50%的成人患者最終會經(jīng)歷復(fù)發(fā),患者五年總生存率低于10%[2]。在傳統(tǒng)標準化療方案下,R/R ALL患者的治療難以達到完全緩解(CR)并獲得長期生存。

ADC藥物改變了成年R/R ALL患者的治療現(xiàn)狀。作為當前腫瘤免疫治療中的熱點藥物之一,憑借其特有的腫瘤特異性和效力[3],ADC藥物不僅能擴展腫瘤治療時間窗,且能最小化化療相關(guān)的不良反應(yīng)[4]。貝博薩?(注射用奧加伊妥珠單抗)作為ADC的代表藥物之一,能提高R/R B-ALL治療的CR率,使更多的患者后續(xù)有機會進行造血干細胞移植,進而達到長期生存的目的,有望助力新治療標準的建立,是R/R B-ALL治療領(lǐng)域的里程碑。

關(guān)于貝博薩? (注射用奧加伊妥珠單抗)

貝博薩?是一種靶向CD22 的抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC)。大于90%的B-ALL患者腫瘤細胞表面表達CD22[5]。貝博薩?與B細胞上的CD22抗原結(jié)合時,會被細胞內(nèi)化,細胞毒性藥物刺孢霉素(calicheamicin)在細胞內(nèi)釋放出來并殺死腫瘤細胞[6]。貝博薩?于2015年10月被美國食品與藥物監(jiān)督管理局(FDA)授予在ALL治療上的“突破性治療”資格,2017年在歐盟和美國獲批,用于治療R/R B-ALL。并于2021年12月20日在中國獲批。

關(guān)于急性淋巴細胞性白血病(ALL)

急性淋巴細胞性白血?。ˋLL)是一種常見的惡性血液病,以骨髓和淋巴組織中原始淋巴細胞的異常增殖和聚集為特點。ALL患者通常伴隨著一些非特異性的癥狀,包括體重下降、發(fā)熱、夜汗、疲乏和食欲下降[7]

1. The Global Cancer Observatory, Population Fact Sheets: China, page 2, (URL https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/populations/160-china-fact-sheets.pdf).

2. Fielding A. et al. Outcome of 609 adults after relapse of acute lymphoblastic leukemia (ALL); an MRC UKALL12/ECOG 2993 study. Blood. 2006; 944-950.

3. Tsuchikama K, et al. Antibody-drug conjugates: recent advances in conjugation and linker chemistries. Protein Cell. 2018 Jan;9(1):33-46.

4. Dan N, et al. Conjugates for Cancer Therapy: Chemistry to Clinical Implications. Pharmaceuticals (Basel). 2018;11(2):32.

5. Hoelzer D. Novel antibody-based therapies for acute lymphoblastic leukemia. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2011;2011:243-9.

6. DiJoseph JF. Antitumor Efficacy of a Combination of CMC-544 (Inotuzumab Ozogamicin), a CD22-Targeted Cytotoxic Immunoconjugate of Calicheamicin, and Rituximab against Non-Hodgkin’s B-Cell Lymphoma. Clin Cancer Res. 2006; 12: 242-250.

7. American Cancer Society. Detailed guide – acute lymphocytic leukemia. http://www.cancer.org/acs/groups/cid/documents/webcontent/003109-pdf.pdf. Accessed April 11, 2017.

關(guān)于輝瑞:為患者帶來改變其生活的突破創(chuàng)新

在輝瑞,我們通過科學(xué)和全球資源為人們提供治療方案,以延長其生命,顯著改善其生活。在醫(yī)療衛(wèi)生產(chǎn)品的探索、研發(fā)和生產(chǎn)過程中,輝瑞始終致力于奉行嚴格的質(zhì)量、安全和價值標準。我們在全球的產(chǎn)品組合包括創(chuàng)新藥品和疫苗。每天,輝瑞在發(fā)達和新興市場的員工都在推進人類健康,推動疾病的預(yù)防、治療和治愈,以應(yīng)對挑戰(zhàn)我們這個時代的頑疾。輝瑞還與醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)方、政府和社區(qū)合作,支持并促進世界各地的人們能夠獲得更為可靠和可承付的醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)。這與輝瑞作為一家全球卓越的創(chuàng)新生物制藥公司的責任是一致的。170余年來,輝瑞一直致力于為所有依賴我們的人帶來改變。如需了解更多信息,請登錄 www.pfizer.com.cn。


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