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凱萊英獲4.8億美元CDMO合同,或?yàn)檩x瑞新冠口服藥Paxlovid,輝瑞已向FDA提交緊急使用授權(quán)申請(qǐng)

來(lái)源:化學(xué)加網(wǎng)      2021-11-17
導(dǎo)讀:據(jù)21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者從相關(guān)人士獨(dú)家獲悉,凱萊英與美國(guó)輝瑞公司簽訂相關(guān)產(chǎn)品新一批的《供貨合同》。凱萊英將為輝瑞新冠抗病毒口服藥Paxlovid提供合同定制研發(fā)生產(chǎn)(CDMO)服務(wù)。


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11月16日晚間,凱萊英公告,與美國(guó)某大型制藥公司簽訂了相關(guān)產(chǎn)品新一批的《供貨合同》,該產(chǎn)品的CDMO服務(wù)累計(jì)合同金額為4.8億美元。

公告稱(chēng),凱萊英醫(yī)藥集團(tuán)(天津)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“公司”)持續(xù)為美國(guó)某大型制藥公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“客戶”)的一款小分子化學(xué)創(chuàng)新藥物提供合同定制研發(fā)生產(chǎn)(CDMO)服務(wù)過(guò)程中,近日公司全資子公司Asymchem,Inc.和吉林凱萊英醫(yī)藥化學(xué)有限公司與客戶簽訂了相關(guān)產(chǎn)品新一批的《供貨合同》,截至該合同簽署日,該產(chǎn)品的CDMO服務(wù)累計(jì)合同金額為48,094萬(wàn)美元,新的供貨合同經(jīng)雙方簽字蓋章后已正式生效。

公告顯示,最近三年凱萊英與該交易對(duì)手方發(fā)生交易金額及占營(yíng)業(yè)收入比重情況如下: 2018年該客戶收入約1.85億元,占當(dāng)年?duì)I業(yè)收入比例10.07%;2019年該客戶收入約2.49億元,占當(dāng)年?duì)I業(yè)收入比例10.11%;2020年該客戶收入約6.38億元,占當(dāng)年?duì)I業(yè)收入比例20.25%。 

凱萊英在公告中表示其作為一家全球領(lǐng)先的服務(wù)于新藥研發(fā)和生產(chǎn)的CDMO一站式綜合服務(wù)商,擁有近二十年的客戶聲譽(yù)和技術(shù)經(jīng)驗(yàn)積累,通過(guò)為國(guó)內(nèi)外制藥公司、生物技術(shù)公司提供藥品全生命周期的一站式CMC服務(wù)、高效和高質(zhì)量的研發(fā)與生產(chǎn)服務(wù),加快創(chuàng)新藥的臨床研究與商業(yè)化應(yīng)用。本供貨合同是交易雙方更深一步的合作,進(jìn)一步鞏固和證明公司在小分子CDMO行業(yè)的綜合競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。

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當(dāng)?shù)貢r(shí)間11月16日,美國(guó)輝瑞公司在官網(wǎng)宣布,近期就該公司在研口服新冠抗病毒候選藥物Paxlovid(PF-07321332;利托那韋)與聯(lián)合國(guó)支持的公共衛(wèi)生組織“藥品專(zhuān)利池”(MPP)達(dá)成了自愿許可協(xié)議,該協(xié)議將使 MPP 能夠通過(guò)向合格的仿制藥制造商授予許可,促進(jìn)研究性抗病毒藥物的額外生產(chǎn)和分銷(xiāo),讓全球更多人人群獲得這款藥品。

根據(jù)上述協(xié)議,獲得MPP授權(quán)的合格仿制藥生產(chǎn)商將能向95個(gè)國(guó)家提供該藥,覆蓋全球約53%的人口。另外,只要新冠疫情仍被世界衛(wèi)生組織列為國(guó)際關(guān)注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件,輝瑞將不會(huì)對(duì)低收入國(guó)家的藥物銷(xiāo)售收取特許權(quán)使用費(fèi),并且將免除協(xié)議涵蓋的所有國(guó)家藥物銷(xiāo)售的特許權(quán)使用費(fèi)。

Paxlovid是由PF-07321332和利托那韋合用的一種治療方法,前者PF-07321332 旨在阻斷 SARS-CoV-2-3CL 蛋白酶的活性。利托那韋是常見(jiàn)的HIV藥物,兩者合用有助于減緩 PF-07321332 的代謝或分解,使其在體內(nèi)以更高的濃度保持更長(zhǎng)時(shí)間的活性,以幫助對(duì)抗病毒。

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此前,輝瑞稱(chēng),與安慰劑相比,新冠口服試驗(yàn)藥物Paxlovid在出現(xiàn)癥狀后的三天內(nèi)服用,能將輕度和中度成年患者住院或死亡概率降低89%。

在宣布自愿許可協(xié)議的同一天,輝瑞還宣布,已向美國(guó)食品和藥物管理局遞交申請(qǐng),為其實(shí)驗(yàn)性抗新冠病毒口服藥PAXLOVID申請(qǐng)緊急使用授權(quán)。美國(guó)食品和藥物管理局的顧問(wèn)委員會(huì)計(jì)劃于11月30日開(kāi)會(huì)討論該申請(qǐng)。如果獲得批準(zhǔn)或授權(quán),Paxlovid的將成為第一個(gè)3CL蛋白酶抑制劑的口服抗病毒藥物。

在促進(jìn)藥物的可及性方面,輝瑞稱(chēng),如果獲得授權(quán)或批準(zhǔn),在大流行期間,輝瑞將通過(guò)基于每個(gè)國(guó)家的收入水平的分層定價(jià)方法提供該口服抗病毒治療,高收入和中高收入國(guó)家將比低收入國(guó)家支付更多費(fèi)用,后者將支付非盈利性?xún)r(jià)格。

另外,輝瑞也已開(kāi)始并將繼續(xù)投資約10億美元,以支持該研究治療候選藥物的制造和分銷(xiāo),包括探索潛在的合同制造選項(xiàng)。它已與多個(gè)國(guó)家簽訂了預(yù)購(gòu)協(xié)議,并已開(kāi)始與全球約100個(gè)國(guó)家進(jìn)行雙邊接觸。


來(lái)源:化學(xué)加綜合自21世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道、凱萊英、澎湃新聞、輝瑞等。

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