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信達(dá)生物宣布國家藥監(jiān)局受理信迪利單抗注射液聯(lián)合化療治療一線食管鱗癌患者的新適應(yīng)癥上市申請

來源:美通社      2021-09-23
導(dǎo)讀: 信達(dá)生物制藥集團(tuán)宣布國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已經(jīng)正式受理創(chuàng)新PD-1抑制劑達(dá)伯舒?(信迪利單抗注射液)聯(lián)合化療(順鉑+紫杉醇/順鉑+5-氟尿嘧啶)一線治療食管鱗癌的新適應(yīng)癥上市申請(sNDA)。

美國舊金山和中國蘇州2021年9月23日 /美通社/ -- 信達(dá)生物制藥集團(tuán)(香港聯(lián)交所股票代碼:01801),一家致力于研發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、代謝疾病、自身免疫等重大疾病的創(chuàng)新藥物的生物制藥公司,今日宣布國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)已經(jīng)正式受理創(chuàng)新PD-1抑制劑達(dá)伯舒?(信迪利單抗注射液)聯(lián)合化療(順鉑+紫杉醇/順鉑+5-氟尿嘧啶)一線治療食管鱗癌的新適應(yīng)癥上市申請(sNDA)。

此次新適應(yīng)癥申請是基于一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、國際多中心III期臨床研究(ORIENT-15)——信迪利單抗聯(lián)合化療對比安慰劑聯(lián)合化療一線治療晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌。基于獨(dú)立數(shù)據(jù)監(jiān)察委員會(IDMC)進(jìn)行的期中分析,不論P(yáng)D-L1表達(dá)情況,信迪利單抗聯(lián)合化療對比安慰劑聯(lián)合化療顯著延長了患者的總生存期(OS),達(dá)到預(yù)設(shè)的優(yōu)效性標(biāo)準(zhǔn),安全性特征與既往報(bào)道的信迪利單抗相關(guān)臨床研究結(jié)果一致,無新的安全性信號。ORIENT-15的研究結(jié)果已于2021年ESMO年會上發(fā)表。

ORIENT-15研究的主要研究者,北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院副院長沈琳教授表示:“在中國,食管癌是發(fā)病率第5位、死亡率第4位的惡性腫瘤,以鱗癌為主。晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌既往一線治療的中位總生存期僅為10個(gè)月左右,缺乏更有效的治療方案。ORIENT-15研究結(jié)果證實(shí)信迪利單抗聯(lián)合化療(順鉑+紫杉醇/5-氟尿嘧啶)在食管鱗癌一線治療的人群中顯著延長OS和PFS。臨床實(shí)踐中,順鉑聯(lián)合紫杉醇的化療方案更適合中國患者,國內(nèi)應(yīng)用更為廣泛。信迪利單抗聯(lián)合順鉑+紫杉醇具有顯著的OS獲益,預(yù)示這一治療方案適用于中國的食管癌患者?!?/span>

信達(dá)生物高級副總裁周輝博士表示:“食管鱗癌的一線治療存在巨大的未滿足臨床需求。信迪利單抗聯(lián)合化療在食管鱗癌一線治療的的申請被NMPA受理,意味著信迪利單抗在這一適應(yīng)癥探索取得重要進(jìn)展。我們將積極配合監(jiān)管機(jī)構(gòu),希望推動(dòng)該適應(yīng)癥早日獲批,使得信迪利單抗聯(lián)合順鉑+紫杉醇這一新的治療方案為食管鱗癌患者帶來新的治療獲益?!?/span>

關(guān)于ORIENT-15研究

ORIENT-15研究是一項(xiàng)比較信迪利單抗聯(lián)合化療(順鉑+紫杉醇/5-氟尿嘧啶)與安慰劑聯(lián)合化療(順鉑+紫杉醇/5-氟尿嘧啶)一線治療不可切除的局部晚期、復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者的隨機(jī)、雙盲、國際多中心、III期研究(ClinicalTrials.gov, NCT03748134)。截至期中分析,本研究入組659例受試者,受試者按1:1比例隨機(jī)進(jìn)入試驗(yàn)組或?qū)φ战M。主要研究終點(diǎn)為總體人群的總生存期和PD-L1陽性(CPS>/=10)人群的總生存期。

關(guān)于食管鱗癌

食管癌是來源于食管黏膜上皮的惡性腫瘤,是全球最常見惡性腫瘤之一。根據(jù) GLOBOCAN 2020 數(shù)據(jù),全世界食管癌新發(fā)病例約60萬,位居所有惡性腫瘤中第7位,死亡病例約54萬,位居所有惡性腫瘤中第6位。全世界食管癌超過50%的新發(fā)病例和死亡病例出現(xiàn)在中國,中國食管癌新發(fā)病例約32萬,發(fā)病率位居所有惡性腫瘤中第5位,死亡病例約30萬,死亡率位居所有惡性腫瘤中第4位,5年總生存率僅有30%左右。

食管癌的主要病理類型有鱗癌和腺癌,在中國,90%以上的食管癌患者為鱗癌。對于晚期或轉(zhuǎn)移性食管鱗癌患者,目前已有PD-1單抗類產(chǎn)品獲批用于食管鱗癌的治療。

關(guān)于信迪利單抗

信迪利單抗,中國商品名為達(dá)伯舒?(信迪利單抗注射液),是信達(dá)生物制藥和禮來制藥共同合作研發(fā)的具有國際品質(zhì)的創(chuàng)新PD-1抑制劑藥物。信迪利單抗是一種人類免疫球蛋白G4(IgG4)單克隆抗體,能特異性結(jié)合T細(xì)胞表面的PD-1分子,從而阻斷導(dǎo)致腫瘤免疫耐受的 PD-1/程序性死亡受體配體1(Programmed Death-Ligand 1, PD-L1)通路,重新激活淋巴細(xì)胞的抗腫瘤活性,從而達(dá)到治療腫瘤的目的。目前有超過二十多個(gè)臨床研究(其中10多項(xiàng)是注冊臨床試驗(yàn))正在進(jìn)行,以評估信迪利單抗在各類實(shí)體腫瘤和血液腫瘤上的抗腫瘤作用。信達(dá)生物同時(shí)正在全球開展信迪利單抗注射液的臨床研究工作。

信迪利單抗已在中國獲批四項(xiàng)適應(yīng)癥,包括:

  • 單藥用于治療至少經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤;

  • 聯(lián)合培美曲塞和鉑類化療用于EGFR或ALK陰性的晚期非鱗狀NSCLC的一線治療;

  • 聯(lián)合吉西他濱和鉑類化療適用于不可手術(shù)切除的局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀NSCLC的一線治療;

  • 聯(lián)合達(dá)攸同?(貝伐珠單抗注射液)用于肝細(xì)胞癌的一線治療。

另外,信迪利單抗單藥用于食管鱗癌一線治療的上市申請和鱗狀NSCLC二線治療的上市申請已獲中國藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理審評。

信迪利單抗另有兩項(xiàng)臨床試驗(yàn)達(dá)到研究終點(diǎn),包括:

  • 聯(lián)合奧沙利鉑和卡培他濱一線治療不可切除的局部晚期、復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性胃及胃食管交界處腺癌的三期臨床;

  • 用于晚期/轉(zhuǎn)移性食管鱗癌二線治療的二期臨床。

2021年5月,信迪利單抗聯(lián)合培美曲塞和鉑類用于非鱗狀NSCLC一線治療的上市申請已獲美國FDA正式受理審評。

信迪利單抗已于2019年11月成功進(jìn)入中國國家醫(yī)保目錄,成為全國首個(gè),也是當(dāng)年唯一一個(gè)進(jìn)入國家醫(yī)保目錄的PD-1抑制劑。

關(guān)于信達(dá)生物

“始于信,達(dá)于行”,開發(fā)出老百姓用得起的高質(zhì)量生物藥,是信達(dá)生物的理想和目標(biāo)。信達(dá)生物成立于2011年,致力于開發(fā)、生產(chǎn)和銷售用于治療腫瘤、自身免疫、代謝疾病等重大疾病的創(chuàng)新藥物。2018年10月31日,信達(dá)生物制藥在香港聯(lián)合交易所有限公司主板上市,股票代碼:01801。

自成立以來,公司憑借創(chuàng)新成果和國際化的運(yùn)營模式在眾多生物制藥公司中脫穎而出。建立起了一條包括26個(gè)新藥品種的產(chǎn)品鏈,覆蓋腫瘤、代謝疾病、自身免疫等多個(gè)疾病領(lǐng)域,其中6個(gè)品種入選國家“重大新藥創(chuàng)制”專項(xiàng)。公司已有5個(gè)產(chǎn)品(信迪利單抗注射液,商品名:達(dá)伯舒?,英文商標(biāo):TYVYT?;貝伐珠單抗生物類似藥,商品名:達(dá)攸同?,英文商標(biāo):BYVASDA?;阿達(dá)木單抗生物類似藥,商品名:蘇立信?,英文商標(biāo):SULINNO?;利妥昔單抗生物類似藥,商品名:達(dá)伯華?,英文商標(biāo):HALPRYZA?;pemigatinib口服抑制劑,商品名:達(dá)伯坦?,英文商標(biāo):PEMAZYRE?)獲得批準(zhǔn)上市,1個(gè)產(chǎn)品上市申請被NMPA受理,信迪利單抗在美國的上市申請獲FDA受理,5個(gè)品種進(jìn)入III期或關(guān)鍵性臨床研究,另外還有15個(gè)產(chǎn)品已進(jìn)入臨床研究。信迪利單抗已于2019年11月成功進(jìn)入國家醫(yī)保目錄,成為全國首個(gè),也是當(dāng)年唯一一個(gè)進(jìn)入國家醫(yī)保目錄的PD-1抑制劑。

信達(dá)生物已組建了一支具有國際先進(jìn)水平的高端生物藥開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化人才團(tuán)隊(duì),包括眾多海歸專家,并與美國禮來制藥、Adimab、Incyte、MD Anderson 癌癥中心和韓國Hanmi等國際合作方達(dá)成戰(zhàn)略合作。信達(dá)生物希望和大家一起努力,提高中國生物制藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展水平,以滿足百姓用藥可及性和人民對生命健康美好愿望的追求。詳情請?jiān)L問公司網(wǎng)站:www.innoventbio.com或公司領(lǐng)英賬號www.linkedin.com/company/innovent-biologics/

參考資料:https://www.prnasia.com/story/333706-1.shtml


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