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然酶促級聯(lián)反應(yīng)系統(tǒng)能夠在復(fù)雜的體系內(nèi)完成高效、高選擇性的多步串聯(lián)催化，是設(shè)計理想人工催化體系的最佳模型。尤其在提倡綠色發(fā)展精細(xì)化工產(chǎn)業(yè)的當(dāng)前，仿生催化不僅能夠減少精細(xì)化學(xué)品催化生產(chǎn)中大量高反應(yīng)活性、高毒性氧化劑或還原劑的投入，還可以緩解環(huán)境污染和反應(yīng)條件苛刻等問題。輔酶在多步串聯(lián)反應(yīng)間的直接高效利用和動力學(xué)匹配是實現(xiàn)反應(yīng)體系偶聯(lián)的關(guān)鍵因素之一。學(xué)習(xí)和領(lǐng)悟自然界酶促過程，組裝金屬-有機限域超分子光催化體系，通過主客體作用協(xié)同天然酶催化是實現(xiàn)酶促級聯(lián)反應(yīng)循環(huán)的重要手段。

近年來，大連理工大學(xué)化工學(xué)院精細(xì)化工國家重點實驗室段春迎教授團(tuán)隊先后報道了系列通過輔酶介導(dǎo)的金屬-有機超分子偶聯(lián)光催化體系（Nature Communications, 2020, 11, 2903; J. Am. Chem. Soc., 2019, 141, 12707?12716; Angew. Chem. Int. Ed., 2017, 56, 8692?8696; Angew. Chem. Int. Ed., 2017, 56, 15284?15288）。為金屬-有機超分子在模擬酶催化研究領(lǐng)域，尤其在與天然酶協(xié)同催化方面的應(yīng)用奠定了研究基礎(chǔ)。

圖1. 金屬-有機籠狀結(jié)構(gòu)的構(gòu)筑及其與天然酶結(jié)合形成的“套娃”式集成組裝體在光催化乙醇分解中的應(yīng)用

近日，在前期工作的基礎(chǔ)上，該團(tuán)隊巧妙地設(shè)計了一個含有氫化酶催化中心的金屬-有機超分子結(jié)構(gòu)，利用該結(jié)構(gòu)與乙醇脫氫酶結(jié)合構(gòu)建的“套娃”式集成組裝體作為催化平臺，在溫和條件下成功實現(xiàn)光催化乙醇裂解（圖1）。金屬-有機超分子利用剛性平面配體的芳香堆積作用位點和多個酰胺氫鍵作用位點結(jié)合平面構(gòu)型的有機光敏染料和天然輔酶（圖2），誘導(dǎo)準(zhǔn)分子內(nèi)電子轉(zhuǎn)移過程，實現(xiàn)了光催化質(zhì)子還原產(chǎn)氫。進(jìn)而將該三元光催化體系與天然乙醇脫氫酶相結(jié)合，在溫和條件下成功驅(qū)動了非光活性天然酶蛋白與人造催化劑的協(xié)同，并在“一鍋法”中實現(xiàn)氧化還原中性的乙醇光裂解催化（圖3）。這種閉合的催化模型避免了電子犧牲劑的使用，符合循環(huán)經(jīng)濟(jì)以及國家能源與環(huán)境發(fā)展的長期需要，為精細(xì)化學(xué)品催化合成提供了新的設(shè)計思路。

圖2. 金屬-有機超分子結(jié)構(gòu)與有機染料和輔酶結(jié)合示意圖

這一成果近期發(fā)表在《自然·通訊》上（A host–guest semibiological photosynthesis system coupling artificial and natural enzymes for solar alcohol splitting, Nature Communications, 2021, 12, 5092），文章第一作者是精細(xì)化工國家重點實驗室博士研究生蔡俊凱，通訊作者為趙亮副教授和段春迎教授。以上工作得到國家自然科學(xué)基金、遼寧省興遼英才計劃、大連市高層次人才創(chuàng)新支持計劃和大連理工大學(xué)星海優(yōu)青基金的大力支持。

https://www.nature.com/articles/s41467-021-25362-4

參考資料：http://chemeng.dlut.edu.cn/info/1039/10201.htm