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光（電）催化在污染物降解方面顯示出廣闊的應(yīng)用前景，引起高度關(guān)注。目前廣泛采用的光（電）催化劑（如TiO₂），主要通過(guò)界面單電荷轉(zhuǎn)移及其產(chǎn)生的自由基物種來(lái)氧化降解污染物。這些高氧化性自由基物種往往在降解污染物的同時(shí)，也無(wú)選擇性地氧化與污染物共存的有機(jī)質(zhì)（如腐殖酸），嚴(yán)重降低了目標(biāo)污染物的降解效率。另一方面，這種無(wú)選擇性反應(yīng)也限制了光（電）催化在有機(jī)合成方面的應(yīng)用。 

　　在國(guó)家自然科學(xué)基金委、科技部和中國(guó)科學(xué)院的大力支持下，化學(xué)所光化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室趙進(jìn)才、陳春城、章宇超研究組發(fā)現(xiàn)赤鐵礦（α-Fe₂O₃）納米光電催化材料表面可高效高選擇性活化水分子，通過(guò)非自由基途徑將水中的氧原子轉(zhuǎn)移到系列有機(jī)和無(wú)機(jī)反應(yīng)物上，實(shí)現(xiàn)了它們的高選擇性氧化，從而為復(fù)雜水體中目標(biāo)污染物的選擇性高效去除以及化學(xué)品的高價(jià)值氧化轉(zhuǎn)化提供新的策略。 

　　在前期研究中，他們通過(guò)動(dòng)力學(xué)同位素效應(yīng)、電化學(xué)阻抗譜、原位電化學(xué)紅外光譜等手段，證明了α-Fe₂O₃表面水分子的光電催化氧化是通過(guò)水分子親核進(jìn)攻表面Fe^IV=O物種機(jī)制進(jìn)行的，其中水分子的氧氫鍵斷裂過(guò)程是耦合的質(zhì)子/空穴轉(zhuǎn)移，屬于反應(yīng)的決速步驟（J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 2705；J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 3264）。最近，他們進(jìn)一步揭示了α-Fe₂O₃光電催化高選擇性氧原子轉(zhuǎn)移新機(jī)制，發(fā)現(xiàn)α-Fe₂O₃光電催化材料表面可高效高選擇性活化水分子，通過(guò)非自由基途徑將水中的氧原子轉(zhuǎn)移到系列有機(jī)和無(wú)機(jī)反應(yīng)物上，實(shí)現(xiàn)了它們的高選擇性氧化，如將水中高毒性的亞硝酸鹽、亞砷酸等無(wú)機(jī)污染物加氧氧化成毒性相對(duì)較低的硝酸鹽和砷酸（法拉第效率分別高達(dá)86.7% 和92.0%）。對(duì)于中心原子含有孤對(duì)電子的有機(jī)物，如有機(jī)硫、有機(jī)膦等，可實(shí)現(xiàn)高選擇性（>90%）的氧化。而在相同條件下廣泛使用的TiO₂光催化劑（自由基反應(yīng)機(jī)理），雖然可以將苯甲酸、馬來(lái)酸等有機(jī)物有效氧化，但對(duì)這些加氧反應(yīng)的選擇性和法拉第效率卻很低。另外α-Fe₂O₃光電催化對(duì)這些羥基自由基敏感的有機(jī)物反應(yīng)活性很低。他們進(jìn)一步通過(guò)電化學(xué)阻抗和¹⁸O同位素示蹤技術(shù)證明α-Fe₂O₃表面光電催化加氧過(guò)程是通過(guò)一步兩空穴的氧原子轉(zhuǎn)移反應(yīng)進(jìn)行的，而水分子是所轉(zhuǎn)移氧原子的唯一來(lái)源。這一過(guò)程避免了反應(yīng)選擇性差的自由基路徑，從而實(shí)現(xiàn)了高選擇性氧化加氧反應(yīng)。DFT計(jì)算表明α-Fe₂O₃和TiO₂光電催化機(jī)制的不同源于二者迥異的表面電子結(jié)構(gòu)。在α-Fe₂O₃表面的光生空穴主要分布在由Fe 3d和O 2p軌道組成的能級(jí)上，形成高價(jià)鐵氧物種（Fe^IV=O），這些物種傾向于和氧原子受體發(fā)生氧原子轉(zhuǎn)移反應(yīng)；而TiO₂的表面空穴處于O 2p軌道上形成Ti-O· 物種，更易于發(fā)生單電荷轉(zhuǎn)移，而引發(fā)自由基反應(yīng)。本研究突破了傳統(tǒng)自由基型光（電）催化反應(yīng)的瓶頸，為高選擇性光（電）催化提供了一種新思路（Nature Catalysis, 2021, DOI: 10.1038/s41929-021-00659-1）。  

參考資料：http://www.iccas.ac.cn/xwzx/kyjz/202108/t20210810_6155502.html