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針對新發(fā)現(xiàn)的代謝靶點開發(fā)小分子靶點藥物是抗腫瘤藥物創(chuàng)新的重要前沿方向和路線之一。近年來，復旦大學藥學院周璐教授課題組，聚焦磷酸甘油酸變位酶PGAM1這一潛在抗腫瘤代謝新靶點，開展了大量的前沿創(chuàng)新研究。PGAM1是糖酵解通路中的重要代謝酶，可同時調控能量代謝和生物合成代謝。PGAM1催化糖酵解通路中的3-磷酸甘油酸（3-PG）轉化生成2-磷酸甘油酸（2-PG），促進葡萄糖代謝和能量生成，并參與細胞內生物大分子合成和維持氧化還原穩(wěn)態(tài)，促進腫瘤細胞增殖。因此，PGAM1是一個潛在的抗腫瘤代謝新靶點。

瞄準這一新靶點，周璐教授團隊前期研發(fā)了一系列具有自主知識產(chǎn)權的、以KH3為代表的PGAM1小分子別構抑制劑。其中KH3，聯(lián)合沈柏用組在胰腺癌的多種臨床前模型（原代細胞、原位植入模型、PDX模型等）中證實了對胰腺導管腺癌具有顯著的抑瘤作用，為胰腺癌的精準治療開啟了“靶向抑制腫瘤代謝通路”的新篇章；另一代表化合物HKB99，聯(lián)合沈瑛/陳紅專團隊發(fā)現(xiàn)對非小細胞肺癌的增殖、耐藥和轉移等生物學活性的多重抑制作用，揭示通過別構調節(jié)PGAM1同時干預PGAM1的代謝酶活性和非代謝酶依賴的蛋白-蛋白相互作用的抗腫瘤藥理學新機制。上述成果分別發(fā)表于國際一流期刊《美國科學院院報》（PNAS）和《細胞?代謝》(Cell Metabolism)，為開發(fā)具有全新作用機制的一類原創(chuàng)抗腫瘤新藥提供了新的方向和先導小分子化合物。

艾力斯是一家專注于腫瘤治療領域創(chuàng)新型制藥企業(yè)。成立至今，公司已成功開發(fā)兩個國家1類新藥，累計主持或參與了3項國家“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項、1項863計劃、6項省市級科研項目。此次與艾力斯強強聯(lián)合，復旦大學藥學院團隊希望，能夠真正打通前沿科技創(chuàng)新成果技術轉化的“最后一公里”，基于我國自主知識產(chǎn)權開發(fā)出全球范圍內的新靶點首創(chuàng)藥物。

袁正宏在講話中指出，原創(chuàng)新藥自主研發(fā)是扭轉我國創(chuàng)新藥物長期依賴引進仿制、破解病人吃不起最新藥物現(xiàn)狀的關鍵路徑，是生物醫(yī)藥領域必須突破的關鍵環(huán)節(jié)。但是原創(chuàng)新藥尤其是首創(chuàng)藥物的研發(fā)過程非常艱辛，投入大、周期長、風險高。“此次艾力斯在早期就和復旦上醫(yī)科研團隊進行合作，充分體現(xiàn)了其非凡的智慧和專注自主創(chuàng)新的勇氣和決心?！痹瓯硎?，復旦上醫(yī)將進一步強化科技成果轉化工作，縮短成果轉化路徑，綜合施策鼓勵廣大科研人員將更多成果向包括創(chuàng)新藥物在內的臨床應用轉化，期待未來有更多的復旦上醫(yī)科研成果轉化為治療疾病的新型藥物，為人民健康服務。

杜錦豪認為，高校院所是我國藥學科研創(chuàng)新的中堅力量，享有國際盛譽的復旦大學藥學院是高水平研究機構，其與國內其它研究所共同發(fā)現(xiàn)的PGAM1抑制劑KH3有望成為一個全新抗腫瘤作用機制的First-in-Class（FIC）中國原創(chuàng)抗腫瘤藥物，因此此次合作對于致力于開發(fā)首創(chuàng)藥物和同類最佳藥物的艾力斯來說意義重大?！鞍λ古c復旦大學一樣，肩負復興中華之使命?！倍佩\豪表示，“未來希望能與復旦大學展開更加深入的跨界創(chuàng)新合作，共同為上海的科創(chuàng)中心建設、中國的高水平科技創(chuàng)新做出貢獻。”

近年來，復旦大學和復旦大學上海醫(yī)學院高度重視生物醫(yī)藥領域的科技成果轉化工作，面向健康中國重大戰(zhàn)略需求、面向人民健康，積極打通創(chuàng)新鏈與產(chǎn)業(yè)鏈雙向對接“快車道”，努力將科研領域的創(chuàng)新優(yōu)勢轉化為產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展的源頭動能，助力上海和我國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質量發(fā)展。據(jù)悉，2021年以來，復旦大學生物醫(yī)藥領域科技成果轉化簽約金額已超過9億元人民幣。

參考資料：https://news.fudan.edu.cn/2021/0728/c5a109784/page.htm