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Angew. Chem. 大連理工大學(xué)在電催化氮氣還原反應(yīng)機(jī)理研究領(lǐng)域取得新進(jìn)展

來源:大連理工大學(xué)      2021-07-23
導(dǎo)讀:近日,大連理工大學(xué)精細(xì)化工國家重點實驗室孫立成院士、李福勝研究員等人受生物固氮酶中鐵鉬活性因子的啟發(fā),以雙金屬氧化物為底物,通過陰離子交換策略,構(gòu)建了鎢、鐵雙金屬硫化物催化劑應(yīng)用于電催化氮氣還原反應(yīng),并通過實驗手段揭示該催化劑電化學(xué)氮氣還原的速率控制步驟,研究成果發(fā)表在Angew. Chem. Int. Ed.上。

氨氣、銨鹽是現(xiàn)代工業(yè)(化工、輕工、化肥、制藥、合成纖維等領(lǐng)域)的重要原料。傳統(tǒng)工業(yè)Haber-Bosch合成氨反應(yīng)過程是以氮氣和氫氣為原料在高溫(500℃左右)、高壓(200-300 atm)的條件下進(jìn)行反應(yīng),整個合成氨工業(yè)每年的能源消耗超過全球能源總量的1%,天然氣消耗量占全球天然氣產(chǎn)量的3%-5%,同時還會向大氣排放3億多噸的CO2廢氣。因此,開發(fā)可持續(xù)的、不影響碳循環(huán)的綠色工藝技術(shù)來代替Haber-Bosch合成氨過程迫在眉睫。

近年來,利用可再生能源在溫和條件下實現(xiàn)電化學(xué)氮氣還原引起越來越多的關(guān)注,逐漸成為催化領(lǐng)域的熱點之一,然而現(xiàn)階段電化學(xué)氮氣還原反應(yīng)主要存在氨氣的生成速率不高、法拉第效率偏低等問題,從催化劑的反應(yīng)機(jī)理出發(fā),更深入地了解催化劑的活性位點和反應(yīng)路徑,從而制備出高效電催化氮氣還原催化劑是實現(xiàn)電化學(xué)固氮的關(guān)鍵。目前關(guān)于電化學(xué)氮氣還原的機(jī)理研究主要依賴?yán)碚撚嬎隳M,缺乏直接實驗結(jié)果支撐。

近日,大連理工大學(xué)精細(xì)化工國家重點實驗室孫立成院士、李福勝研究員等人受生物固氮酶中鐵鉬活性因子的啟發(fā),以雙金屬氧化物為底物,通過陰離子交換策略,構(gòu)建了鎢、鐵雙金屬硫化物催化劑應(yīng)用于電催化氮氣還原反應(yīng),并通過實驗手段揭示該催化劑電化學(xué)氮氣還原的速率控制步驟,研究成果發(fā)表在Angew. Chem. Int. Ed.上。

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本研究中,測試氣體通過嚴(yán)格的預(yù)處理,同時實驗采用同位素標(biāo)記的15N2為原料,通過核磁共振氫譜對產(chǎn)物中氮的來源進(jìn)行了標(biāo)定,確保了實驗結(jié)果的可靠性。該催化劑展現(xiàn)出了優(yōu)異的氮氣還原性能,在相對較低的電位下(?0.45 V vs. RHE),氨氣產(chǎn)率高達(dá)30.2 ug h-1mg-1,以及16.4%的法拉第效率。

通過原位電化學(xué)拉曼光譜技術(shù),在反應(yīng)過程中檢測到催化劑表面生成的金屬-聯(lián)氨中間體,結(jié)合催化劑吸附肼的拉曼光譜、15N同位素標(biāo)記的肼分解反應(yīng)產(chǎn)物分析、以及肼還原速率與氮氣還原速率比較等試驗,確定該催化劑電化學(xué)氮氣還原反應(yīng)的速率控制步驟為催化劑表面金屬-聯(lián)氨關(guān)鍵中間體的進(jìn)一步加氫。該工作為電催化氮氣還原反應(yīng)的速率控制步驟研究提供了重要的實驗和理論指導(dǎo),為理解電催化氮氣還原的反應(yīng)機(jī)理提供了新角度。

本研究得到了國家自然科學(xué)基金委和學(xué)校的資助支持。

文章地址:

https://doi.org/10.1002/anie.202104918


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