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博騰生物宣布與凱地生物達成戰(zhàn)略合作,加速CAR-T藥物研發(fā)生產(chǎn)

來源:美通社      2021-06-02
導(dǎo)讀: 2021年5月31日,蘇州博騰生物制藥有限公司(以下簡稱博騰生物)宣布與南京凱地生物科技有限公司(以下簡稱凱地生物)達成戰(zhàn)略合作。博騰生物以端到端的基因與細(xì)胞治療CDMO服務(wù)平臺,為凱地生物新型CAR-T細(xì)胞療法提供CMC研究開發(fā)服務(wù),加速細(xì)胞治療藥物研發(fā)進程。

蘇州2021年6月1日 /美通社/ -- 2021年5月31日,蘇州博騰生物制藥有限公司(以下簡稱博騰生物)宣布與南京凱地生物科技有限公司(以下簡稱凱地生物)達成戰(zhàn)略合作。博騰生物以端到端的基因與細(xì)胞治療CDMO服務(wù)平臺,為凱地生物新型CAR-T細(xì)胞療法提供CMC研究開發(fā)服務(wù),加速細(xì)胞治療藥物研發(fā)進程。

根據(jù)協(xié)議,博騰生物將作為獨家CDMO合作伙伴為凱地生物提供多個CAR-T項目的CMC研究開發(fā)服務(wù),包括質(zhì)粒、病毒載體和CAR-T細(xì)胞的工藝開發(fā)與生產(chǎn)及CMC部分的IND注冊申報支持等服務(wù)。首個合作項目KD-025 CAR-T產(chǎn)品,適應(yīng)癥為肝癌及膠質(zhì)瘤,其臨床前研究成果先后在腫瘤免疫治療國際權(quán)威雜志和美國腫瘤臨床年會ASCO發(fā)表,目前正在多中心開展KD-025 CAR-T POC臨床試驗,已完成多例臨床回輸,無明顯毒副反應(yīng),安全有效,同時正在推進國內(nèi)外IND申報。



凱地生物董事長兼執(zhí)行總裁代紅久博士表示:“我們非常高興與博騰生物達成戰(zhàn)略合作。凱地生物已成功開發(fā)多條針對惡性實體腫瘤的CAR-T一類新藥研發(fā)管線,我們相信博騰生物優(yōu)秀的技術(shù)團隊和專業(yè)的CDMO平臺,可以幫助凱地生物快速高效地推進研發(fā)管線布局,加快細(xì)胞治療藥物研發(fā)進程。

 “我們非常榮幸能夠助力凱地生物在細(xì)胞治療領(lǐng)域的創(chuàng)新研究”,博騰生物董事長兼首席執(zhí)行官居年豐先生表示,“博騰生物建立了質(zhì)粒、病毒載體及細(xì)胞治療產(chǎn)品一體化CDMO服務(wù)平臺,并擁有經(jīng)驗豐富的專家團隊和獨特的技術(shù)優(yōu)勢。我們希望通過此次合作,加快凱地生物CAR-T產(chǎn)品上市進程,攜手推進細(xì)胞治療在實體瘤領(lǐng)域的突破,早日惠及更多患者。

關(guān)于凱地生物

南京凱地生物科技有限公司是一家處于臨床階段的新藥研發(fā)公司。公司致力于治療惡性實體腫瘤的新型CAR-T細(xì)胞與基因治療新藥的研發(fā)。依托公司先進的合成生物學(xué)技術(shù)平臺 -- KD-SmCAR?,凱地生物已成功開發(fā)多條針對惡性實體腫瘤的CAR-T一類新藥研發(fā)管線,含二代CAR-T、雙靶向四代CAR-T及異體通用CAR-T,已申報國內(nèi)外專利數(shù)十件,授權(quán)專利8件。

靶向NKG2DL適應(yīng)癥為肝癌及膠質(zhì)瘤等的KD-025 CAR-T產(chǎn)品臨床前研究成果先后在國際腫瘤免疫治療權(quán)威雜志《Journal for ImmunoTherapy of Cancer》和《Cancer Immunology Research》和美國腫瘤臨床年會ASCO發(fā)表。目前正在多中心開展KD-025 CAR-T POC臨床試驗,已完成多例臨床回輸,無明顯毒副反應(yīng),安全有效,同時正在推進KD-025 CAR-T國內(nèi)外IND申報及多款新型 CAR-T IIT臨床研究。

關(guān)于博騰生物

蘇州博騰生物制藥有限公司成立于2018 年12月,立足于蘇州工業(yè)園區(qū),以上市公司-重慶博騰制藥科技股份有限公司(股票代碼:300363)為依托,搭建了質(zhì)粒,病毒載體和細(xì)胞治療產(chǎn)品為一體的CDMO 平臺,提供從早期研究、研究者發(fā)起的臨床、新藥臨床試驗申請(IND)、注冊臨床試驗樣品和商業(yè)化生產(chǎn)服務(wù),加快藥物研究轉(zhuǎn)化進程。

博騰生物聚焦基因與細(xì)胞治療,在博騰股份的成功經(jīng)驗之上,以國際一流的專業(yè)人才為核心,秉承“客戶第一”的服務(wù)宗旨,以“合規(guī)、專業(yè)、專注、開放協(xié)作”為品牌理念,延續(xù)母公司強大的IP保護和項目管理機制以及完善的質(zhì)量管理體系,充分利用核心團隊將基因和細(xì)胞治療產(chǎn)品推向臨床直至上市的成功經(jīng)驗,為全球客戶提供優(yōu)質(zhì)和高效的服務(wù),讓好藥更早惠及大眾。


參考資料:https://www.prnasia.com/story/320559-1.shtml

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