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美國圣地亞哥、中國上海和杭州2021年4月7日 /美通社/ -- 創(chuàng)響生物（Inmagene Biopharmaceuticals，下簡稱“創(chuàng)響”）今天宣布，項(xiàng)安波博士和許倩博士加盟創(chuàng)響。項(xiàng)安波博士將擔(dān)任首席醫(yī)學(xué)官（中國）兼高級(jí)運(yùn)營副總裁，全面負(fù)責(zé)中國的新藥臨床開發(fā)、運(yùn)營及注冊等事務(wù)；許倩博士將擔(dān)任臨床開發(fā)部副總裁，負(fù)責(zé)公司的新藥臨床研究和藥物警戒等領(lǐng)域。

項(xiàng)安波博士在藥物臨床開發(fā)、藥理學(xué)研究等方面擁有近30年的工作經(jīng)驗(yàn)。加入創(chuàng)響之前，她擔(dān)任齊魯制藥首席醫(yī)學(xué)官，負(fù)責(zé)非腫瘤領(lǐng)域創(chuàng)新藥和生物類似藥的臨床開發(fā)。在此之前，她任職恒瑞醫(yī)藥資深醫(yī)學(xué)總監(jiān)，并在葛蘭素史克（日本）從事新藥研發(fā)十四年。她直接領(lǐng)導(dǎo)或積極參與了多個(gè)成功的非腫瘤領(lǐng)域藥物（包括小分子和生物制劑）的臨床開發(fā)。項(xiàng)博士畢業(yè)于中山大學(xué)醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)專業(yè)，在日本筑波大學(xué)獲得醫(yī)學(xué)博士學(xué)位，在中國擁有11年的執(zhí)業(yè)醫(yī)師經(jīng)驗(yàn)。

許倩博士擁有超過十五年的免疫相關(guān)治療領(lǐng)域的醫(yī)學(xué)和臨床開發(fā)經(jīng)驗(yàn)。加入創(chuàng)響前為恒瑞醫(yī)藥資深醫(yī)學(xué)總監(jiān)，負(fù)責(zé)自身免疫疾病領(lǐng)域創(chuàng)新藥的臨床研究，并曾就職于諾華、禮來和羅氏等大型國際制藥公司。許博士在上海交通大學(xué)獲得內(nèi)科學(xué)碩士，在新加坡國立大學(xué)獲得博士學(xué)位，并在加州大學(xué)進(jìn)行了博士后研究。

“創(chuàng)響熱烈歡迎項(xiàng)安波和許倩博士的加入，她們帶來了豐富的臨床開發(fā)及管理經(jīng)驗(yàn)，將極大地提升創(chuàng)響的臨床開發(fā)能力?！眲?chuàng)響董事長兼首席執(zhí)行官王健博士表示：“創(chuàng)響已融資1.4億美元，并打造了強(qiáng)大的的產(chǎn)品管線，兩位博士的加盟鞏固了創(chuàng)響在免疫相關(guān)疾病新藥研發(fā)領(lǐng)域的領(lǐng)先地位?！?/span>

項(xiàng)安波博士表示：“我很榮幸加入創(chuàng)響！我和我的團(tuán)隊(duì)將運(yùn)用全球智慧，指導(dǎo)中國的低成本、高效率的新藥開發(fā)，真正實(shí)現(xiàn)無國界創(chuàng)新，為全球患者造福?！?/span>

關(guān)于創(chuàng)響生物

創(chuàng)響是中國與免疫相關(guān)的創(chuàng)新藥領(lǐng)域中首屈一指的公司，在美國圣地亞哥、上海和杭州設(shè)有全資子公司。創(chuàng)響團(tuán)隊(duì)秉持“無國界創(chuàng)新”的理念，致力于整合世界各地最高效的制藥資源，為全球患者開發(fā)具有同類第一或同類最優(yōu)潛力的候選藥物。創(chuàng)響還從歐美為亞洲市場引進(jìn)產(chǎn)品，并與合作伙伴一起進(jìn)行包括全球多中心臨床試驗(yàn)在內(nèi)的全球開發(fā)。

創(chuàng)響正在打造一個(gè)包括十多種候選藥物的強(qiáng)大產(chǎn)品管線，其中最成熟的候選藥物 IMG-020即將針對多個(gè)適應(yīng)癥進(jìn)入全球2或3期臨床試驗(yàn)。創(chuàng)響已與和黃醫(yī)藥（納斯達(dá)克/倫敦證交所：HCM）和瑞典Affibody AB公司建立了戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系，以開發(fā)和商業(yè)化高度創(chuàng)新的候選藥物。此外，創(chuàng)響針對9個(gè)靶點(diǎn)，正在研發(fā)具有全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新藥產(chǎn)品。

參考資料

[1] 原齊魯制藥CMO項(xiàng)安波博士和原恒瑞醫(yī)藥資深醫(yī)學(xué)總監(jiān)許倩博士加盟創(chuàng)響生物https://www.prnasia.com/story/314086-1.shtml