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領路藥業(yè)5000萬美元引進四款ADC,今日首個申報獲受理

來源:Armstrong的醫(yī)藥筆記      2020-12-24
導讀:2020年12月21日,領路藥業(yè)Loncastuximab Tesirine的臨床試驗申請獲得NMPA受理。

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領路藥業(yè)的創(chuàng)始人為高瓴資本的創(chuàng)始合伙人,與云頂新耀、聯(lián)拓藥業(yè)類似,為投資公司親自下場組建的License-in模式公司。12月14日,領路藥業(yè)宣布與ADC Therapeutics組建合資公司,出資5000萬美元引進后者的四款ADC藥物(loncastuximab tesirine、ADCT-601、ADCT-602 和 ADCT- 901),占合資公司51%股份。

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近一年來,Immunomedics、第一三共、安斯泰來等的ADC藥物連續(xù)取得突破,吸引眾多跨國藥企紛紛布局。

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ADC這股熱潮也順勢傳導到國內,榮昌生物港股市值目前突破400億港元,云頂新耀、百濟神州、齊魯制藥、基石藥業(yè)、君實生物、領路藥業(yè)等也紛紛布局。

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國內早期的ADC幾乎清一色的以HER2為主,也就是Kadcyla的類似藥或對標藥物。近兩年來,ADC藥物的靶點更加多樣化,cMET、Trop2等越來越多的涌現(xiàn),HER2靶點也變成以DS-8201為對標或者效果更好的潛在藥物。

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總結

License-in模式本身是否可持續(xù)是個偽命題,核心仍是在國內生物醫(yī)藥行業(yè)快速迭代的過程中,誰能把握住關鍵靶點和關鍵技術的發(fā)展窗口期,構建難復制的技術壁壘,誰就是最后的贏家。


參考資料:

[1]微信公眾號:Armstrong的醫(yī)藥筆記(ID:Biopharm2020),領路藥業(yè)5000萬美元引進四款ADC,今日首個申報獲受理,https://mp.weixin.qq.com/s/zY70Ne81t04_kQYlWMNk_A


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