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海和藥物擁有一支中國工程院院士領銜的管理團隊，注重創(chuàng)新，經(jīng)驗豐富，建立了以“生物標志物指導下的”精準醫(yī)療平臺；建全了以技術先進、運行規(guī)范并與國際接軌的新藥臨床前評價體系和臨床研究體系，涵蓋藥物開發(fā)、CMC研究、生物標志物發(fā)現(xiàn)和確認、醫(yī)學戰(zhàn)略規(guī)劃以及臨床研究等單元系統(tǒng)；打造了優(yōu)勢疊加、頗具國際競爭力的新藥研發(fā)體系和產(chǎn)品管線。

根據(jù)海和藥物官網(wǎng)資料，該公司產(chǎn)品管線涵蓋c-MET、IDH1、PI3Kα、ERK、EP4、EZH等多個熱門靶點；其中有8個處于臨床研究階段，5個已在美國獲得臨床試驗默示許可。臨床研究階段的部分代表性在藥物：

• 德立替尼：一種三靶點口服小分子激酶抑制劑（FGFR1/2、VEGFR1-3、PDGFR α/β），2期臨床試驗，用于治療鼻咽癌、小細胞肺癌等多個癌種。

• 谷美替尼：一款強效、高選擇性小分子MET激酶抑制劑，該藥正在中國、日本、美國開展多項臨床試驗。

• HH2853：一款新型、高效、特異性的EZH1/2雙重抑制劑。該藥已在中國、美國獲得臨床試驗默示許可，擬用于治療復發(fā)性/難治性非霍奇金淋巴瘤或晚期實體瘤患者。

• HH2301：一種新型、高效、特異性的突變型異檸檬酸脫氫酶1（IDH1）抑制劑，該分子于今年5月在美國獲批臨床，用于治療IDH1突變的實體瘤包括晚期膽管癌、軟骨肉瘤和膠質(zhì)瘤等。

• CYH33：一種新型、高效、特異性的PI3Kα抑制劑，該產(chǎn)品正在中國開展一項針對晚期實體瘤患者的1a/1b期研究；今年5月，在美國獲批針對晚期實體腫瘤的臨床研究。

• HH2710：一種新型的高效、特異性的小分子細胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶(ERK)激酶抑制劑，該藥正在中國、美國開展一項國際多中心1/2期臨床研究。

2020年07月24日，海和藥物宣布完成12億人民幣B輪融資。本輪融資由華平投資領投，招銀國際、君聯(lián)資本、中金資本旗下基金、混沌投資、朗姿韓亞、瑞華投資和上?？苿?chuàng)基金參與，A輪投資方博遠資本、盈科資本、聯(lián)升創(chuàng)投、石藥集團及其關聯(lián)方繼續(xù)參投。籌集的資金將主要用于加速推進公司多個抗腫瘤新藥在全球范圍的研發(fā)和產(chǎn)品上市。

截止目前，丁健院士直接及間接合計擁有海和藥物表決權(quán)的比例為29.4096%，為海和藥物的實際控制人。

參考資料

[1]微信公眾號精準藥物（ID：precisedrugs），丁健院士持股29.4%，多款靶向藥物臨床在研：海和藥物啟動IPO

[2]http://www.haihepharma.com/；

[3]http://www.csrc.gov.cn/pub/shanghai/shfdqyxx/shfdqyjbqk/202010/t20201010_384092.htm；

[4]http://www.csrc.gov.cn/pub/shanghai/shfdqyxx/shfdgzjzbg/202010/t20201010_384095.htm；等等。