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貝達藥業(yè)“鹽酸恩沙替尼”獲批上市!首個國產(chǎn)ALK抑制劑

來源:貝達藥業(yè)      2020-11-19
導(dǎo)讀:11 月19 日,NMPA 最新批件顯示,貝達藥業(yè) 1 類新藥鹽酸恩莎替尼(CXHS1800045,CXHS1800046)獲批上市,成為國產(chǎn)首個自主開發(fā)的 ALK 抑制劑。

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鹽酸恩沙替尼(貝美納?)是貝達藥業(yè)與其控股子公司Xcovery Holding, Inc. 共同開發(fā)的擁有完全自主知識產(chǎn)權(quán)的新型強效、高選擇性的新一代ALK抑制劑,是貝達藥業(yè)在肺癌領(lǐng)域繼EGFR-TKI后的又一重大布局產(chǎn)品,有望成為首個由中國企業(yè)主導(dǎo)在全球上市的肺癌靶向創(chuàng)新藥。

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間變性淋巴瘤激酶(ALK)是非小細胞肺癌重要的致癌驅(qū)動因子之一,ALK融合蛋白基因在NSCLC患者中的陽性率為 5% 左右,且多見于年輕、不吸煙或輕度吸煙的肺腺癌患者。ALK激活之后能夠?qū)е孪掠涡盘柾繁患せ?,進而引發(fā)腫瘤的發(fā)生和存活,ALK抑制劑能夠有效抑制ALK的活性,從而起到抑制腫瘤生長的作用。

鹽酸恩沙替尼與ALK具有很強的結(jié)合力,已經(jīng)開展的國內(nèi)Ⅱ期注冊臨床研究旨在評估恩沙替尼治療克唑替尼治療失敗后的ALK突變陽性非小細胞肺癌患者的療效、安全性及生物標志物分析,共有160例患者入組。截至2018年9月中旬,獨立評審委員會評估結(jié)果顯示客觀緩解率ORR為52%,疾病控制率(DCR)為93%,顱內(nèi)ORR和DCR分別為70%和98%,整體療效達到了預(yù)期指標。在安全性方面,最常見的不良反應(yīng)為皮疹,大多為輕中度,且為一過性,經(jīng)減量10%或?qū)ΠY治療等可恢復(fù)或緩解,提示恩沙替尼具有良好可控的安全性。臨床結(jié)果充分顯示恩沙替尼療效與同類ALKi's相比更有優(yōu)勢,特別是在顱內(nèi)轉(zhuǎn)移的患者中有優(yōu)異的應(yīng)答率。

2018年12月,鹽酸恩沙替尼遞交新藥上市申請(NDA)。

2019年2月,鹽酸恩沙替尼被國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)納入優(yōu)先審評品種名單。

2019年12月31日,由中山大學附屬腫瘤醫(yī)院張力教授牽頭的恩沙替尼國內(nèi)Ⅱ期注冊臨床研究結(jié)果正式發(fā)表于國際權(quán)威期刊《柳葉刀·呼吸醫(yī)學》,影響因子22.992。國際腫瘤專家、美國科羅拉多大學腫瘤中心Ross Camidge教授在編者按中評價恩沙替尼療效確切、安全性好,“可以作為克唑替尼耐藥后的用藥選擇”,“甚至可以成為潛在的一線治療方案”。

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2020年8月8日,鹽酸恩沙替尼國際多中心Ⅲ期臨床研究期中分析結(jié)果由美國范德堡大學Leora Horn博士在世界肺癌大會(IASLC WCLC)主席團研討會上發(fā)布。結(jié)果顯示,接受恩沙替尼治療的ALK陽性非小細胞肺癌(NSCLC)患者,其中位無進展生存期(mPFS)顯著長于接受克唑替尼治療的患者。

2020年11月19日,國家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布藥品批準證明文件待領(lǐng)取信息,貝達藥業(yè)鹽酸恩沙替尼在列。

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關(guān)于貝達藥業(yè)

貝達藥業(yè)股份有限公司成立于2003年,總部位于浙江杭州,是一家由海歸高層次人才團隊創(chuàng)辦的、以自主知識產(chǎn)權(quán)創(chuàng)新藥物研究和開發(fā)為核心,集研發(fā)、生產(chǎn)、市場銷售于一體的高新制藥企業(yè)。2016年11月7日,貝達藥業(yè)在深圳證券交易所掛牌上市,股票代碼:300558.SZ。貝達藥業(yè)現(xiàn)有員工1400余人,組建了一支具有國際先進水平的生物創(chuàng)新藥開發(fā)和產(chǎn)業(yè)化人才團隊,包括數(shù)十位海歸博士,其中7位入選國家高層次人才計劃,7位入選浙江省高層次人才計劃,在北京、杭州分別設(shè)有新藥研發(fā)中心。貝達藥業(yè)自主研發(fā)了我國第一個小分子靶向抗癌藥——鹽酸??颂婺幔ㄉ唐访簞P美納?),2011年6月獲批上市。上市以來已經(jīng)有26萬多名肺癌患者服用,并且持續(xù)開展后期免費用藥項目,累計發(fā)藥500萬余盒,市場價值超100億元,兩次獲得中國專利金獎,斬獲中國工業(yè)大獎,榮獲我國化學制藥行業(yè)和浙江省企業(yè)界第一個國家科技進步一等獎。貝達藥業(yè)針對惡性腫瘤、糖尿病等嚴重影響人類健康的重大疾病,持續(xù)增加新藥研發(fā)投入,2017年投入3.8億元,2018年投入5.9億元,2019年增加到6.8億元,占比達43.4%。目前有在研創(chuàng)新藥項目30余項,13項進入臨床試驗,4項正在開展Ⅲ期臨床試驗,其中鹽酸恩沙替尼項目已提交中國上市申請,全球多中心Ⅲ期臨床試驗正在推進,有望成為首個由中國企業(yè)主導(dǎo)在全球上市的肺癌靶向創(chuàng)新藥。貝達藥業(yè)與Amgen、Xcovery、Tyrogenex、Merus、Agenus、天廣實、益方生物等國內(nèi)外領(lǐng)先的制藥企業(yè)達成戰(zhàn)略合作,為促進全人類的健康福祉而共同努力。

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