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烯烴是自然界和工業(yè)生產(chǎn)中最常用的大宗化學(xué)品，其選擇性官能化反應(yīng)一直是熱點研究領(lǐng)域之一。目前，末端非活化C=C雙鍵1-位區(qū)域選擇性的官能化研究較多，而2-位區(qū)域選擇性的烷基化方案鮮有報道。該研究以氨基喹啉作為導(dǎo)向基團、鹵代烷烴同時作為氫源和烷基供體、廉價金屬鎳為催化劑、金屬錳為還原劑，開發(fā)了一種新穎高效的烯烴支鏈選擇性氫烷基化反應(yīng)。該策略無需額外的氫源或酸堿添加劑，具有條件溫和、操作簡單、官能團耐受性良好等優(yōu)點，并且對遠端烯烴（n = 2, 3, 4）的烷基化效果同樣出色，具有優(yōu)異的β-區(qū)域選擇性。本研究將發(fā)展的方法學(xué)應(yīng)用于一系列天然生物活性分子及藥物分子的結(jié)構(gòu)修飾及化學(xué)全合成，提供了一些藥物分子前體的制備新途徑，具有潛在的應(yīng)用前景。

近年來，南京林業(yè)大學(xué)化工院構(gòu)建和完善科學(xué)合理的博士生培養(yǎng)制度，不斷調(diào)動和激發(fā)博士生的學(xué)習(xí)主動性和科研創(chuàng)新能力。今年以來，化工院在讀博士生共發(fā)表高水平的學(xué)術(shù)論文（影響因子大于10）16篇，包括Natuer Materials、Advanced Materials、JACS，Angewandte Chemie International Edition，Nature Communications等頂級期刊。

參考資料

[1] 南林新聞網(wǎng)，化工院博士生陳先梟在《Nature Communications》上發(fā)表研究論文，https://news.njfu.edu.cn/newsshow.php?cid=1&id=10424

[2] Chen, X., Rao, W., Yang, T. et al. Alkyl halides as both hydride and alkyl sources in catalytic regioselective reductive olefin hydroalkylation. Nat Commun 11, 5857 (2020). https://doi.org/10.1038/s41467-020-19717-6