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不對稱惰性碳氫鍵活化反應(yīng)由于其重要的科學價值和應(yīng)用價值備受科學家們的關(guān)注。然而，該研究領(lǐng)域挑戰(zhàn)性大，研究成果較少。目前見諸文獻報道的成功例子主要集中在鈀或銠催化，而利用其它過渡金屬催化的不對稱碳氫活化反應(yīng)例子較少。最近，中山大學化學學院汪君教授課題組利用手性暫態(tài)導(dǎo)向基(TDG)策略，成功地實現(xiàn)了釕(II)催化的不對稱惰性C-H 鍵活化, 以高達98%的產(chǎn)率和大于99%ee的對映選擇性合成了一系列具有手性季碳中心的 2,3-二氫苯并呋喃類化合物(圖a)。他們還將該方法成功地應(yīng)用到了具有鎮(zhèn)痛作用的大麻素II型受體(CB2) 激動劑MDA7的不對稱全合成(圖b).

相關(guān)研究工作發(fā)表在化學top期刊Angew. Chem. Int. Ed.上。論文第一作者是中山大學化學學院2016級博士生李國柱，通訊作者是中山大學化學學院汪君教授。該研究工作得到了國家自然科學基金的大力支持。論文的具體信息為：Li, G.; Liu, Q.; Vasamsetty, L.; Guo, W.; Wang, J.* 'Ruthenium(II)-Catalyzed Asymmetric Inert C-H Bond Activation Assisted by a Chiral Transient Directing Group', Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 3475.

參考資料

【1】中山大學化學學院，汪君教授課題組：利用手性暫態(tài)導(dǎo)向基策略實現(xiàn)釕(II)催化的不對稱惰性C-H鍵活化

【2】論文鏈接：G. Li, Q. Liu, L. Vasamsetty, W. Guo, J. Wang, Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 3475.，https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/anie.201913733