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Angew 南開大學(xué)劉育課題組:協(xié)同策略實(shí)現(xiàn)固態(tài)超分子高產(chǎn)率長(zhǎng)壽命室溫磷光

來源:南開大學(xué)      2020-10-19
導(dǎo)讀:室溫磷光材料由于其獨(dú)特的光物理性質(zhì)被廣泛的應(yīng)用于生物成像、信息加密和光電材料等領(lǐng)域,受到了極大的關(guān)注。其中,純有機(jī)室溫磷光材料來源豐富,易于衍生,兼容性好,因而備受青睞。但是純有機(jī)分子的弱自旋耦合導(dǎo)致其磷光量子產(chǎn)率很低,而多途徑的非輻射躍遷和猝滅使得很難實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)壽命。

近期,南開大學(xué)劉育課題組發(fā)現(xiàn)了一類苯基吡啶鹽分子,在葫蘆[6]脲的包結(jié)作用下能夠?qū)崿F(xiàn)高產(chǎn)率和長(zhǎng)壽命的室溫磷光。其中,81.2%的磷光量子產(chǎn)率仍然是迄今純有機(jī)室溫磷光量子產(chǎn)率的最高紀(jì)錄(Angew. Chem. Int. Ed., 2019, 58, 6028-6032.),而2.62 s的壽命也躋身純有機(jī)室溫磷光超長(zhǎng)壽命之列(Chem. Sci., 2019, 10, 7773-7778.)。

在前期研究基礎(chǔ)上,劉育團(tuán)隊(duì)利用聚合與鍵合的協(xié)同作用,實(shí)現(xiàn)了長(zhǎng)壽命和高產(chǎn)率的室溫磷光發(fā)射(圖1)。該協(xié)同策略包括兩部分,分別為丙烯酰胺聚合增強(qiáng)和葫蘆脲主體鍵合增強(qiáng)。首先,他們?cè)?-苯基吡啶和4-溴苯基吡啶上引入雙鍵,再與丙烯酰胺聚合,成功的將磷光團(tuán)引入到聚合物中。在254 nm光照下,他們發(fā)現(xiàn)兩種共聚物都能發(fā)射出室溫磷光,其中共聚物PH擁有長(zhǎng)壽命(壽命長(zhǎng)達(dá)2.46 s),而共聚物PBr具有高量子產(chǎn)率(磷光量子產(chǎn)率達(dá)到57%)。


圖1. 協(xié)同增強(qiáng)策略實(shí)現(xiàn)高產(chǎn)率和長(zhǎng)壽命室溫磷光。


圖2. 不同比例共聚物的光物理性質(zhì)。

這種高量子產(chǎn)率和長(zhǎng)壽命的室溫磷光,是否還能進(jìn)一步提升呢?通過系統(tǒng)的研究磷光團(tuán)取代度對(duì)共聚物磷光的影響,他們發(fā)現(xiàn),不同取代度的共聚物磷光性能明顯不同,隨著取代度的增加,其磷光顯著猝滅,壽命也急劇縮短(圖2)。很明顯,這種猝滅對(duì)室溫磷光是不利的,為了解決這一問題,他們?cè)O(shè)想利用葫蘆脲對(duì)磷光團(tuán)的鍵合阻止這種猝滅。果然,葫蘆脲的引入使得聚合物的壽命和磷光量子產(chǎn)率都得到了提升,分別達(dá)到2.81 s和76 %,實(shí)現(xiàn)了磷光發(fā)射的進(jìn)一步增強(qiáng)。這充分證明了葫蘆脲大環(huán)的引入能夠有效的阻止磷光猝滅,證實(shí)了高分子聚合與主客體鍵合聯(lián)合提升純有機(jī)室溫磷光的協(xié)同策略是可行的。而且,對(duì)比實(shí)驗(yàn)表明,聚合增強(qiáng)與鍵合增強(qiáng)在實(shí)現(xiàn)高性能室溫磷光的過程中均發(fā)揮著不可或缺的作用。

利用聚合物的不同壽命,團(tuán)隊(duì)成功的將該磷光材料應(yīng)用于三重壽命編碼的數(shù)字加密和漢字加密,展示了其在信息加密與防偽等領(lǐng)域的應(yīng)用前景(圖3)。該工作為實(shí)現(xiàn)高產(chǎn)率和長(zhǎng)壽命的純有機(jī)室溫磷光提供了新思路。

圖3. 三重壽命編碼的數(shù)字加密和漢字加密。

這一成果近期發(fā)表在 Angewandte Chemie International Edition  上,張治元博士和碩士研究生許文文為論文共同第一作者。

參考資料:

【1】A Synergistic Enhancement for Realizing Ultralong and Efficient Room-Temperature Phosphorescence,Zhi-Yuan Zhang+, Wen-Wen Xu+, Wen-Shi Xu, Jie Niu, Xiao-Han Sun, Yu Liu*,Angew. Chem. Int. Ed., 2020, DOI: 10.1002/anie.202008516

【2】南開大學(xué):https://chem.nankai.edu.cn/info/1108/13444.htm


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