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Angew. 細胞成像再添新技術(shù):南京大學(xué)鞠熀先教授提出細胞膜蛋白成像的電致化學(xué)發(fā)光方法

來源:南京大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院      2020-09-22
導(dǎo)讀:電致化學(xué)發(fā)光(ECL)集成化學(xué)發(fā)光高靈敏度和電化學(xué)電位可控性的優(yōu)點,在分析化學(xué)與臨床醫(yī)學(xué)中得到廣泛的應(yīng)用。其中,基于釕聯(lián)吡啶衍生物的ECL免疫分析方法是疾病標(biāo)志物檢測的主要手段之一。針對生物檢測與生命科學(xué)研究的需求,ECL新體系的開發(fā)已成為該領(lǐng)域長期的研究主題。

量子點(QDs)具有尺寸可控、高發(fā)光效率和窄的發(fā)射光譜,并在2002年被發(fā)現(xiàn)是一種理想的ECL發(fā)光體(Science 2002, 296, 1293)。南京大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院鞠熀先教授研究團隊用簡單方法解決量子點凝聚問題,首次在水相體系中實現(xiàn)了QDs的ECL,并將其用于共反應(yīng)劑的化學(xué)傳感(Anal. Chem. 2004, 76, 6871),制得第一支量子點ECL生物傳感器(Chem. Commun. 2007, 404),構(gòu)建了QDs ECL的能量轉(zhuǎn)移、電子轉(zhuǎn)移新機制,發(fā)現(xiàn)了新的ECL共反應(yīng)劑,建立了小分子、DNA、蛋白質(zhì)和糖基的ECL檢測方法(Anal. Chem. 2007, 79, 6690;2007, 79, 8055;2008, 80, 5377;Chem. Commun. 2010, 46, 5446), 并研制出低ECL電位的量子點(Anal. Chem. 2010, 82, 3359),發(fā)展了生物標(biāo)志物的免疫分析新方法(Anal. Chem. 2010, 82, 7351;2011, 83, 5214;2013, 83, 5390)。

然而,QDs的毒性限制了其在細胞與活體傳感中的應(yīng)用。近年來,該團隊聚焦于低毒性、高生物相容性的聚合物量子點(Pdots),不斷提高其ECL發(fā)光效率,拓展其生物應(yīng)用。他們首先合成噻咯-咔唑偶聯(lián)的Pdots(Anal. Chem. 2016, 88, 845)和釕聯(lián)吡啶摻雜的Pdots,提出了雙ECL增強策略(Anal. Chem. 2017, 89, 7659),發(fā)展了電子受體-電子供體-聚集發(fā)光基團偶聯(lián)的高效ECL發(fā)光體(J. Phys. Chem. Lett. 2018, 9, 5296)和Pdots雙分子內(nèi)共振能量轉(zhuǎn)移的ECL體系(Chem. Sci. 2019, 10, 6815),構(gòu)建了金屬離子(Anal. Chem. 2018, 90, 1202)和多種疾病標(biāo)志物(Anal. Chem. 2018, 90, 7708)高通量可視化成像檢測方法。

1.A)共反應(yīng)劑內(nèi)嵌的Pdots的合成路線,(BPdots用于單細胞表面HER2檢測的ECL顯微成像原理圖

由于對高濃度共反應(yīng)劑的需求及其中間體短壽命的限制和對細胞的損傷,ECL技術(shù)難以在細胞與活體檢測中得到應(yīng)用。開發(fā)高發(fā)光效率、低細胞毒性和無外加共反應(yīng)劑的ECL發(fā)光體系自然成為該領(lǐng)域的迫切需求。近期,鞠熀先教授研究團隊利用共軛結(jié)構(gòu)中分子內(nèi)雙電子轉(zhuǎn)移增強的機理,設(shè)計了一種共反應(yīng)劑內(nèi)嵌的Pdots,開發(fā)了無需外加共反應(yīng)劑而ECL強度則是分子間電子轉(zhuǎn)移體系在等濃度時132倍的ECL發(fā)光體系,其ECL效率甚至高于經(jīng)典的釕聯(lián)吡啶-共反應(yīng)劑體系,從而實現(xiàn)了單個活細胞膜蛋白的無試劑ECL成像檢測。

該Pdots的制備首先將2,2-(9,9-雙(6-溴代己基)-9氫-芴-2,7-二基)雙(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼烷)與4,7-二溴苯并[c][1,2,5]噻二唑在100 oC聚合,生成聚4-(9,9-雙(6-溴己基)-9H-芴-2-基)苯并[c] [1,2,5]噻二唑;再與二乙胺反應(yīng),生成三乙胺偶聯(lián)的聚合物TEA-PFBT;進一步與苯乙烯-馬來酸酐共聚物(PSMA)通過納米共沉淀得到表面含三乙胺的聚合物點(TEA-Pdots)(圖1A)。Pdots表面有豐富的修飾位點,具有細胞毒性低、ECL發(fā)光強度高的特點。通過與鏈霉親和素(SA)偶聯(lián),利用和生物素標(biāo)記抗體與細胞表面相應(yīng)待測分子及SA的雙識別作用,可將Pdots標(biāo)記到細胞表面待測分子上,在無需外加共反應(yīng)劑且無需額外的通透處理的條件下,實現(xiàn)對細胞膜表面特異性蛋白的原位成像檢測(圖1B)。通過對活細胞表面人表皮生長因子受體-2(HER2)的無試劑ECL成像檢測,該技術(shù)已成功地用于藥物對膜蛋白調(diào)控的評估。這一工作為ECL在單細胞分析和生命活動動態(tài)研究中的應(yīng)用開辟了新的途徑。

上述相關(guān)成果已以“Dual Intramolecular Electron Transfer for In Situ Coreactant-Embedded Electrochemiluminescence Microimaging of Membrane Protein”為題于9月21日在Angew. Chem. Int. Ed.(DOI: 10.1002/anie.202011176)在線發(fā)表。博士生王寧寧為該工作的第一作者,鞠熀先教授為通訊作者。




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