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第一天大會

大會主席：吳振平，資深副總裁，和記黃埔醫(yī)藥

聯(lián)合主席：雷繼峰，總經理，上海安必生制藥技術有限公司

08:20 主辦方致歡迎詞

俞雄，主任，中國藥學會制藥工程專業(yè)委員會

08:30 MAH制度試點現狀及未來政策發(fā)展

09:15 MAH制度下獲取上市許可證的意義及政策解讀

唐民皓，會長， 上海市食品藥品安全研究會（原上海市食品藥品監(jiān)督管理局副局長）

10:00 茶歇

10:30 歐美國家MAH運行情況介紹

顧曼芹，董事長，展望生命科技

11:15 MAH利好，但怎樣做才能避免“進坑？”——國際MAH實操案例及經驗分享

李秀艷，總裁、創(chuàng)始合伙人，美國匯智協(xié)和公司

12:00 午餐

13:00 在新形勢下如何進行新藥研發(fā)立項

13:30 MAH項目的系統(tǒng)管理——抗體大分子CDMO的系統(tǒng)管理

李鋒，董事長兼總經理，北京天廣實生物技術股份有限公司

14:00 新藥研發(fā)型機構的MAH之路—— 呋喹替尼的上市

吳振平，資深副總裁，和記黃埔醫(yī)藥

14:30 仿制藥研發(fā)型機構的MAH案例分享

雷繼峰，總經理，上海安必生制藥技術有限公司

15:00 茶歇

15:30 MAH集團持有人模式，如何實現集團利益最大化

韋欣，副總經理，上海醫(yī)藥集團股份有限公司

16:00 新藥研發(fā)型機構如何選擇CRO并實現有效的管理

單波，藥物開發(fā)和生產副總裁，德琪醫(yī)藥科技有限公司

16:30 CRO公司如何更好地配合MAH持有人推進藥品研發(fā)進展

齊學兵，董事長兼總裁，海金格醫(yī)藥

17:00 小組討論：中國制藥行業(yè)MAH的發(fā)展之路（研發(fā)機構、投資人、監(jiān)管機構、CRO、CMO、CSO）

韓軍，院長，聊城大學生物制藥研究院

吳振平，資深副總裁，和記黃埔醫(yī)藥

楊志，董事長及合伙創(chuàng)始人，百奧財富BVCF

吳辰冰，CEO，岸邁生物

郭玉申，博士，藥學副總裁，亞虹醫(yī)藥

18:00 第一天大會結束

第二天大會

08:30 在MAH制度下研發(fā)機構如何選擇CMO并實現有效管理

聞曉光，總經理，越洋醫(yī)藥

09:15 MAH持有人與CRO、CMO/CDMO合作過程中的利益保證

劉波，生物藥學總監(jiān)，麗珠醫(yī)藥集團股份有限公司

10:00 茶歇

10:30 研發(fā)企業(yè)如何對CMO生產的產品質量及成本進行有效管控

盧恩先，CEO，上海奧科達生物醫(yī)藥科技有限公司

11:15 CDMO企業(yè)如何促進藥品研發(fā)生產

傅小勇，高級副總裁，合全藥業(yè)

12:00 午餐

13:00 MAH制度下研發(fā)和生產過程中的風險控制

杜爭鳴，高級副總裁，百濟神州

13:30 MAH持有人對產品質量的保證

朱金林，副總裁，浙江醫(yī)藥

14:00 研發(fā)企業(yè)如何在MAH 制度下進行產品申報

楊曉明，高級副總裁，杭州奕安濟世

14:30 茶歇

15:00 通過MAH上市產品的藥物警戒解決方案

15:30 MAH制度下藥品上市后有效的風險把控——保險托底

劉亞卿，市場總監(jiān)，上海浦東五新保險經紀有限公司

16:00 小組討論：MAH制度下，CMO企業(yè)出現多家公司與多品種并行生產，CRO品種并行生產，如何把握此類情況的GMP認證。

聞曉光，總經理，越洋醫(yī)藥

杜爭鳴，高級副總裁，百濟神州

傅小勇，高級副總裁，合全藥業(yè)

黃才谷，董事長，上海谷森醫(yī)藥

王海彬，博士，董事，高級副總裁，海正藥業(yè)

17:00 第二天大會結束