阿爾茨海默病(AD)影響著全球約5000萬人，大量研究證明AD與β-淀粉蛋白（Aβ）聚集和銅離子濃度失調(diào)密切相關(guān)。正常大腦中的銅含量為0.2-1.7 uM，而Aβ斑塊中銅的濃度可達0.4 mM。銅是生命不可或缺的元素之一，銅濃度的波動與多種疾病有關(guān)，包括門克斯病、威爾遜病等遺傳病;阿爾茨海默病、帕金森病、亨廷頓病、朊病毒病等神經(jīng)退行性疾病。對于與銅積累引起的疾病，最常見的治療策略是直接使用銅螯合劑。然而，由于螯合劑的無特異性可能會引起很多副作用。近日，曲曉剛研究員課題組設(shè)計用Aβ特異性光敏劑4與Cu預螯合劑5合成雙功能化合物6（Fig.2a），是一種很有吸引力的AD治療藥物。光氧化Aβ可以通過增強蛋白極性分解Aβ聚集物，而銅離子可以協(xié)調(diào)促進Aβ聚合。因此,由銅積累的β-淀粉蛋白（Aβ）斑塊（Aβ-Cu聚集體）催化疊氮-炔烴生物正交環(huán)加成反應(yīng)（CuAAC），原位合成具有光氧化Aβ和螯合Cu特性的藥物就能有效地體內(nèi)分解Aβ-Cu聚集體。作者采用光譜滴定法和等溫滴定量熱法(ITC)測定了化合物6與銅的結(jié)合度(n)和結(jié)合親和力。在ITC測定中，銅與Aβ40和化合物6表觀結(jié)合常數(shù)(K)分別為9.64 x 105 M-1和7.21 x 106 M-1（Fig.2b and 2c）?；衔?/span>6與銅的親和度適宜于破壞Aβ40-Cu相互作用，而不影響酶的正常功能。作者評估了化合物6對Aβ的光氧化能力。采用1,3-二苯異苯并呋喃(DPBF)檢測光激發(fā)化合物6生成的單線態(tài)氧(1O2)。利用甘油增加溶液粘度，限制化合物6的鍵旋轉(zhuǎn)。與(HEPES)緩沖液作對照，化合物6在甘油/HEPES混合溶液中產(chǎn)生更多的1O2（Fig.S15）。Aβ40的MS峰為4330，光氧化Aβ40的MS峰為4346、4362、4378、4394、4410，證實了化合物6可以有效地光氧化Aβ40（Fig.S16）。探究化合物6對Cu加速Aβ40聚集反應(yīng)的抑制作用。用尼羅紅（NR）檢測Aβ40單體(10 μM)和Cu (10 μM)單獨存在，和與化合物4和6共同存在時的纖維震顫。圓二色性(CD)、AFM檢測Aβ40的聚集情況。隨著潛伏期的延長，Cu誘導Aβ40形成大量β層狀折疊的纖維，化合物6阻斷了這一過程。然而，由于缺乏螯合Cu的部分，化合物4不能抑制Cu誘導的Aβ40聚集（Fig.3）。
（圖片來源：Chem. Sci.）
為了評價原位合成藥物6在細胞中的治療潛力，將PC12細胞與Aβ40-Cu聚集物和前藥負載的MSN-IgG9(對Aβ40-Cu催化產(chǎn)生的H2O2敏感)共同孵育。前藥(4,5和AA)在細胞中釋放（Fig.4a）。然后Aβ40-Cu聚合物催化CuAAC反應(yīng)，原位合成化合物6。此外，化合物6的產(chǎn)量隨著Aβ-Cu濃度的增加而增加。因此，在不使用外源性銅催化劑的情況下，原位藥物合成可以通過細胞中Aβ40-Cu聚集物的水平自我觸發(fā)和調(diào)節(jié)。Aβ40-Cu聚合物破壞了細胞形態(tài)，導致細胞死亡。相比之下，原位合成藥物6使PC12細胞恢復正常形態(tài)，使細胞存活率從37%提高到82%。然而，化合物4沒有表現(xiàn)出類似的保護作用（Fig.4b and 4c）。結(jié)果表明，化合物6 通過螯合銅和光氧化Aβ，抑制Aβ40-Cu聚集物所引起的細胞毒性。然后，作者探討了化合物6的原位合成是否能抑制Aβ40-Cu聚集物引起AD模型秀麗線蟲CL2006的麻痹。MS證實經(jīng)過Cu處理的CL2006中合成了化合物6（Fig.S35）。生長曲線證明，Aβ40-Cu聚合體可誘導AD模型CL2006株麻痹，縮短其壽命，并導致行為缺陷，而原位合成的化合物6可減少Aβ40-Cu聚集物，抑制CL2006麻痹，提高其活動力（Fig.5b）。
總結(jié)：曲曉剛研究員課題組設(shè)計原位合成的雙功能藥物，具有光氧化Aβ和螯合Cu特性，能有效地體內(nèi)分解Aβ-Cu聚集體。由銅積累的β-淀粉蛋白（Aβ）斑塊催化疊氮-炔烴生物正交環(huán)加成反應(yīng)（CuAAC），激活熒光團并進行藥物合成，可以實現(xiàn)AD治療的自觸發(fā)和自調(diào)節(jié)。在活細胞、轉(zhuǎn)基因AD模型秀麗線蟲CL2006以及三轉(zhuǎn)基因AD小鼠的大腦切片中都有效果。作者的研究為利用內(nèi)源性神經(jīng)毒性金屬離子原位合成治療神經(jīng)退行性疾病的多功能藥物開辟了新的途徑。
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