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在現(xiàn)代藥物研發(fā)中，對(duì)于藥物代謝以及藥代動(dòng)力學(xué)的研究通常會(huì)利用到同位素標(biāo)記技術(shù)。最近，有文獻(xiàn)報(bào)道了通過高效氫同位素交換（HIE）（Figure 1A, I）進(jìn)行含芳烴、氮雜芳烴、胺、酰胺和硫醚化合物的氚代，表明了對(duì)更先進(jìn)的放射標(biāo)記技術(shù)的需求。¹⁴C放射標(biāo)記代謝更穩(wěn)定，運(yùn)用于藥物研發(fā)的各個(gè)階段，包括（臨床前）吸收、分布、代謝和排泄（ADME）研究。與氚相比，C-C鍵形成相對(duì)比較困難，引入這種同位素的合成方法相對(duì)低效。盡管如此，羧酸普遍存在于在自然界和類藥化合物中，使得¹⁴C放射標(biāo)記更具應(yīng)用性，特別是利用未標(biāo)記的目標(biāo)化合物進(jìn)行降解-重建策略中（Figure 1A, II）。然而，目前的方法主要依賴于苛刻的條件進(jìn)行活化/取代/水解反應(yīng)，從而限制了其應(yīng)用。

近日，Scripps研究所Phil S. Baran課題組發(fā)明了一種通過直接碳同位素交換的¹⁴C放射標(biāo)記烷基羧酸的方法，即先形成氧化還原活性酯（RAE），然后進(jìn)行鎳介導(dǎo)的化學(xué)選擇性還原脫羧-羧化（Figure 1A, III），該研究成果發(fā)表在近期J. Am. Chem. Soc.（DOI: 10.1021/jacs.8b12035）上。該方法利用¹⁴C標(biāo)記的¹⁴CO₂可以使放射標(biāo)記收率最大化，并使放射標(biāo)記中間體的處理最小化。利用RAE底物的一個(gè)考慮是避免由裂解或未完全¹²CO₂/¹⁴CO₂交換的部分重新形成未標(biāo)記的目標(biāo)化合物（Figure 1B）。

 （圖片來(lái)源：J. Am. Chem. Soc.）

首先，為了解決對(duì)同位素標(biāo)記進(jìn)行量化的問題，作者通過不同的途徑評(píng)估了化學(xué)上不同的“標(biāo)記”和“未標(biāo)記”產(chǎn)物的形成（Scheme 1A）。然而，通過非對(duì)映體轉(zhuǎn)化（Scheme 1A, I）和鎳催化的鏈遷移方法（Scheme 1A, II）均告失敗，而利用環(huán)丙基亞甲基底物7通過自由基誘導(dǎo)的開環(huán)可以區(qū)分羧基化產(chǎn)物9和水解產(chǎn)物10（Scheme 1A, III）。

隨后，作者選擇RAE 11作為模型底物，并將其通過非放射性¹³CO₂進(jìn)行羧基化。通過篩選反應(yīng)參數(shù)，以42%的產(chǎn)率得到酸[¹³C]-12，并且¹³CO₂結(jié)合率為19%。當(dāng)降低壓力和鎳/配體負(fù)載量時(shí)，會(huì)對(duì)同位素標(biāo)記實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生不利影響。對(duì)照反應(yīng)表明，鎳源、配體和還原劑對(duì)產(chǎn)物形成和/或¹³CO₂結(jié)合都是必要的。其中，主要副產(chǎn)物與β-H消除、脫羧質(zhì)子化和二聚化途徑一致。此外，作者對(duì)光誘導(dǎo)電子轉(zhuǎn)移過程進(jìn)行了研究，但未能得到滿意結(jié)果。

 （圖片來(lái)源：J. Am. Chem. Soc.）

在得到優(yōu)化的反應(yīng)條件后，作者探索了與一級(jí)、二級(jí)和三級(jí)RAE反應(yīng)的適用范圍（Scheme 2A）。隨著超敏分析技術(shù)的出現(xiàn)，放射標(biāo)記在人類臨床ADME研究中的技術(shù)瓶頸已經(jīng)轉(zhuǎn)移到放射化學(xué)純度的分析上，HPLC檢測(cè)需要10 μCi/mg或更高的濃度以便在保持色譜柱性能的同時(shí)，每分鐘有足夠的崩解度進(jìn)行精確的放射化學(xué)分析；較低的同位素結(jié)合可以通過液體閃爍計(jì)數(shù)、微板閃爍或加速器質(zhì)譜法進(jìn)行分析，但這些都是資源密集性技術(shù)。一般來(lái)說，早期臨床前動(dòng)物ADME研究需要較高的結(jié)合比例（≥20 μCi/mg）。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，含有各種官能團(tuán)（包括酮、酯、保護(hù)胺、酰胺和苯酚）的羧酸生成的一級(jí)和二級(jí)RAE均可以得到適合所有臨床前和臨床ADME研究的優(yōu)良同位素組成，但未觀察到含有吡啶底物的產(chǎn)物。除了分離產(chǎn)率外，放射性標(biāo)記的化學(xué)選擇性也很關(guān)鍵，必須避免對(duì)底物中其他官能團(tuán)或保護(hù)基進(jìn)行標(biāo)記。因此，作者開發(fā)的這種溫和的降解-重建方法比較合適?；衔?/span>23是通過同位素標(biāo)記形成的，其含量足以進(jìn)行在線HPLC分析用于¹⁴C的臨床ADME研究。雖然二級(jí)酸具有良好的同位素結(jié)合，但未觀察到三級(jí)酸的結(jié)合。

  （圖片來(lái)源：J. Am. Chem. Soc.）

在確定了反應(yīng)范圍和實(shí)用性的基礎(chǔ)上，為了進(jìn)一步提高操作簡(jiǎn)單性、成本效益和安全性，作者認(rèn)為可以通過冷卻反應(yīng)提高¹⁴CO₂在溶劑中的溶解度從而避免對(duì)壓力的要求。通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，在常壓、-25 ℃時(shí)，¹⁴CO₂溶解性（0.71 m）與50 psi/室溫（0.74 m）條件下相當(dāng)，這樣在工業(yè)化生產(chǎn)中應(yīng)用¹⁴CO₂更安全。只需5.5-32 eq. ¹⁴CO₂就可以將RAE進(jìn)行脫羧-羧化得到具有足夠量¹⁴C -放射性標(biāo)記產(chǎn)物，以便供臨床前和臨床ADME研究使用（Scheme 2B）。然而，21的反向α-非對(duì)映體比相應(yīng)的β-產(chǎn)物具有更高的特異性，可能是由自由基中間體導(dǎo)致的（I, Scheme 1A）。

為了進(jìn)一步探討該方法的優(yōu)點(diǎn)，作者將其與先前兩種活性物質(zhì)的放射合成進(jìn)行了比較（Scheme 3）。Parnes等人報(bào)道了對(duì)[¹⁴C]-霉酚酸25的七步降解-重建方法，該方法通過脫羧鹵化/[¹⁴C]-氰化序列在第二步到最后一步引入放射性標(biāo)記。在合成[¹⁴C]-氯丁腈26中，Madelmon等人利用低活性K¹⁴CN通過對(duì)溴化烷基27進(jìn)行[¹⁴C]-氰化在八步反應(yīng)的第一步引入了放射性標(biāo)記。與之形成鮮明對(duì)比的是，作者開發(fā)的脫羧-羧化方法可以通過兩步反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物。雖然在這兩種情況下都觀察到了很好的水平，但同位素組成的變化突出了¹³CO₂和¹⁴CO₂標(biāo)記過程之間的差異，這一結(jié)果也預(yù)示著可以此方法合成普遍存在的¹⁴C烷基羧酸。 

 （圖片來(lái)源：J. Am. Chem. Soc.）

小結(jié)：Phil S. Baran課題組開發(fā)了一種脫羧-羧化方法，用于含羧酸化合物的¹⁴C同位素標(biāo)記。與H/D和H/T同位素交換類似，¹²C/¹³C和¹²C/¹⁴C同位素交換為現(xiàn)有的元素標(biāo)記技術(shù)提供了一種更加方便的替代方法。該方法操作簡(jiǎn)單、步驟簡(jiǎn)潔，在放射藥物合成中具有廣泛的實(shí)用性。

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撰稿人：爽爽的朝陽(yáng)