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經(jīng)典有機(jī)反應(yīng)新拓展:金屬雜環(huán)丙烯亞胺中間體的捕獲

來(lái)源:化學(xué)加      2017-03-14
導(dǎo)讀:金屬催化的羰基還原偶聯(lián)反應(yīng)是構(gòu)筑碳-碳鍵的經(jīng)典反應(yīng)之一,廣泛用于有機(jī)合成。該反應(yīng)的關(guān)鍵步驟是經(jīng)親核試劑誘導(dǎo)的卡拜-羰基的偶聯(lián),相關(guān)中間體金屬雜環(huán)丙烯酮早年已獲得有力的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)支持。而作為羰基配體等電子體的異腈配體,一直也是有機(jī)合成反應(yīng)中的重要合成子。雖然早在上個(gè)世紀(jì)70年代已經(jīng)開(kāi)展了異腈參與的還原偶聯(lián)反應(yīng)相關(guān)研究,但是此前始終沒(méi)有捕獲反應(yīng)過(guò)程中的關(guān)鍵中間體金屬雜環(huán)丙烯亞胺的報(bào)道。

最近,廈門大學(xué)張弘、夏海平及香港科技大學(xué)林振陽(yáng)等利用五元環(huán)內(nèi)金屬卡拜與異腈試劑反應(yīng),成功地捕獲了金屬雜環(huán)丙烯亞胺中間體。相關(guān)成果以” Reactions of Isocyanides with Metal Carbyne Complex: Isolation and Characterization of Metallacyclopropenimine Intermediates”為題發(fā)表在《美國(guó)化學(xué)會(huì)志》(J. Am. Chem. Soc., DOI: 10.1021/jacs.6b13275)。

實(shí)驗(yàn)研究表明,異腈的取代基對(duì)于金屬雜環(huán)丙烯亞胺結(jié)構(gòu)的形成具有重要作用。DFT理論計(jì)算表明異腈試劑的位阻效應(yīng)對(duì)于金屬雜環(huán)丙烯亞胺的三元環(huán)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性起了關(guān)鍵作用,大位阻取代基傾向于使異腈分子保持剛性結(jié)構(gòu)從而抑制三元環(huán)的形成。在過(guò)量異腈的作用下,發(fā)生異腈對(duì)金屬-碳鍵的插入,形成首例金屬雜茚衍生物。有趣的是,金屬雜茚系列化合物在可見(jiàn)光和近紅外區(qū)域均有較好的吸收,具有光聲成像性能。該研究不僅通過(guò)關(guān)鍵中間體的捕獲進(jìn)一步明晰了經(jīng)典的還原偶聯(lián)反應(yīng)的機(jī)理,而且藉由這一經(jīng)典反應(yīng)構(gòu)筑了全新的金屬雜環(huán)分子骨架,為金屬雜環(huán)的應(yīng)用奠定了良好的基礎(chǔ)。

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該研究工作得到國(guó)家自然科學(xué)基金委、香港研究資助局聯(lián)合資助的支持。

全文鏈接:http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jacs.6b13275


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