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勁方醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市

來源:勁方醫(yī)藥      2025-09-22
導讀:9月19日,勁方醫(yī)藥(2595.HK)在香港聯(lián)合交易所主板正式掛牌上市。超額配售權行使前發(fā)行規(guī)模為2.33億美元,超額配售權行使后將達2.68億美元,募資總額創(chuàng)2022年以來港股 18A 板塊之最。勁方醫(yī)藥此次IPO招股引入9名基石投資人RTW基金、OrbiMed、TruMed、UBS Asset Management (Singapore) Ltd.、Vivo 基金、匯添富基金實體、富國實體、西藏源樂晟、清池實體,基石認購1億美元。中信證券為此次勁方醫(yī)藥IPO獨家保薦人。

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在上市儀式上,勁方醫(yī)藥董事長呂強博士代表董事會致辭:“在八年時間里,我們打造了包括國產(chǎn)首個KRAS靶向藥在內(nèi)的一個‘復方’管線。此管線以國際領先的RAS療法矩陣為排頭兵,聚焦胰腺癌、肺癌、腸癌等重大未滿足臨床需求的全球市場。時代的風、創(chuàng)新的浪,永遠伴隨勁方人一步一個腳印前行,新藥一款一款上市、產(chǎn)品一地一地出海。為千家萬戶的身體健康,也為與千萬股東價值共贏,我們將持續(xù)創(chuàng)新、用產(chǎn)品說話,用效率說話?!?/span>

勁方醫(yī)藥為IPO階段首個擁有上市產(chǎn)品及授權收入的18A板塊新藥企業(yè)。氟澤雷塞為國內(nèi)首個、全球第三個上市的KRAS G12C抑制劑,勁方在氟澤雷塞開發(fā)經(jīng)驗的基礎上已完成多靶點、多分子形態(tài)的選擇性及泛RAS抑制劑布局。氟澤雷塞同時開啟了公司的商業(yè)合作之路、并持續(xù)獲得授權收入,自2021年以來勁方已與信達生物、SELLAS生命科學、Verastem Oncology等國內(nèi)外上市企業(yè)達成授權交易。此外,公司在上市前私募融資總額為14.21億元,多家優(yōu)秀的領投方及跟投機構多輪加持,勁方也以高效的資金使用效率及自我造血能力,在八年的創(chuàng)業(yè)運營過程中不斷突破、打造了與時俱進的“全球新”管線。

通過自主研發(fā)及與國內(nèi)外伙伴的臨床、商業(yè)合作,目前勁方管線中多個原研產(chǎn)品的開發(fā)速度位于國內(nèi)或國際同賽道領先。氟澤雷塞立項六年后獲批上市、并率先獲得KRAS抑制劑的國內(nèi)上市優(yōu)先審評資格;GFH375則位于口服KRAS G12D抑制劑開發(fā)第一梯隊,中美多項單藥及聯(lián)合療法研究展現(xiàn)了該產(chǎn)品治療胰腺癌、非小細胞肺癌等瘤種的優(yōu)秀初步療效,國內(nèi)單藥療法也將進入針對胰腺癌和非小細胞肺癌的關鍵性研究;本月,公司管線中的分子膠泛RAS抑制劑GFH276也在國內(nèi)臨床獲批進入I/II期臨床研究,進度位于國內(nèi)泛RAS抑制劑開發(fā)第一梯隊。

此外公司采用雙靶點協(xié)同機制推出多個全球首創(chuàng)的雙靶點療法,并結合臨床需求與治療理念的創(chuàng)新,以產(chǎn)品矩陣進軍胰腺癌、一線非小細胞肺癌(NSCLC)、惡病質(zhì)等大適應癥市場。KROCUS研究采用全球首個KRAS+EGFR一線治療NSCLC方案,為潛在一線標準療法;GFS202A為全球首個臨床階段GDF15/IL-6雙抗的惡病質(zhì)療法,有望面向心衰、慢阻肺、慢性腎炎等多種與惡病質(zhì)相關的慢性疾病;FAScon則為全球首創(chuàng)、功能性抗體+靶向藥載荷的新型抗體偶聯(lián)藥物平臺,并結合機制協(xié)同的大小分子靶向藥,有望變革傳統(tǒng)ADC藥物開發(fā)。

勁方醫(yī)藥首席執(zhí)行官蘭炯博士表示:“上市是公司發(fā)展的重要里程碑,也是我們眺望未來的新起點。登陸二級市場將為我們帶來新的資本助力,并加速公司的核心項目開發(fā)和多個中后期臨床研究的推進,從而助推我們‘全球新’管線的可持續(xù)發(fā)展。我們將和投資者建立更加緊密、更為互信的合作,并與所有志同道合者共同踐行‘急臨床未竟、創(chuàng)全球新藥’的使命,為股東和社會持續(xù)創(chuàng)造價值?!?/p>

關于勁方醫(yī)藥

勁方醫(yī)藥(2595.HK)是一家全球布局的創(chuàng)新藥物開發(fā)企業(yè),聚焦腫瘤、免疫類疾病領域高度未滿足的臨床需求,以疾病生物學機理和臨床轉(zhuǎn)化醫(yī)學為核心,構建并發(fā)揮自主化、一體化研發(fā)體系優(yōu)勢,主攻尚無臨床驗證的創(chuàng)新靶點與適應癥,并擁有全球自主知識產(chǎn)權。自2017年成立以來,勁方醫(yī)藥已建立包含多個自主研發(fā)的“全球新”大、小分子項目,多個產(chǎn)品在中國、歐洲、美國進入全球多中心臨床試驗,包括多項后期或關鍵性臨床研究。達伯特?(氟澤雷塞)為勁方管線中首個國內(nèi)上市獲批產(chǎn)品,也是國內(nèi)首個、全球第三個上市的KRAS G12C抑制劑;目前公司已形成RAS靶向療法的一體化深耕矩陣,包括多靶點、多種分子類型的選擇性及泛RAS抑制劑,多個產(chǎn)品開發(fā)進度在國內(nèi)外同靶點賽道處于領先,且研究數(shù)據(jù)多次登陸國際學術會議突破性研究摘要及口頭報告。同時,公司積極拓展其他“全球新”靶向藥開發(fā),并采用協(xié)同機制打造全球首創(chuàng)的多類型雙靶點療法。勁方已獲得國家級專精特新“小巨人”、國家級高新技術企業(yè)稱號,并獲得上海市專精特新中小企業(yè)、上海市跨國公司研發(fā)中心、上海市企業(yè)技術中心認定。公司近年來不斷深化商業(yè)合作網(wǎng)絡,已與多個境內(nèi)外上市公司達成戰(zhàn)略授權協(xié)議、或開展“全球新”臨床合作并已取得積極進展。


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