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LOGAN溶出儀-往復(fù)筒&往復(fù)架法 SYSTEM ADR III-7

CAS號(hào)	0-00-0
規(guī)格	1臺(tái)	純度	0
貨號(hào)	SYSTEM ADR III-	貨期	需咨詢
品牌	LOGAN	庫(kù)存	需咨詢
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產(chǎn)品詳情

詳細(xì)信息(中文)：
SYSTEM ADRIII-7自動(dòng)取樣溶出率測(cè)試儀采用模塊化設(shè)計(jì)，適用于USP3法和USP7法溶出率測(cè)試。該系統(tǒng)由 DISSO III-7釋放率測(cè)試儀+DSC-800系統(tǒng)控制器+SYS-8L注射泵+SCR-DL樣品收集器組成。

儀器一機(jī)可適用于USP3法和USP7法釋放率測(cè)試，同時(shí)滿足于腸溶性制劑、緩釋劑、透皮貼劑、植入劑動(dòng)脈支架、體內(nèi)導(dǎo)體氣球等測(cè)試。

產(chǎn)品特點(diǎn)：

（1）一機(jī)兼容：USP 3法和USP 7法

（2）智能移動(dòng)樣品架,用于持續(xù)取樣。

（3）溶媒裝置6排或12排，每排為8個(gè)溶杯，可設(shè)置20個(gè)取樣點(diǎn)。

（4）防蒸發(fā)蓋設(shè)計(jì)，確保無(wú)交互污染。

（5）攝像頭系統(tǒng)能有效觀察和記錄藥物釋放整個(gè)過程，為研發(fā)和檢測(cè)提供重要信息。

（6）可提供在線紫外分析（ADUV）、在線稀釋液相分析（ADLC）、光纖檢測(cè)。

（7）該系統(tǒng)設(shè)計(jì)符合USP、EP、JP的要求。

（8）整個(gè)藥物釋放系統(tǒng)具有審計(jì)追蹤、權(quán)限管理及電子簽名等功能，符合CFR21 Part11及GMP/GLP相關(guān)規(guī)定，能夠滿足針對(duì)制藥行業(yè)相關(guān)數(shù)據(jù)完整性要求。

產(chǎn)品實(shí)物圖

商家信息

廣東東南科創(chuàng)科技有限公司

聯(lián)系人：蔡小姐

號(hào)碼一： 138****

號(hào)碼二： 400****

VIP企業(yè)默認(rèn)展示聯(lián)系方式，非VIP企業(yè)僅限注冊(cè)登錄用戶可見

公司類型：儀器設(shè)備
成立時(shí)間：1992-11-28
所在地區(qū)：廣東省廣州市
注冊(cè)資本：1000萬(wàn)元

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