研究方向: 不對(duì)稱軸手性化學(xué),有機(jī)小分子催化及不對(duì)稱多組分反應(yīng)...
長(zhǎng)期致力于發(fā)展高效、高選擇性不對(duì)稱催化反應(yīng),利用自己原創(chuàng)的手性配體工具箱為技術(shù)平臺(tái),以重大藥物合成為產(chǎn)業(yè)化突破口,開發(fā)有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)、安全、環(huán)保、低成本、高質(zhì)量的藥物綠色合成新工藝...
化學(xué)生物學(xué)、分子生物學(xué)、有機(jī)化學(xué)、藥學(xué)、生物信息學(xué)或其他相關(guān)專業(yè)博士學(xué)位...
化學(xué)加-SixMol?儀器設(shè)備(www.sixmol.com),主要包括SixMol 5寸數(shù)顯加熱磁力攪拌器、SixMol 7寸數(shù)顯定時(shí)加熱磁力攪拌器、SixMol旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、SixMol防腐蝕隔膜真...
近日,五邑大學(xué)趙登高和馬燕燕團(tuán)隊(duì)在Journal of Medicinal Chemistry期刊上發(fā)表了題為“Discovery of a Selective and Orally Bioavail...
由于Diels-Alder(D-A)反應(yīng)有著非常廣泛的用途,鄰二亞甲基醌(o-QDM)是一種高活性瞬態(tài)物種,可以作為雙烯體參與Diels-Alder (D-A)反應(yīng),開發(fā)生成活性鄰二亞甲基醌(o-QD...
近日,美國(guó)華盛頓大學(xué)(University of Washingtons)Gojko Lalic課題組以烷基硼烷為偶聯(lián)配偶體,發(fā)展了一種銀催化末端共軛炔烴的高選擇性氫-烷基化反應(yīng)。該反應(yīng)可以實(shí)現(xiàn)一系列...
近日,吉林大學(xué)化學(xué)學(xué)院方千榮教授課題組與北京大學(xué)孫俊良團(tuán)隊(duì)合作,在三維共價(jià)有機(jī)框架材料(3D COF)的合成策略方向取得重要進(jìn)展?;?D COF設(shè)計(jì)拓?fù)涠鄻有允芟捱@一關(guān)鍵科學(xué)問(wèn)題,該團(tuán)隊(duì)創(chuàng)新性地采用...
有機(jī)化學(xué)、藥物化學(xué)、藥劑學(xué)、高分子材料學(xué)、納米材料科學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)等學(xué)歷背景者優(yōu)先考慮...
近日,中國(guó)藥科大學(xué)董廖斌課題組聯(lián)合復(fù)旦大學(xué)李付琸課題組在微生物工程助力雜萜天然產(chǎn)物高效合成領(lǐng)域取得重要突破。該團(tuán)隊(duì)通過(guò)系統(tǒng)的代謝工程和酶工程策略,成功突破了關(guān)鍵手性砌塊的規(guī)模化制備瓶頸,將driman...