近日,美國加州理工學(xué)院Sarah E. Reisman課題組報道了一種新型吡啶和戊二酰氯之間的仿生去芳構(gòu)化環(huán)化的策略,實(shí)現(xiàn)了(+)-isomatrine的全合成。同時,通過對(+)-isomatrin...
對于過渡金屬均相催化而言,催化還原各類羧酸衍生物至它們對應(yīng)的甲基化合物的反應(yīng)非常罕見且極具挑戰(zhàn)性。近日,蘭州化物所吳立朋課題組報道了一種鈦催化的羰基化合物徹底還原反應(yīng)。該體系官能團(tuán)耐受性極好,適用于各...
近日,英國利物浦大學(xué)John F. Bower課題組報道了一種基于aza-Heck的 C(sp3)-H鍵的官能團(tuán)化串聯(lián)反應(yīng)。其中,在Pd(0)催化下,N-(五氟苯甲酰氧基)氨基甲酸酯的aza-Heck...
近日,美國特拉華大學(xué)Samuel L. Scinto和Joseph M. Fox團(tuán)隊在Angew上發(fā)表了題為“Affinity Bioorthogonal Chemistry (ABC) Tags f...
不對稱Csp3-Csp3鍵的構(gòu)建是有機(jī)合成中最重要的挑戰(zhàn)之一。金屬催化的交叉親電偶聯(lián)(cross-electrophile coupling,XEC)是形成C-C鍵的重要合成策略。然而,以優(yōu)異的化學(xué)選...
近日,美國西北大學(xué)Tobin J. Marks教授、Yosi Kratish教授團(tuán)隊報道了有機(jī)鑭系金屬(Cp*2LuCH(TMS)2)催化吡啶α-單硼化反應(yīng),并為隨后的功能化提供了有價值的前體。實(shí)驗(yàn)和...
近日,四川大學(xué)化學(xué)學(xué)院余達(dá)剛教授課題組發(fā)展了可見光催化CO?與非活化烯烴的雙羧基化和氫-羧基化反應(yīng)。在溫和的反應(yīng)條件下,多種非活化烯烴可以經(jīng)歷此羧基化過程,以中等至良好的產(chǎn)率實(shí)現(xiàn)相應(yīng)的羧酸、二羧酸以及...
近日,美國波士頓學(xué)院James P. Morken課題組報道了一種基于底物中相鄰硼酸酯基團(tuán)可加速轉(zhuǎn)金屬化的過程,從而使有機(jī)硼酸酯能夠參與前所未有的位點(diǎn)選擇性交叉偶聯(lián)。這種交叉偶聯(lián)可實(shí)現(xiàn)鄰位雙(硼酸酯)...
近日,張亞文課題組從CeO2基負(fù)載型催化材料出發(fā),開發(fā)了兩種精準(zhǔn)調(diào)控界面電子結(jié)構(gòu)的方法,電化學(xué)誘導(dǎo)界面調(diào)控策略和氨熱處理界面調(diào)控策略,分別實(shí)現(xiàn)了增強(qiáng)界面電子相互作用和減弱界面電子相互作用。...
近日,加利福尼亞大學(xué)舊金山分校Ziyang Zhang(張子旸)和Kevan M. Shokat團(tuán)隊在JACS上發(fā)表了標(biāo)題為“Chemoselective Covalent Modification ...