近日,英國(guó)劍橋大學(xué)(University of Cambridge)Matthew J. Gaunt課題組報(bào)道了一種適用于各類烯烴的催化一碳同系化方法。其通過(guò)使用新型多功能烯丙基砜試劑的固有反應(yīng)性,利...
作者通過(guò)調(diào)節(jié)分子框架內(nèi)的局部氮活性位點(diǎn)密度,成功設(shè)計(jì)了一個(gè)可回收的和高穩(wěn)定的共價(jià)有機(jī)籠基碘陰極。...
近日,北京大學(xué)裴堅(jiān)教授團(tuán)隊(duì)在Nature上發(fā)表突破性研究成果,首次開(kāi)發(fā)出一類可光激活的摻雜劑前體分子(iPADs, inactive photoactivable dopants),該類分子在光照條件...
南京大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院特聘研究員黃小強(qiáng)團(tuán)隊(duì),通過(guò)融合電催化和酶催化,成功解鎖了ThDP依賴酶的新催化功能,實(shí)現(xiàn)醛到手性羧酸的動(dòng)態(tài)動(dòng)力學(xué)氧化新轉(zhuǎn)化。該成果開(kāi)辟了"電驅(qū)動(dòng)酶催化"不對(duì)稱合成的新范式,為苯丙酸...
手性胺類化合物因其立體結(jié)構(gòu)的多樣性,在藥物化學(xué)、天然產(chǎn)物合成及生物活性分子構(gòu)建中占據(jù)重要地位(圖1)。除傳統(tǒng)的中心手性胺外,軸手性胺因其獨(dú)特的立體空間構(gòu)象,在現(xiàn)代藥物研發(fā)中展現(xiàn)出日益重要價(jià)值。其中,環(huán)...
烷類原料來(lái)源廣泛、廉價(jià)易得,是現(xiàn)代化工中極具吸引力的碳源。然而,烷中C(sp3)–H鍵化學(xué)非常惰性,且數(shù)目多而差別小,要在溫和條件下不借助導(dǎo)向基進(jìn)行選擇性活化并實(shí)現(xiàn)高效碳-碳鍵構(gòu)建,長(zhǎng)期以來(lái)被認(rèn)為是有...
近日,美國(guó)普渡大學(xué)Christopher Uyeda團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種鎳催化亞乙烯基(vinylidene)和1,3-二烯的不對(duì)稱分子內(nèi)[4+1]-環(huán)加成反應(yīng),合成了一系列[4.3.0]-氮雜雙環(huán)產(chǎn)物。其...
近日,德國(guó)馬克斯·普朗克研究所Tobias Ritter課題組報(bào)道了一種基于常溫下硝酸鐵還原原位生成重氮鹽的方法,實(shí)現(xiàn)了苯胺的直接脫氨基氯磺?;╟hlorosulfonylation)和氟化反應(yīng),涉...
該論文圍繞金納米結(jié)構(gòu)對(duì)熒光紅反應(yīng)性能的形貌調(diào)控問(wèn)題,創(chuàng)新性地構(gòu)建了一種融合單分子熒光成像與等離子增強(qiáng)熒光的單顆粒反應(yīng)活性分析方法,用于在亞納米尺度上揭示局部結(jié)構(gòu)與反應(yīng)效率之間的關(guān)系,并通過(guò)設(shè)計(jì)不同形貌...
近日,德國(guó)馬克斯-普朗克研究所(Max-Planck-Institut für Kohlenforschung)Benjamin List課題組和Chandra Kanta De課題組聯(lián)合開(kāi)發(fā)了一種無(wú)...