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上海2023年7月5日 /美通社/ -- 2023年7月4日，利奧制藥宣布其研發(fā)的首款泡沫劑型銀屑病外用藥物Enstilar?的中國III期臨床研究完成首例患者入組。試驗將在中國大陸的40個研究中心進(jìn)行，預(yù)計將納入約600名穩(wěn)定性斑塊狀銀屑病患者。

該臨床試驗是一項在中國穩(wěn)定性斑塊狀銀屑病成人受試者中開展的、隨機(jī)、研究者設(shè)盲、活性藥物對照的III期臨床研究。主要目的是評估Enstilar?用于中國穩(wěn)定性斑塊狀銀屑病患者的有效性和安全性，旨在為廣大中國患者提供更便利的易于使用的治療選擇。

Enstilar?是利奧制藥研發(fā)的卡泊三醇和倍他米松的復(fù)方制劑。作為第一款泡沫劑型銀屑病藥物，Enstilar?已經(jīng)在美國獲批用于≥12歲患者斑塊型銀屑病的局部治療。Enstilar?是一種每天使用一次、不含酒精的泡沫狀制劑，使用者可手握藥罐噴在皮膚患處，方便攜帶與使用。由于噴到皮膚上時形成過飽和的泡沫，與軟膏相比，Enstilar可實現(xiàn)更強(qiáng)的皮膚滲透性和生物利用度[i]。

國外的研究數(shù)據(jù)顯示，在輕度至重度銀屑病患者中， Enstilar?在急性發(fā)作治療上相比卡泊三醇/倍他米松軟膏和凝膠能夠顯著改善療效：

• 在比較Enstilar和卡泊三醇/倍他米松凝膠與軟膏的臨床研究中，Enstilar?與其他卡泊三醇/倍他米松復(fù)方制劑相比，治療成功率（皮損"清除"或"幾乎清除"且PGA評估的疾病嚴(yán)重程度改善≥2分的患者比例）明顯更高。第4周時，接受Enstilar?治療的患者與卡泊三醇/倍他米松軟膏組的患者相比，獲得治療成功的患者比例明顯更高（54.5% vs. 43.0%；P<0.025）。

• Enstilar?與其他卡泊三醇/倍他米松復(fù)方制劑相比，達(dá)到mPASI75（即，改良銀屑病皮損面積及嚴(yán)重程度指數(shù)降低75%）的患者人數(shù)更多。

• 第4周時，接受Enstilar?治療的患者與卡泊三醇/倍他米松軟膏組的患者相比，達(dá)到mPASI75的患者比例更高（50.4% vs 40.7%；OR 1.7，95% CI 1.0,2.7；P=0.052）

利奧中國總經(jīng)理殷曉峰表示："利奧制藥成功完成Enstilar? 的中國III期臨床研究的首例患者入組。這是我們的又一重大里程碑，是我們?yōu)闈M足中國患者需求邁出的新的一步。它有望為中國穩(wěn)定性斑塊狀銀屑病患者的治療和生活狀態(tài)帶來實質(zhì)性改善，我們對Enstilar?產(chǎn)品充滿信心，中國患者將獲得又一個新的治療選擇。"

關(guān)于斑塊狀銀屑病

銀屑病是一種免疫介導(dǎo)的慢性、復(fù)發(fā)性、炎癥性、系統(tǒng)性疾病，其急性發(fā)作和緩解呈現(xiàn)出一種波動的模式。斑塊型銀屑?。▽こＰ豌y屑?。┱疾±?0%左右。

急性發(fā)作期間，銀屑病癥狀會顯著增多，而61%的患者報告了每3個月甚至更高頻率的反復(fù)發(fā)作。

銀屑病影響了1.7%-7.9%的歐洲人群，其中7%-30%患有中度至重度疾病。2008年中國6省市銀屑病流行病學(xué)調(diào)查結(jié)果患病率為0.47%，共有超過650萬銀屑病患者。

銀屑病會對患者身體、心理和社會健康產(chǎn)生重大影響。

外用藥物是銀屑病治療的首選，可以單藥或聯(lián)合用于所有嚴(yán)重程度的患者。外用藥物的理想屬性包括易用性、快速吸收和不油膩或不發(fā)粘。軟膏、乳膏、凝膠和水劑是常用的外用劑型；國內(nèi)尚無泡沫劑型上市，泡沫劑型更加方便涂抹，尤其針對皮損面積大的患者可以節(jié)省涂抹的時間，增加治療的依從性，滿足醫(yī)生患者未被滿足的需求。

關(guān)于Enstilar?

Enstilar?是一種噴霧泡沫制劑，是卡泊三醇和倍他米松的固定劑量復(fù)方制劑，這兩種成熟的藥物均廣泛用于治療銀屑病。當(dāng)Enstilar噴在皮膚上時，拋射劑快速蒸發(fā)，溶媒中活性成分的濃度不斷增加，形成一種過飽和溶液，其在外用后穩(wěn)定至少26小時[ii]。這使得活性成分的皮膚滲透更多，且生物利用度更高，由此解釋了Enstilar?與其他固定劑量Cal/BD復(fù)方制劑（在涂抹后無法形成過飽和溶液的半固體軟膏和凝膠制劑）相比療效增強(qiáng)的原因。Enstilar?以加壓罐形式儲存，噴在皮膚患處之后，患者可以涂抹表面的泡沫使其更加均勻?？墒治账幑?，以任何方向（水平方向除外）噴射。 Enstilar?可用于銀屑病的急性發(fā)作治療及主動維持治療。

關(guān)于利奧制藥

利奧制藥是一家引領(lǐng)標(biāo)準(zhǔn)治療，惠及皮膚疾病患者及其家庭和社會的全球公司。利奧制藥成立于1908年，隸屬于利奧基金會，致力于推動皮膚病學(xué)科的研究和發(fā)展，為不同嚴(yán)重程度的疾病提供廣泛的治療方案。利奧制藥總部位于丹麥，擁有全球員工4600人，為全球數(shù)千萬患者提供服務(wù)。

在中國，利奧制藥專注于銀屑病、特應(yīng)性皮炎和皮膚感染3大疾病領(lǐng)域，是相關(guān)疾病領(lǐng)域的市場領(lǐng)導(dǎo)者，通過有競爭力的產(chǎn)品和服務(wù)來提高人們的生活質(zhì)量。

參考文獻(xiàn)：

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[i] Koo et al., 2016, Lind et al., 2016
[ii] Lind et al., 2016, Paul et al., 2017a