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2022年6月2日，成都嘉葆藥銀的全資子公司上海嘉葆藥銀醫(yī)藥科技有限公司（以下簡稱“上海嘉葆藥銀”）自主研發(fā)的口服、高選擇性、1類靶向抗腫瘤小分子創(chuàng)新藥JDB383片收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的藥物臨床試驗批準通知書，獲批適應癥為腱鞘巨細胞瘤。

2021年8月，成都嘉葆藥銀宣布完成億元Pre-A輪融資，由鼎祥資本領投，探針資本跟投，同時宣布在張江設立全資子公司——上海嘉葆藥銀，致力于治療晚期實體瘤相關藥物的臨床研究。

成都嘉葆藥銀藥物的產品管線布局新穎且差異化研發(fā)策略明確，涉及感染、腫瘤、自身免疫性疾病等領域，同時擁有高水平的研發(fā)平臺、臨床試驗資源和科研成果轉化經驗以及密切配合的專業(yè)科學團隊和運營團隊。其核心產品之一JDB0131已獲得“十三五重大新藥創(chuàng)制”，正處于臨床Ⅰ期試驗，是目前臨床在研的安全性最高的耐藥肺結核藥物之一。

此次獲批臨床的JDB383是全球唯一經過PDX模型驗證的集落刺激因子（CSF1R）抑制劑。CSF1是一種由二硫鍵連接而成的二聚體糖蛋白，主要存在于骨髓腔內，負責巨噬細胞的生長、增殖和分化等細胞過程，CSF1R作為CSF1的細胞表面受體可有效調節(jié)巨噬細胞的存活、增殖和分化。JDB383經臨床前人源化PDX模型驗證藥效顯著，并呈劑量依賴性增長，臨床前藥代顯示JDB383吸收較快，生物利用度較好。

關于嘉葆藥銀

嘉葆藥銀于2019年成立，致力于開發(fā)臨床急需的國家1類創(chuàng)新藥物，目前主要的研發(fā)管線包括：1）全球臨床安全性最高的耐藥肺結核藥物；2）全球首創(chuàng)的腫瘤免疫+抗腫瘤血管生成藥物，可挽救PD-1失效患者；3）超高選擇性、極佳透腦效果的BTK抑制劑；4）經過全球首創(chuàng)PDX模型驗證的集落刺激因子抑制劑等。嘉葆藥銀以臨床為導向，解決臨床實際問題，持續(xù)在諸多疾病治療領域深耕。