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亞盛醫(yī)藥總經(jīng)理郭明博士及藥石科技總經(jīng)理董海軍博士簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議

藥石科技作為亞盛醫(yī)藥的長期合作伙伴，見證了其多個臨床項目的快速推進。根據(jù)協(xié)議，雙方將針對現(xiàn)有服務項目及更多研發(fā)管線項目持續(xù)推進并逐步擴展各方面CDMO合作。藥石科技將投入最充足的研發(fā)、技術及生產(chǎn)資源，助力亞盛醫(yī)藥全面加速其研發(fā)管線的推進；亞盛醫(yī)藥將繼續(xù)以藥石科技作為首選合作伙伴之一，進一步實現(xiàn)協(xié)作共贏。

亞盛醫(yī)藥總經(jīng)理郭明博士及藥石科技總經(jīng)理董海軍博士簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議

亞盛醫(yī)藥作為創(chuàng)新藥頭部企業(yè)，擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺，處于細胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球最前沿。公司已建立擁有8個已進入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產(chǎn)品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡路徑關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡路徑關鍵蛋白領域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國、美國及澳大利亞開展40多項I/II期臨床試驗。用于治療耐藥性慢性髓性白血病的核心品種HQP1351已在中國遞交新藥上市申請并被納入優(yōu)先審評，該品種還獲得了美國FDA審評快速通道及孤兒藥認證資格。截至目前，公司共有4個在研新藥獲得6項FDA孤兒藥資格認證。

亞盛醫(yī)藥及藥石科技領導團隊合影

亞盛醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人、總經(jīng)理郭明博士表示：“藥石科技是我們的重要合作伙伴，我們非常欣賞藥石團隊敬業(yè)的態(tài)度和專業(yè)的工作方式，尤其是藥石科技對于創(chuàng)新路線開發(fā)、創(chuàng)新技術應用以及創(chuàng)新商務模式的追求，非常契合亞盛醫(yī)藥的理念。相信雙方進一步密切合作，將會幫助我們一起推動更多原創(chuàng)新藥更快上市?！?/p>

藥石科技一直以來憑借在分子砌塊領域卓越的設計、合成和供應能力，獲得業(yè)界廣泛認可。為助力客戶進一步加快新藥開發(fā)及商業(yè)化進程，藥石科技近年來積極打造高水準的一站式生物醫(yī)藥中間體、原料藥和制劑的開發(fā)及生產(chǎn)服務平臺。通過其專業(yè)的團隊，完善的質(zhì)量、安環(huán)、以及知識產(chǎn)權保護體系，以及基于分子砌塊業(yè)務所積累的獨特的新穎路線設計、高效交付、持續(xù)成本控制及供應鏈管理等優(yōu)勢，藥石科技已經(jīng)為全球越來越多創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)提供高價值的一站式服務。同時，整合公司多年來在連續(xù)流化學、微填充床技術、生物催化、非均相金屬催化、智能制造等前沿技術上的能力積累，藥石科技正在探索生物醫(yī)藥產(chǎn)品綠色、安全和智能化的先進制造模式，促進行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。

藥石科技總經(jīng)理董海軍博士表示：“亞盛醫(yī)藥是中國創(chuàng)新藥研發(fā)的領軍企業(yè)，能夠參與到這些真正的原創(chuàng)新藥項目中去，我們感到非常榮幸。我們希望通過藥石科技的專業(yè)的團隊和技術能力，為我們合作伙伴的項目保駕護航，幫助這些臨床前和臨床項目快速進入商業(yè)化，使患者及時獲得適合的治療。”

關于藥石科技

南京藥石科技股份有限公司（股票代碼：300725，公司簡稱：藥石科技）于2008年開始正式投入運營，是藥物研發(fā)領域創(chuàng)新型化學產(chǎn)品和服務供應商。主營業(yè)務包括藥物分子砌塊的研發(fā)、工藝開發(fā)、生產(chǎn)和銷售；藥物分子砌塊下游關鍵中間體、原料藥和制劑的工藝研究、開發(fā)和生產(chǎn)服務。同時，整合公司多年來在連續(xù)流化學、微填充床技術、催化技術、智能制造等前沿技術上的能力積累，藥石科技正在探索生物醫(yī)藥領域綠色、安全和智能化的先進制造及服務模式，促進行業(yè)創(chuàng)新發(fā)展。

關于亞盛醫(yī)藥

亞盛醫(yī)藥是一家立足中國、面向全球的處于臨床開發(fā)階段的原創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關的疾病等治療領域開發(fā)創(chuàng)新藥物。2019年10月28日，亞盛醫(yī)藥在香港聯(lián)交所主板掛牌上市，股票代碼：6855.HK。

亞盛醫(yī)藥擁有自主構建的蛋白-蛋白相互作用靶向藥物設計平臺，處于細胞凋亡通路新藥研發(fā)的全球最前沿。公司已建立擁有8個已進入臨床開發(fā)階段的1類小分子新藥產(chǎn)品管線，包括抑制Bcl-2、IAP 或 MDM2-p53 等細胞凋亡路徑關鍵蛋白的抑制劑；新一代針對癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等，為全球唯一在細胞凋亡路徑關鍵蛋白領域均有臨床開發(fā)品種的創(chuàng)新公司。目前公司正在中國、美國及澳大利亞開展40多項I/II期臨床試驗。用于治療耐藥性慢性髓性白血病的核心品種HQP1351已在中國遞交新藥上市申請，該品種獲得了美國FDA審評快速通道及孤兒藥認證資格。截至目前，公司共有4個在研新藥獲得6項FDA孤兒藥資格認證。

參考資料

[1]南京藥石科技股份有限公司，藥石科技與亞盛醫(yī)藥簽訂戰(zhàn)略合作協(xié)議