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Angew:銅催化C(sp3)-H α-乙?;磻?yīng)實(shí)現(xiàn)季碳中心的構(gòu)建

來源:化學(xué)加原創(chuàng)      2024-11-18
導(dǎo)讀:近日,美國喬治敦大學(xué)/密歇根州立大學(xué)Timothy H. Warren與北德克薩斯大學(xué)Thomas R. Cundari團(tuán)隊(duì)報(bào)道了一種銅(I)催化C(sp3)-H底物(R-H)與芳甲基酮(ArC(O)Me)的α-乙?;磻?yīng),合成了一系列α-烷基酮(ArC(O)CH2R)。其中,該反應(yīng)使用tBuOOtBu作為氧化劑。其次,由于使用烷基自由基R? ,該方法能夠合成α-位阻較大的產(chǎn)物,避免了烯醇鹽和烷基親電試劑進(jìn)行傳統(tǒng)烷基化反應(yīng)中的競爭性消除。DFT研究表明,在烯醇化銅(II)的競爭性二聚化反應(yīng)中,烯醇化銅(II) [CuII](CH2C(O)Ar)捕獲烷基自由基R?生成R-CH2C(O)Ar,從而獲得1,4-二酮ArC(O)CH2CH2C(O)Ar。文章鏈接DOI:10.1002/anie.202418692。

圖片1.png

(圖片來源:Angew. Chem. Int. Ed.

正文

α-碳上含有多個(gè)取代基的酮是一類重要的化合物,廣泛存在于各類天然產(chǎn)物和生物活性化合物中。同時(shí),取代酮還可參與烯烴化、立體選擇性1,2-加成和烯醇化反應(yīng)。雖然烯醇化物與親電試劑(如烷基鹵等)的化學(xué)計(jì)量α-烷基化是一種常見的方法,但與受阻親電試劑的消除、Aldol縮合甚至O-烷基化等競爭性副反應(yīng)可能會導(dǎo)致一系列副產(chǎn)物。目前,化學(xué)家們還使用許多非均相和均相催化劑對酮與醇的α-烷基化進(jìn)行了廣泛的研究。該方法采用借氫過程,其中將醇轉(zhuǎn)化為醛,并與相應(yīng)的酮偶聯(lián),從而得到烷基化產(chǎn)物。另一方面,過渡金屬催化過程可以通過金屬烯醇化物中間體進(jìn)行,通過鈀與位阻大的單齒配體體系,可將芳基鹵化物偶聯(lián)成酮(Scheme 1a)?;蛘?,使用雙官能團(tuán)化的催化劑將酮與烯烴進(jìn)行氧化偶聯(lián),該催化劑可同時(shí)活化酮和烯烴的

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