近年來，NHC催化的自由基反應(yīng)取得了顯著進(jìn)展，該研究團(tuán)隊(duì)一直致力于NHC有機(jī)小分子催化的自由基反應(yīng)研究（Nat. Catal. 2024, doi: 10.1038/s41929-024-01194-5; Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202116629; Angew. Chem. Int. Ed. 2022, 61, e202207824; Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 1863-1870; Chem. Sci. 2022, 13, 2584-2590; ACS Catal. 2024, 14, 3181-3190.）。盡管NHC催化的自由基反應(yīng)與氫原子遷移（HAT）策略的結(jié)合，已經(jīng)成為開發(fā)具有挑戰(zhàn)性化學(xué)反應(yīng)的有力工具。然而除氫原子外，目前尚無關(guān)于NHC催化介導(dǎo)的其他雜原子基團(tuán)遷移的報(bào)道。本項(xiàng)研究通過新開發(fā)的具有缺電子離去基團(tuán)的β-硼酸酯底物，經(jīng)“單電子還原策略”生成關(guān)鍵的β-硼自由基中間體，隨后通過1, 2-硼遷移、自由基偶聯(lián)生成一系列β-?；鸹?。該催化策略同樣適用于藥物分子和活性產(chǎn)物的后期修飾。通過一系列機(jī)理實(shí)驗(yàn)和密度泛函理論（DFT）計(jì)算，研究了反應(yīng)的初步機(jī)理。

該團(tuán)隊(duì)首先以對(duì)溴苯甲醛1a和β-硼基-N-羥基鄰苯二甲酰亞胺（NHPI）酯2為模型底物，通過條件篩選結(jié)果表明：以1a和TCNHPI酯2b為底物，PC1為光催化劑，N1為氮雜環(huán)卡賓催化劑，Cs₂CO₃為堿，二氯甲烷/四氫呋喃（4:1）為溶劑，能夠以73%的產(chǎn)率得到1, 2-硼遷移?；a(chǎn)物3a。

Table 1. Optimization studies.

在最優(yōu)條件下，作者對(duì)反應(yīng)的普適性進(jìn)行了考察。對(duì)于醛類底物，帶有吸電子或供電子取代基的對(duì)位和間位苯甲醛都能與該催化體系兼容；鄰位取代的苯甲醛反應(yīng)也能順利進(jìn)行；雙取代芳醛、稠環(huán)芳醛和各種雜芳香醛同樣適用該催化體系。以脂肪醛為底物時(shí)，反應(yīng)也能順利進(jìn)行。對(duì)于β-硼基TCNHPI酯類底物，芳環(huán)的對(duì)位、間位或鄰位引入富電子或缺電子取代基時(shí)，該催化體系均能兼容；非芐基的TCNHPI酯底物也能順利參與反應(yīng)。其他硼源（如：Bhex、Bnep、Boct）作為1, 2-硼遷移的基團(tuán)時(shí)，同樣能夠得到目標(biāo)產(chǎn)物。

該催化體系反應(yīng)條件溫和，可用于多種藥物骨架和生物活性分子的后期官能化。例如，非甾體類抗炎藥二氟尼柳（Diflunisal）、托麥汀（Tolmetin）和萘普生（Naproxen）、降脂類藥物環(huán)丙貝特（Ciprofibrate）、以及生物活性分子香葉醇（Geraniol）、紫檀芪（Pterostilbene）、姜酮（Zingerone）等。

隨后，通過放大反應(yīng)和對(duì)硼遷移?；a(chǎn)物的進(jìn)一步轉(zhuǎn)化，成功實(shí)現(xiàn)了含硼化合物向各種官能團(tuán)的衍生化（如偶聯(lián)、乙烯基化、氧化、氟硼酸鉀等），進(jìn)一步證明了有機(jī)硼化合物的有用性。此外，作者利用課題組自主設(shè)計(jì)合成的手性噻唑鎓NHC催化劑N6，對(duì)反應(yīng)的不對(duì)稱控制進(jìn)行了初步探索，反應(yīng)能以中等的對(duì)映選擇性得到1, 2-硼遷移酰化產(chǎn)物3a。

為了闡明該1, 2-硼遷移酰化的反應(yīng)機(jī)理，作者進(jìn)行了詳細(xì)的機(jī)理實(shí)驗(yàn)研究。首先，通過控制實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，在不使用NHC催化劑的情況下，無目標(biāo)產(chǎn)物生成。在室溫且沒有光催化劑和光照的條件下，無論是以2a還是2b為底物，都無法生成目標(biāo)產(chǎn)物。在50°C且沒有光催化劑和光照的條件下，以2a為底物時(shí)沒有產(chǎn)生任何產(chǎn)物，但以2b為底物時(shí)生成了目標(biāo)產(chǎn)物3a，產(chǎn)率為40%。通過紫外-可見吸收光譜實(shí)驗(yàn)，證實(shí)光催化過程是由光催化劑的激發(fā)引發(fā)的。熒光淬滅實(shí)驗(yàn)表明，激發(fā)態(tài)的PC1很容易被活性酯2b淬滅。通過開關(guān)燈實(shí)驗(yàn)以及量子產(chǎn)率的測(cè)定，顯示該反應(yīng)是催化自由基過程。此外，作者測(cè)定了2b的還原電位，表明激發(fā)態(tài)光催化劑與活性酯2b之間的單電子轉(zhuǎn)移是可行的。

為了更深入地理解該催化策略的機(jī)理，作者進(jìn)一步通過密度泛函理論（DFT）計(jì)算，研究了各反應(yīng)路徑的能量，為光促進(jìn)的NHC催化的自由基誘導(dǎo)的1, 2-硼遷移酰化機(jī)理提供了可靠的依據(jù)。在此基礎(chǔ)上，作者提出了合理的反應(yīng)途徑：首先，光催化劑在光照條件下被激發(fā)，隨后被活性酯淬滅，發(fā)生單電子轉(zhuǎn)移，生成烷基自由基IV和相應(yīng)的光催化劑Ir(IV)。接下來，烷基自由基IV通過1, 2-硼遷移，轉(zhuǎn)化為更穩(wěn)定的自由基V。同時(shí)，在堿性條件下，醛與卡賓催化劑I縮合形成去質(zhì)子化的Breslow中間體II。富電子的Breslow中間體II與光催化劑Ir(IV)發(fā)生單電子轉(zhuǎn)移，再生Ir(III)光催化劑，并生成Breslow中間體衍生的酮自由基物種III。另一種可能的途徑是，加熱條件可以促進(jìn)Breslow中間體II和活性酯2之間的直接單電子轉(zhuǎn)移，生成烷基自由基IV，然后轉(zhuǎn)化為更穩(wěn)定的自由基V和酮自由基物種III。酮自由基物種III和自由基V之間發(fā)生自由基-自由基交叉偶聯(lián)。最后，釋放催化劑完成催化循環(huán)，同時(shí)生成目標(biāo)產(chǎn)物3。