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Nature:紫杉烷二萜合成的普適性策略

來(lái)源:化學(xué)加公眾號(hào)      2024-06-13
導(dǎo)讀:近日,德國(guó)康斯坦茨大學(xué)Tanja Gaich教授課題組開發(fā)了一種基于復(fù)雜分子框架相互轉(zhuǎn)化的合成策略,實(shí)現(xiàn)了對(duì)紫杉烷二萜類家族的廣泛訪問(wèn),并完成了多種天然產(chǎn)物及其類似物的全合成,相關(guān)研究進(jìn)展發(fā)表在 Nature 上,潘璐為本文第一作者兼通訊作者。

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有機(jī)化學(xué)的根本目標(biāo)是構(gòu)建分子碳框架,因?yàn)槊總€(gè)有機(jī)分子的碳骨架決定了其三維結(jié)構(gòu),進(jìn)而影響其物理和生物性質(zhì)。在合成領(lǐng)域,獲取復(fù)雜分子的能力及其骨架多樣化是提高合成設(shè)計(jì)效率的關(guān)鍵。本團(tuán)隊(duì)開發(fā)了一種基于復(fù)雜分子框架相互轉(zhuǎn)化的合成策略,實(shí)現(xiàn)了對(duì)紫杉烷二萜類家族的廣泛訪問(wèn),包括首次全合成(taxinine K)(canataxapropellane)和dipropellane C)等多種經(jīng)典和復(fù)雜紫杉烷框架。

紫杉烷二萜類化合物以其復(fù)雜的分子結(jié)構(gòu)和顯著的生物活性而著稱,尤其是紫杉醇(paclitaxel)在抗癌治療中取得的成功。環(huán)紫杉烷的生物活性尚未充分探索,但某些復(fù)雜的紫杉烷表現(xiàn)出顯著的多藥耐藥性逆轉(zhuǎn)活性及增強(qiáng)長(zhǎng)春新堿治療效果。然而,由于自然來(lái)源稀缺和缺乏可持續(xù)資源,進(jìn)一步研究受到限制。
我們開發(fā)的合成策略不局限于單一的紫杉烷類型,而是能靈活地訪問(wèn)不同復(fù)雜度的紫杉烷天然產(chǎn)物。通過(guò)立體電子效應(yīng)和構(gòu)象控制,我們?cè)谝粋€(gè)單一的高級(jí)中間體(‘優(yōu)勢(shì)點(diǎn)’)上實(shí)現(xiàn)了多種骨架間的相互轉(zhuǎn)化。該中間體包含了目標(biāo)結(jié)構(gòu)的大部分立體中心、雜原子功能和碳原子單元。通過(guò)一系列骨架轉(zhuǎn)化(包括斷裂和重排反應(yīng)),我們能夠迅速獲得多種紫杉烷骨架。
這一策略的核心在于選擇合適的‘優(yōu)勢(shì)點(diǎn)’中間體。我們之前的全合成工作成功快速組裝了包含多個(gè)跨環(huán)碳-碳鍵的復(fù)雜中間體,該中間體現(xiàn)在作為結(jié)構(gòu)解構(gòu)的起點(diǎn),使我們能按需獲得大部分紫杉烷骨架。
總之,我們通過(guò)這種通用的合成策略,實(shí)現(xiàn)了對(duì)紫杉烷家族多個(gè)骨架類型的訪問(wèn),并完成了多種天然產(chǎn)物及其類似物的全合成。這一工作不僅推動(dòng)了紫杉烷二萜類化合物的合成邊界,也為創(chuàng)新性結(jié)構(gòu)探索提供了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ),未來(lái)有望開發(fā)出更多新的紫杉烷衍生物及相關(guān)化合物。

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中:潘璐, 右一,F(xiàn)abian schneider, 右二 Tanja Gaich, 右三 黃文博

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潘璐: 本科: 東華大學(xué),導(dǎo)師 卿鳳翎,孟衛(wèi)東,博士: 上海有機(jī)所,導(dǎo)師:趙剛研究員。


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Lu Pan, Fabian Schneider, Moritz Ottenbruch, Rainer Wiechert, Tatjana List, Philipp Schoch, Bastian Mertes & Tanja Gaich. 

A general strategy for the synthesis of taxane diterpenes. 
Nature (2024). 
https://doi.org/10.1038/s41586-024-07675-8

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