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烯烴的官能團化反應是每位本科生在化學學習過程中的重要內容，其可以大致分為兩類：1）臨時（烯烴復分解）或永久（臭氧分解）C=C鍵斷裂的轉化；2）產物保持原始C-C σ鍵連接的轉化。在后者中，1,2-雙官能化反應包括從經典的鹵化反應到復雜的過渡金屬催化反應。近些年，化學家們實現(xiàn)了遠程官能團化反應。目前，文獻中出現(xiàn)了許多利用過渡金屬催化實現(xiàn)烯烴1,3-雙官能化反應的例子。此類方法總是依賴于導向基團或“stopper”來實現(xiàn)區(qū)域選擇性（Fig. 1a）。同樣，烯烴的Friedel–Crafts類型反應也得到了廣泛的探索（Fig. 1b）。但化學家們對控制這種轉化的選擇性或可預測性的因素知之甚少，而非活化和非官能團化烯烴的直接1,3-雙官能團化仍是一個未解決的挑戰(zhàn)。最近，奧地利維也納大學Nuno Maulide課題組發(fā)展了一種基于“電荷重定位”概念的烯烴1,3-雙官能團化反應。該轉化利用非活化烯烴，在不需要導向基團的情況下，以立體發(fā)散的方式分別獲得了順式或反式構象的1,3-雙官能團化產物（Fig. 1c）。下載化學加APP到你手機，收獲更多商業(yè)合作機會。

（圖片來源：Nature）

通過一系列嘗試，作者發(fā)現(xiàn)使用環(huán)己烯與酰氯和六氟銻酸銀原位生成的?；x子反應，通過水解可以選擇性地形成相應的1,3-羥?；a物。隨后，作者探索了此轉化的底物范圍（Fig. 2b），一系列線性烯烴在一系列鏈長范圍展現(xiàn)出良好的收率（1, 85%和2, 64%）。此外，一系列官能團也可以兼容，以良好的收率得到相應的三氟乙酸酯(3, 61%)或鄰苯二胺(4, 53%)產物。值得注意的是，使用4-苯基-1-丁烯（由于芐基存在而具有潛在偏倚的底物）時也僅得到了1,3-雙官能團化產物5（74%），而芐位保持不變。此外，各種芳烴取代的?；x子，無論其電性或空間位阻如何，均可得到相應的產物7-17（41-86%）。對于環(huán)戊烯衍生的酮醇18以及由脂肪族酰基離子加成所得的產物19-24也均觀察到了相同的立體化學結果。值得注意的是，丙烯?；苌孽；x子也以54%的產率得到目標產物25，且?guī)в须s芳基的產物26（83%）和27（61%）也是如此。最后，當使用降冰片烯反應時，中間形成的帶正電物種通過重排，以60%的產率得到28。

Fig. 2c展示了該方法與先前報道的方法分別實現(xiàn)烯烴的1,3-雙官能團化比較。當使用1-壬烯為底物反應時，在鎳或鈀催化條件下并沒有得到1,3-雙官能團化產物，僅觀察到Heck偶聯(lián)產物或分解的產物。相比之下，利用此方法本可以以64%的分離產率得到1,3-雙官能團化產物2。

（圖片來源：Nature）

在隨后的研究中，作者發(fā)現(xiàn)如果在后處理之前加入二甲基亞砜(DMSO)，則可以以良好的立體選擇性得到相應的反式-羥?；a物29-37（通常大于20:1 dr），從而能夠以立體發(fā)散的方式實現(xiàn)任何一種異構體的合成（Fig. 3）。當在體系正弘加入其它親核源如氯化物(38)、溴化物(39)或碘化物(40)時可以以47-83%的產率得到反式鹵化產物38-40。有趣的是，當加入N,N-二甲基乙酰胺或甲酰胺等酰胺時，可以分別以66%和68%的產率得到反式酰氧基?；a物41和42。更有趣的是，加入TEMPO時可以以80%的產率得到43。值得注意的是，當加入DMSO后再用三乙胺處理，可以以38-81%的產率得到1,3-酮酰化反應產物44-49。這也是首次實現(xiàn)了將簡單烯烴轉化為1,4-二羰基化合物。

（圖片來源：Nature）

為了探索此1,3-雙官能化反應的實用性，作者探索了其潛在的合成應用。4-ipomeanol (50)是一種具有蛋白質結合活性(N-乙酰半胱氨酸和N-乙酰賴氨酸)的肺原毒素，據(jù)報道其需要經歷五步才能合成出來（Fig. 4a）。而利用作者所發(fā)展的烯烴1,3-雙官能化反應可以從廉價的1-丁烯一步直接實現(xiàn)該化合物的合成。此外，利用此方法還可以實現(xiàn)其苯基類似物51（83%）和其它衍生物52（56%）和53（68%）的合成。從機理的角度來看（Fig. 4b），作者認為上述1,3-雙官能化反應的實現(xiàn)是通過快速的異構化。在熱力學控制下，親電加成所形成的第一個中間體β-酮陽離子轉化為重排的環(huán)氧碳正離子rac-I，而rac-I的形成可以防止進一步異構化和非選擇性產物的形成。隨后，這種中間體以水解方式（順式構型產物）或者通過與其它親核試劑在取代反應形成反式構型產物。

Fig. 4c所展示的機理實驗可以很好的證明“電荷重定位”的概念。作者發(fā)現(xiàn)無論碳正離子最初是在哪里形成的，絕大多數(shù)起始原料均可以轉化為預期的1,3-雙官能化產物。即碳正離子被遷移到γ位，與它的生成狀態(tài)無關。

（圖片來源：Nature）