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先聲藥業(yè)與康乃德生物醫(yī)藥就IL-4Rα單抗Rademikibart訂立獨家許可與合作協(xié)議
來源：先聲藥業(yè) 2023-11-22
導讀：本次創(chuàng)新藥Rademikibart的獨家許可與合作，將進一步豐富先聲藥業(yè)在自身免疫領(lǐng)域的產(chǎn)品布局，加強自身免疫領(lǐng)域商業(yè)化協(xié)同效應(yīng)。
2023年11月21日，先聲藥業(yè)集團（2096.HK）宣布，已與香港康乃德生物醫(yī)藥有限公司（下稱“康乃德生物醫(yī)藥”）就創(chuàng)新藥IL-4Rα單抗Rademikibart訂立獨家許可與合作協(xié)議。
根據(jù)協(xié)議，先聲藥業(yè)集團將獲得在大中華地區(qū)開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化該產(chǎn)品所有適應(yīng)癥的獨家權(quán)利?？的说律镝t(yī)藥將保留該產(chǎn)品在協(xié)議地區(qū)以外的權(quán)利，并將繼續(xù)負責并完成正在進行的臨床試驗。先聲藥業(yè)集團將獨立負責該產(chǎn)品在協(xié)議地區(qū)未來臨床試驗的開展和新適應(yīng)癥的開發(fā)。本次創(chuàng)新藥Rademikibart的獨家許可與合作，將進一步豐富先聲藥業(yè)在自身免疫領(lǐng)域的產(chǎn)品布局，加強自身免疫領(lǐng)域商業(yè)化協(xié)同效應(yīng)。在自身免疫這一戰(zhàn)略聚焦領(lǐng)域，先聲藥業(yè)已上市全球首款艾拉莫德制劑艾得辛?；自主研發(fā)的白介素-2突變Fc融合蛋白（SIM0278）在今年8月已進入國內(nèi)臨床研究，其海外開發(fā)及商業(yè)化授權(quán)合作方Almirall公司，獲FDA批準已開展美國臨床研究；與凌科藥業(yè)達成商業(yè)化戰(zhàn)略合作的JAK1抑制劑LNK01001，在類風濕關(guān)節(jié)炎和強直性脊柱炎2項合作適應(yīng)癥上，均于今年取得II期臨床試驗研究積極數(shù)據(jù)。先聲藥業(yè)董事長任晉生表示：“很高興與康乃德達成合作。Rademikibart的加入加強了先聲免疫疾病的產(chǎn)品組合，先聲也希望利用長期積累的研發(fā)和商業(yè)化能力來推動藥品早日面世。我們期待通過這一項目的進展，為更多自身免疫患者帶來具有‘更有效、差異化’潛力的創(chuàng)新藥?！?/span>康乃德生物醫(yī)藥聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長及總裁潘武賓博士表示：“此次與先聲藥業(yè)的合作是康乃德發(fā)展歷程中的一個重要里程碑，我們對未來合作充滿信心，期待在雙方團隊的共同努力下取得更大的成就。康乃德專注于自免領(lǐng)域，利用自身高通量平臺構(gòu)建了具備差異化及高潛力的管線組合，也期待未來與先聲藥業(yè)可以達成更多的合作?！?/span>Rademikibart（CBP-201）是靶向IL-4Rα（IL-4Rα是IL-4受體和IL-13受體的共同亞基）的全人源單抗。Rademikibart與IL-4Rα結(jié)合可以有效阻斷IL-4和IL-13功能，進而阻斷Th2型炎癥通路，從而達到有效治療特應(yīng)性皮炎及哮喘等Th2相關(guān)炎癥性疾病的目的。Rademikibart正于中國同步開展特應(yīng)性皮炎的關(guān)鍵性臨床試驗和其他相關(guān)臨床試驗，以及一項哮喘國際性II期臨床試驗。
先聲藥業(yè)是一家創(chuàng)新與研發(fā)驅(qū)動的制藥公司，建設(shè)有“神經(jīng)與腫瘤藥物研發(fā)全國重點實驗室”。本公司重點聚焦腫瘤、神經(jīng)系統(tǒng)、自身免疫及抗感染領(lǐng)域，同時積極前瞻性布局未來有重大臨床需求的疾病領(lǐng)域，致力于“讓患者早日用上更有效藥物”。本公司以自主研發(fā)及協(xié)同創(chuàng)新雙輪驅(qū)動，與多家創(chuàng)新企業(yè)、科研院校建立戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系。康乃德生物醫(yī)藥是一家擁有臨床階段產(chǎn)品及全球化布局的生物醫(yī)藥公司，基于自身在T細胞生物學方面的專業(yè)知識和對藥物發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域的深入了解，開發(fā)治療慢性炎癥性疾病的創(chuàng)新療法，致力于改善全球數(shù)百萬患者的生活?？的说律镝t(yī)藥正建立一系列專利小分子及抗體管線，利用功能性T細胞分析方法，篩選及發(fā)現(xiàn)針對已驗證免疫靶點的有效候選產(chǎn)品。
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