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暨南大學(xué)李宏巖課題組在Adv. Funct. Mater.發(fā)表鉀離子電池研究新成果

來(lái)源:暨南大學(xué)      2023-09-20
導(dǎo)讀:近日,暨南大學(xué)化學(xué)與材料學(xué)院李宏巖老師課題組在國(guó)際著名期刊Advanced Functional Materials(影響因子為19)上發(fā)表了題為“Fast and Long-Lasting Potassium-Ion Storage Enabled by Rationally Engineering Strain-Relaxation Bi/Bi2O3 Nanodots Embedded in Carbon Sheets”的重要研究成果,揭示了合理設(shè)計(jì)應(yīng)變-松弛結(jié)構(gòu)對(duì)于實(shí)現(xiàn)高倍率和長(zhǎng)壽命的鉀離子電池具有重要作用。暨南大學(xué)為第一通訊單位。

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鉀離子電池的發(fā)展為未來(lái)高效、低成本儲(chǔ)能提供了備選之路。然而,鉀離子的較大離子半徑會(huì)引起循環(huán)過(guò)程中電極材料的體積變化和緩慢的反應(yīng)動(dòng)力學(xué),從而導(dǎo)致低倍率性能和快速的容量衰減?;诖?,我們首次設(shè)計(jì)并合成了一種具有應(yīng)變松弛結(jié)構(gòu)的Bi/Bi2O3 NDs@CSs,通過(guò)引入適量的Bi2O3組分來(lái)優(yōu)化Bi/Bi2O3納米點(diǎn)結(jié)構(gòu),并與碳材料進(jìn)行復(fù)合,從而顯著提高鉀離子的存儲(chǔ)性能。應(yīng)變松弛結(jié)構(gòu)可起到有效緩沖體積膨脹、緩解應(yīng)力和應(yīng)變的作用。此外,Bi2O3的引入不僅促進(jìn)了鉀離子的吸附,在循環(huán)過(guò)程中轉(zhuǎn)化為Bi,而且對(duì)Bi金屬起到保護(hù)和緩沖作用,防止了結(jié)構(gòu)斷裂,提高了循環(huán)性能。外部碳片進(jìn)一步加速離子/電子傳導(dǎo),增強(qiáng)結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性。Bi/Bi2O3 NDs@CSs作為鉀離子電池負(fù)極材料,可以在60 A g-1下實(shí)現(xiàn)149.3 mAh g-1的優(yōu)異倍率性能,在5 A g-1下循環(huán)1800具有95%的容量保持率。

為了明晰電極材料在充放電過(guò)程中的微觀結(jié)構(gòu)演變,我們通過(guò)原位透射電鏡和原位X射線衍射對(duì)Bi/Bi2O3 NDs@CSs材料進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)。鉀化過(guò)程中,鉀離子開(kāi)始進(jìn)入Bi/Bi2O3 NDs@CSs,會(huì)產(chǎn)生明顯的體積膨脹,隨著鉀離子的不斷嵌入,材料逐漸發(fā)生轉(zhuǎn)化和合金化反應(yīng)并經(jīng)歷了體積變化,而外部碳片仍然緊緊地覆蓋在K-Bi合金化產(chǎn)物的表面,并隨著膨脹形狀的變化而變化。對(duì)于充電過(guò)程,鉀離子逐漸從K-Bi合金中脫出,直至BiBi2O3的重現(xiàn),且Bi/Bi2O3 NDs@CSs的體積逐漸回縮,表明可逆的合金/脫合金化反應(yīng)。

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利用密度泛函理論進(jìn)行模擬,分析發(fā)現(xiàn):Bi012)在所有模型上的吸附能都低于Bi2O3201)的吸附能,這歸因于Bi2O3201)表面上Bi原子與O原子之間存在的離子鍵。從擴(kuò)散遷移的角度來(lái)看,鉀可以在Bi的表面快速擴(kuò)散,這得益于金屬性質(zhì)造成的0.36 eV的小擴(kuò)散勢(shì)壘。由上述分析可知,鉀在金屬Bi表面的擴(kuò)散速率較高,但吸附能較低會(huì)影響鉀存儲(chǔ)容量;Bi2O3可以大大提高K的吸附能,但擴(kuò)散速率相對(duì)較低,這意味著Bi2O3可能具有緩沖和保護(hù)作用,從而可以減輕Bi的體積膨脹。因此,BiBi2O3的合理復(fù)合設(shè)計(jì),可充分發(fā)揮其優(yōu)良性能,有利于鉀的儲(chǔ)存特性。為了深入了解反應(yīng)過(guò)程,進(jìn)一步對(duì)合金化過(guò)程中的遷移進(jìn)行理論模擬,發(fā)現(xiàn)鉀在Bi、KBi2 K3Bi結(jié)構(gòu)上進(jìn)行遷移,而相關(guān)的遷移勢(shì)壘隨著合金化反應(yīng)的進(jìn)行呈下降趨勢(shì),分別為Bi0.38 eV)、KBi20.30 eV)和K3Bi0.22 eV)。這種現(xiàn)象很好地表明Bi/Bi2O3 NDs@CSs復(fù)合材料在合金化過(guò)程中具有高的鉀遷移率,并且可以保持電極穩(wěn)定性,這與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相一致。

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該工作得到了國(guó)家自然科學(xué)基金、廣東省自然科學(xué)基金和廣東省功能配位超分子材料及應(yīng)用重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室開(kāi)放基金的資助以及廈門大學(xué)張橋保教授的支持。自入職暨大以來(lái),李宏巖課題組始終圍繞在鉀離子電池關(guān)鍵材料的設(shè)計(jì)和可控制備,已在Adv. Funct. Mater., ACS Energy Lett., Nano Energy, Energy Storage Mater., Small, Small Methods, Nano-Micro Lett., Chem. Eng. J., 等國(guó)際知名學(xué)術(shù)期刊上發(fā)表30余篇論文,授權(quán)專利8件。

【文章鏈接】

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adfm.202307205


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