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青島科大沈勇、李志波團(tuán)隊(duì)在可降解壓敏膠材料方面取得新進(jìn)展

來(lái)源:青島科技大學(xué)      2023-08-14
導(dǎo)讀:聚合物材料被廣泛應(yīng)用于各行各業(yè),極大改善了我們的日常生活,但塑料的大量生產(chǎn)和不當(dāng)處置導(dǎo)致了嚴(yán)重的全球環(huán)境問(wèn)題。除了開(kāi)發(fā)更多有效的策略來(lái)實(shí)現(xiàn)商品塑料的化學(xué)循環(huán)外,開(kāi)發(fā)可閉環(huán)回收聚合物被認(rèn)為是解決塑料污染問(wèn)題的最有吸引力的策略。在過(guò)去的幾年中,文獻(xiàn)報(bào)道了多種可閉環(huán)回收聚合物,但這些全新的聚合物所用的單體大多結(jié)構(gòu)復(fù)雜、價(jià)格昂貴、合成耗時(shí)。利用商品化單體制備可閉環(huán)回收聚合物,可以部分解決這一挑戰(zhàn),推動(dòng)可閉環(huán)回收聚合物的工業(yè)化和實(shí)際應(yīng)用,具有重要意義。

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圖1.(a)利用δ-取代六元環(huán)內(nèi)酯制備可閉環(huán)回收聚酯;(b)引發(fā)劑、有機(jī)堿以及脲的化學(xué)結(jié)構(gòu)

青島科技大學(xué)化工學(xué)院沈勇/李志波團(tuán)隊(duì)近年來(lái)在閉合循環(huán)高分子材料的設(shè)計(jì)合成方面取得了系列進(jìn)展。他們利用自主研發(fā)的環(huán)狀有機(jī)磷腈超強(qiáng)堿CTPB與脲組成二元催化體系,成功制備得到高分子量聚(g-丁內(nèi)酯),實(shí)現(xiàn)了a-亞甲基-γ-丁內(nèi)酯的選擇性開(kāi)環(huán)聚合和共聚(Polym. Chem.2019,10, 1231-1237;CCS Chem.,2021,2, 620-630;Macromolecules,2020,53, 3380-3389)。利用強(qiáng)堿/脲二元催化劑實(shí)現(xiàn)了生物基δ-己內(nèi)酯和α-亞甲基-δ-戊內(nèi)酯的化學(xué)選擇性開(kāi)環(huán)聚合,制備得到可閉合循環(huán)的聚酯和彈性體材料(Angew. Chem. Int. Ed.2022,61, e202201407;Angew. Chem. Int. Ed.2022,61, e202207105;Macromolecules2022,55, 3860-3868)。通過(guò)高效化學(xué)反應(yīng)實(shí)現(xiàn)生物塑料P3HB的升級(jí)循環(huán),制備得到可閉合循環(huán)聚醚酯和聚氨基酯(Macromolecules2022,55, 9697-9704;ACS Sustainable Chem. Eng.2022,10, 8228-8238)。

在本工作中,他們使用tBu-P2和脲二元催化體系,成功實(shí)現(xiàn)了商品化δ-辛內(nèi)酯(δOL),δ-十一內(nèi)酯(δUL)和δ-十四內(nèi)酯(δTL)在室溫本體條件下的“活性”/可控開(kāi)環(huán)聚合(圖1)。開(kāi)環(huán)聚合相對(duì)于單體濃度呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué),其表觀速率常數(shù)分別為0.29,0.31和0.30 min-1。δ-取代六元環(huán)內(nèi)酯側(cè)鏈長(zhǎng)度對(duì)聚合動(dòng)力學(xué)無(wú)明顯影響。與過(guò)去報(bào)道的有機(jī)酸DPP催化體系(TOF = 0.71 h-1)相比,tBu-P2/脲二元催化體系的催化活性(TOF = 486h-1)大幅提高。進(jìn)一步研究聚合熱力學(xué)發(fā)現(xiàn)δOL,δUL和δTL在25°C下的聚合吉布斯自由能分別為-0.20,-0.95和-1.34 kJ mol-1。因此,隨著側(cè)鏈取代基長(zhǎng)度的增加,δ-取代六元環(huán)內(nèi)酯在熱力學(xué)上更易開(kāi)環(huán)聚合。需要指出的是,以辛酸亞錫為催化劑,得到的三種聚酯在170°C下通過(guò)減壓蒸餾可以完全解聚回收得到高純度的δOL,δUL和δTL(產(chǎn)率~96%)(圖2)。回收得到的δ位取代六元環(huán)內(nèi)酯可重新聚合,聚合效果與初始單體沒(méi)有區(qū)別。

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圖2.δOL的“活性”/可控開(kāi)環(huán)聚合

進(jìn)一步地,作者利用δOL,δUL和δTL與L-丙交酯(l-LA)一鍋法順序開(kāi)環(huán)聚合分別制備了三種三嵌段共聚物,這些三嵌段共聚物可作為壓敏膠粘劑使用,且不需要添加增粘劑或其它添加劑,其中PLLA-b-PδOL-b-PLLA的180°剝離強(qiáng)度與商品化壓敏膠相當(dāng)(圖3)。利用辛酸亞錫為催化劑,將制備得到的三嵌段共聚物在100°C下與乙醇回流,通過(guò)減壓蒸餾可以分離得到高純度的乳酸乙酯(產(chǎn)率~95%)和δ位取代六元環(huán)內(nèi)酯單體(產(chǎn)率~93%)(圖4)。這項(xiàng)研究為利用商品化單體制備化學(xué)可回收聚合物提供了一種新策略,向?qū)嶋H應(yīng)用向前邁進(jìn)了一步。

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圖3.制備得到的三嵌段共聚物180°剝離強(qiáng)度測(cè)試結(jié)果。PSA-1: PLLA-b-PδOL-b-PLLA, PSA-2: PLLA-b-PδUL-b-PLLA以及PSA-3: PLLA-b-PδTL-b-PLLA

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圖4.核磁氫譜:(a)原始δOL(b)乳酸乙酯(c)回流后混合物(d)PLLA-b-PδOL-b-PLLA

相關(guān)論文發(fā)表在Macromolecules(論文鏈接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.macromol.3c00920)。青島科技大學(xué)化工學(xué)院碩士研究生徐琛為論文的第一作者,沈勇教授和李志波教授為論文的通訊作者。該項(xiàng)工作得到了國(guó)家自然科學(xué)基金、山東省泰山學(xué)者人才工程的資助。

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