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在生物合成途徑中，形成新的碳-碳鍵是化合物衍生化中最重要的一步，因其可以從簡(jiǎn)單的起始分子生成復(fù)雜的有機(jī)化合物。硫解酶催化的Claisen縮合可以催化生物體形成碳-碳鍵，從而構(gòu)建多種多樣的化合物碳骨架。在催化過程中，硫解酶的底物通道對(duì)底物的結(jié)合和縮合反應(yīng)起著重要作用，可以直接影響酶活。然而，底物通道如何影響β-酮硫酶的催化機(jī)制尚不清楚，這限制了底物通道的理性工程設(shè)計(jì)以提高酶的性能。因此，探索底物通道的普適性調(diào)控機(jī)制，有助于建立一種可靠、通用的提高β-酮硫酶性能工程方法，從而廣泛應(yīng)用于碳-碳鍵的形成。

該研究解析了來自褐色喜熱裂孢菌的一種耐熱的β-酮硫解酶Tfu_0875的晶體結(jié)構(gòu)。該酶具有Cys-His-Cys催化三聯(lián)體，主要由陽(yáng)離子結(jié)構(gòu)域、腺嘌呤結(jié)合口袋和泛酰巰基乙胺環(huán)構(gòu)成狹窄的底物通道。Tfu_0875的活性結(jié)構(gòu)域含有氧陰離子空穴(OAHs)來穩(wěn)定底物的過渡態(tài)。然后聚焦于底物通道，通過深度學(xué)習(xí)方法(DLKcat)預(yù)測(cè)突變體們的k_cat來篩選底物通道內(nèi)酶活提高的突變體。

經(jīng)篩選后發(fā)現(xiàn)Tfu_0875陽(yáng)離子域的突變體L163H酶活提高最顯著，比Tfu_0875提高了313%。L163H的咪唑基團(tuán)比活性中心His348的咪唑基團(tuán)更接近底物乙酰輔酶A的Cα原子，且Tfu_0875^L163H的G147可以與L163H形成氫鍵，這與Tfu_0875中的活性中心H348和N315 (OAH1)相同。同時(shí)測(cè)量Tfu_0875^H348A和Tfu_0875^L163H/H348A的相對(duì)酶活性，結(jié)果表明Tfu_0875^L163H/H348A的相對(duì)酶活性比Tfu_0875^H348A高1.79倍，因此認(rèn)為突變體L163H可以發(fā)揮與His348相同的作用，作為氫鍵供體幫助錨定底物。經(jīng)過分子動(dòng)力學(xué)模擬發(fā)現(xiàn)，Tfu_0875^L163H產(chǎn)生的氫鍵數(shù)量明顯高于Tfu_0875，說明Tfu_0875^L163H與底物乙酰輔酶A之間存在更強(qiáng)的相互作用，可以更快錨定底物乙酰輔酶A，間接縮短反應(yīng)時(shí)間。此外，當(dāng)L163變?yōu)镠163時(shí)，陽(yáng)離子域的體積從69.18 ?³增大到81.15 ?³。

根據(jù)上述分析，該研究揭示了一個(gè)局部陽(yáng)離子域設(shè)計(jì)規(guī)則(LCDMR)。將loop區(qū)域和三明治拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的α5螺旋交界處的非保守殘基突變?yōu)榻M氨酸，通過：(1)增加陽(yáng)離子結(jié)構(gòu)域的體積，為底物提供更寬的反應(yīng)空間；(2)增加周圍殘基與底物的氫鍵相互作用，加速Claisen縮合反應(yīng)；(3)與活性中心H348功能相似，從而錨定底物穩(wěn)定四面體中間體。這一規(guī)律對(duì)提高其他β-酮硫酶的酶活性具有普遍適用性。

上述研究工作中，江南大學(xué)19級(jí)博士研究生劉麗霞為論文的第一作者，鄧禹教授和周勝虎副研究員為論文的共同通訊作者。此研究工作得到了國(guó)家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃(2022YFC2104600)、江蘇省杰出青年基金(BK20220089)和天津市合成生物技術(shù)創(chuàng)新能力提升項(xiàng)目(TSBICIP-KJGG-015)的資助。