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ACS Nano:南京大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院劉震教授團(tuán)隊(duì)在對(duì)于治療性抗體耐藥乳腺癌治療方面取得重要進(jìn)展

來源:南京大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院      2023-05-25
導(dǎo)讀:南京大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院劉震教授團(tuán)隊(duì)在對(duì)于治療性抗體耐藥乳腺癌治療方面取得重要進(jìn)展,相關(guān)成果以“Hierarchically Structured Molecularly Imprinted Nanotransducers for Truncated HER2-Targeted Photodynamic Therapy of Therapeutic Antibody-Resistant Breast Cancer”為題,發(fā)表于ACS Nano上。

臨床上常常使用抗體治療多種疾病,特別是癌癥。然而,抗原的突變導(dǎo)致了對(duì)于治療性抗體的耐藥性。人表皮生長(zhǎng)因子受體2HER2)在癌細(xì)胞增殖尤其是乳腺癌的生長(zhǎng)方面發(fā)揮著重要的作用。目前,臨床上常常使用帕妥珠單抗以及曲妥珠單抗靶向HER2,抑制HER2的異源二聚以及引起抗體依賴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性(ADCC)效應(yīng)從而殺傷癌細(xì)胞。然而,癌細(xì)胞表面會(huì)積累大量缺少胞外結(jié)合區(qū)域的截短HER2P95HER2),從而引起癌細(xì)胞的耐藥。同時(shí),P95HER2的胞外區(qū)游離尾巴通過二硫鍵共價(jià)連接,介導(dǎo)下游強(qiáng)烈的增殖信號(hào)以及難以生成相應(yīng)的治療性抗體阻斷P95HER2二聚。同時(shí),在侵襲性腫瘤中,自然殺傷細(xì)胞表面的Fc受體低表達(dá),這會(huì)導(dǎo)致低響應(yīng)的ADCC效應(yīng)。另一方面,盡管小分子抑制劑拉帕替尼在臨床上被用來治療P95HER2+癌癥,但相比抗體來說,拉帕替尼缺少對(duì)于P95HER2的特異性,會(huì)有著更多的副作用。因此,發(fā)展新的針對(duì)P95HER2+癌癥的特異性療法是一個(gè)迫切的醫(yī)學(xué)需求。


1. MINT特異性靶向P95HER2+癌細(xì)胞并產(chǎn)生ROS殺傷癌細(xì)胞原理圖.

鑒于此,南京大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院劉震教授團(tuán)隊(duì)在前期基于反相微乳液錨定表位可控定向表面印跡以及包覆法(ROSIC)(Adv. Sci.2021, 8, 2101713)以及分子印跡癌癥治療應(yīng)用(Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 10621; Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 2663; ACS Nano, 2021, 15, 18214; Small 2022, 18, 2201671; Chem. Sci. 2022, 13, 10897; Angew. Chem. Int. Ed. 2023, 62, e202301202)的基礎(chǔ)上進(jìn)一步結(jié)合上轉(zhuǎn)換納米粒子(UCNP)以及光動(dòng)力療法(PDT)治療耐藥性乳腺癌。該策略發(fā)展出了一種叫做“分子印跡納米轉(zhuǎn)換器(MINT)”的新策略用于耐藥性乳腺癌的光動(dòng)力治療。如圖1所示,MINTUCNP作為核,MIP印跡層作為殼的核殼結(jié)構(gòu)。MINT不僅僅可以特異性靶向P95HER2,還可以有效地將近紅外光轉(zhuǎn)變?yōu)榭梢姽庥糜趯⒒鶓B(tài)氧轉(zhuǎn)化為活性氧殺傷癌細(xì)胞。作為概念驗(yàn)證,在本研究中,選擇P95HER2作為突變靶點(diǎn),選擇P95HER2 N末端的具有9個(gè)氨基酸序列的N端表位作為模板制備MINT。制備得到的MINT可以特異性地靶向腫瘤組織的P95HER2。在MINT結(jié)合到癌細(xì)胞表面之后,MINT可以被癌細(xì)胞攝取。在980 nm近紅外光的照射下,MINT可以產(chǎn)生活性氧(ROS)通過PDT的方式殺傷腫瘤細(xì)胞。該論文對(duì)MINT的結(jié)構(gòu)、性能進(jìn)行了系統(tǒng)的表征和驗(yàn)證。根據(jù)體內(nèi)以及體外實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),MINT不僅僅可以特異性靶向P95HER2+乳腺癌細(xì)胞系,同時(shí)有效地轉(zhuǎn)化NIR,產(chǎn)生ROS。因此,MINT提供了一個(gè)用于耐藥性乳腺癌治療的新策略。同時(shí),癌癥靶點(diǎn)的突變廣泛發(fā)生在各種癌細(xì)胞上,因此,該策略為其余因?yàn)榘悬c(diǎn)突變導(dǎo)致的耐藥性癌癥的治療提供了思路。

相關(guān)成果以“Hierarchically Structured Molecularly Imprinted Nanotransducers for Truncated HER2-Targeted Photodynamic Therapy of Therapeutic Antibody-Resistant Breast Cancer”為題,發(fā)表于ACS Nano上(ACS Nano, 2023, 10.1021/acsnano.3c00148,我院劉震教授為文章的通訊作者,2017級(jí)直博生顧自寬為第一作者。該研究受到國(guó)家自然科學(xué)基金重點(diǎn)(21834003)、南京大學(xué)卓越計(jì)劃(ZYJH004)和南京大學(xué)優(yōu)秀博士研究生提升B計(jì)劃的資助。

論文鏈接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acsnano.3c00148



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