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天水師范學(xué)院在新穎拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)配位聚合物構(gòu)筑與配體原位轉(zhuǎn)化機(jī)制研究領(lǐng)域取得新進(jìn)展

來(lái)源:天水師范學(xué)院      2023-03-15
導(dǎo)讀:天水師范學(xué)院在新穎拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)配位聚合物構(gòu)筑與配體原位轉(zhuǎn)化機(jī)制研究領(lǐng)域取得新進(jìn)展,研究工作以“Tuning Dimensions of Complexes through Selective In Situ Reaction, Mechanistic Insights into Ni(II)-Catalyzed Br?OH Exchange, Magnetic Properties, and Density Functional Theory Studies”為題發(fā)表于美國(guó)化學(xué)會(huì)無(wú)機(jī)化學(xué)領(lǐng)域的旗艦期刊《Inorganic Chemistry》

近日,天水師范學(xué)院化學(xué)工程與技術(shù)學(xué)院金屬有機(jī)骨架化合物(MOFs)可控合成與應(yīng)用團(tuán)隊(duì)與理論與計(jì)算化學(xué)團(tuán)隊(duì)通過(guò)密切合作,利用半剛性多羧基配體結(jié)合含氮輔助配體與金屬M(fèi)n、Zn、Cu和Ni,通過(guò)溶劑熱反應(yīng)構(gòu)筑了系列具有新穎拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)的多維度(1D, 2D和3D)配位聚合物并進(jìn)行了理論計(jì)算。實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),在水熱條件下,有機(jī)配體5-(3′-溴-4′-羧基苯氧基)間苯二甲酸在NiII離子的催化下,芳環(huán)上的Br原子被-OH所取代,然后在-OH鄰位發(fā)生脫羧反應(yīng),而不是相反的反應(yīng)順序,且最終形成了Ni(II)金屬配合聚合物,這種有機(jī)配體選擇性Br?OH原位轉(zhuǎn)化串聯(lián)脫羧反應(yīng)得到了X射線光電子能譜(XPS)等實(shí)驗(yàn)研究的證實(shí),同時(shí)嚴(yán)格的理論計(jì)算也有力地支持了上述催化反應(yīng)發(fā)生的機(jī)制與合理性(圖1)。這一研究工作不但揭示了配位聚合物構(gòu)筑過(guò)程的有機(jī)配體上官能團(tuán)的原位轉(zhuǎn)化機(jī)理,也為新配體設(shè)計(jì)和相關(guān)新穎拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)配位聚合物的結(jié)構(gòu)調(diào)控、功能開(kāi)發(fā)具有重要意義。

圖1  NiII催化Br?OH原位轉(zhuǎn)化與分步脫羧的反應(yīng)機(jī)理

此外,值得注意的是Ni(II)離子催化有機(jī)配體H3L向H2L1轉(zhuǎn)變的同時(shí),參與配位形成Ni(II)配位聚合物,即Ni(II)離子既是催化劑,也是配位金屬中心,這一現(xiàn)象極為少見(jiàn)。所得Ni(II)聚合物結(jié)構(gòu)屬于海森堡無(wú)限鏈模型,具有反鐵磁耦合特性,探討了其零場(chǎng)冷卻(ZFC)和場(chǎng)冷卻(FC)現(xiàn)象。而Mn(II)配聚合物呈三維超分子結(jié)構(gòu),具有直線型三核錳結(jié)構(gòu)磁性模型,表現(xiàn)出較弱的反鐵磁行為,且磁性擬合結(jié)果與理論計(jì)算結(jié)果完全吻合(圖2),這為將來(lái)合成維度可控的分子磁性材料提供了一種新的思路。

圖2  Mn(II)配合物為三維超分子結(jié)構(gòu)與磁學(xué)性能

上述研究工作以“Tuning Dimensions of Complexes through Selective In Situ Reaction, Mechanistic Insights into Ni(II)-Catalyzed Br?OH Exchange, Magnetic Properties, and Density Functional Theory Studies”為題發(fā)表于美國(guó)化學(xué)會(huì)無(wú)機(jī)化學(xué)領(lǐng)域的旗艦期刊《Inorganic Chemistry》,該期刊為自然指數(shù)期刊,在國(guó)際無(wú)機(jī)&核化學(xué)研究領(lǐng)域的影響力長(zhǎng)期排名第一。天水師范學(xué)院化學(xué)工程與技術(shù)學(xué)院司長(zhǎng)代博士為該論文的第一作者,袁焜教授為通訊作者,化學(xué)工程與技術(shù)學(xué)院2位本科生也參與了部分研究任務(wù),天水師范學(xué)院為第一署名單位和唯一通訊單位,該工作得到了國(guó)家自然科學(xué)基金(21761030)等項(xiàng)目的資助。

金屬有機(jī)框架化合物(MOFs),又稱配位聚合物(Coordination Polymers),這類材料由于其固有的多級(jí)孔道、較大比表面積和特殊的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu),使得它們?cè)跉怏w的分離與存儲(chǔ)、氣液分離、藥物傳遞、離子交換、傳感技術(shù)、多相催化和能量轉(zhuǎn)化等方面展現(xiàn)了諸多優(yōu)勢(shì)(圖3),從而廣泛應(yīng)用于發(fā)光、非線性光學(xué)、磁性和光電功能材料等領(lǐng)域。

圖3  配位聚合物的潛在應(yīng)用領(lǐng)域

化學(xué)學(xué)科已經(jīng)邁入“精準(zhǔn)”時(shí)代,實(shí)驗(yàn)研究與理論計(jì)算的實(shí)質(zhì)性交叉融合是化學(xué)合成與化學(xué)研究“精準(zhǔn)”發(fā)展的內(nèi)在要求和必然趨勢(shì)。近年來(lái),化學(xué)工程與技術(shù)學(xué)院不斷強(qiáng)化科研創(chuàng)新能力,著力做好化學(xué)省級(jí)重點(diǎn)學(xué)科、化學(xué)學(xué)術(shù)型碩士學(xué)位授權(quán)點(diǎn)和國(guó)家一流本科專業(yè)建設(shè),充分發(fā)揮理論計(jì)算化學(xué)的特色和優(yōu)勢(shì),大力倡導(dǎo)理論計(jì)算化學(xué)與化學(xué)各二級(jí)實(shí)驗(yàn)學(xué)科的交叉融合。該工作是化學(xué)工程與技術(shù)學(xué)院院內(nèi)實(shí)驗(yàn)與理論計(jì)算首次合作產(chǎn)出的高水平研究,也是化學(xué)工程與技術(shù)學(xué)院教師以天水師范學(xué)院為第一單位第一次在自然指數(shù)期刊發(fā)表文章。研究成果對(duì)進(jìn)一步加強(qiáng)不同研究背景的教師聯(lián)合攻關(guān)和解決相關(guān)科學(xué)與技術(shù)問(wèn)題,協(xié)同產(chǎn)出高水平科研成果,有效驅(qū)動(dòng)學(xué)院整體科學(xué)研究和人才培養(yǎng)水平具有很好的示范引領(lǐng)作用。

文章鏈接:https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.inorgchem.2c03643


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