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上海有機所在特異靶向惡性黑色素瘤關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子MITF的小分子化合物研發(fā)方面取得進展

來源:上海有機所      2023-01-06
導(dǎo)讀:1月2日,Cell Research發(fā)表了中國科學(xué)院上海有機化學(xué)研究所王婧研究員、俞飚院士研究團隊、房鵬飛研究員、郭敏研究員、哈佛大學(xué)麻省總醫(yī)院David E. Fisher教授、復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院陳勇主任合作的最新研究成果“特異靶向惡性黑色素瘤關(guān)鍵轉(zhuǎn)錄因子MITF的小分子化合物研發(fā)”。這項工作首次報道了具有明確靶向機理,高效特異的惡性黑色素瘤關(guān)鍵致癌因子MITF小分子抑制劑。


  惡性黑色素瘤是起源于黑色素細胞的腫瘤,是最難以治療的惡性腫瘤之一,90%的靶向治療患者會在治療5~7月后出現(xiàn)耐藥性。尋找高效的惡性黑色素瘤治療靶點,同時結(jié)合免疫、靶向方案提高治療響應(yīng)率,降低復(fù)發(fā)率是惡性黑色素瘤治療的重大問題。

  MITF(Microphthalmia transcription factor)是惡性黑色素瘤發(fā)生、轉(zhuǎn)移、以及耐藥性形成起關(guān)鍵作用的轉(zhuǎn)錄因子,是黑色素瘤最為重要的直系致癌基因,也是治療惡性黑色素瘤最具突破性的靶點之一。然而,作為轉(zhuǎn)錄因子,由于缺少配體結(jié)合口袋, MITF長期以來被認為是“不可靶向的”,直接、高效、特異靶向MITF的小分子化合物目前沒有被報道過。

圖1 基于MITF的“動態(tài)不穩(wěn)定性”,建立特異靶向機制

  MITF的功能發(fā)揮依賴于其二體“亮氨酸拉鏈”的形成。通過對MITF功能缺失導(dǎo)致的白化病突變進行分析,研究團隊發(fā)現(xiàn)該二體具有獨特的動態(tài)不穩(wěn)定性且對內(nèi)外干擾非常敏感,并由此提出了小分子破壞MITF二體形成來特異抑制MITF的靶向機制?;谏鲜鰴C制,團隊進一步發(fā)現(xiàn)了小分子化合物TT012,在生化和細胞水平高效破壞MITF的二體形成,在全基因組水平特異抑制MITF轉(zhuǎn)錄活性,在多種動物模型中對MITF高表達的腫瘤表現(xiàn)良好腫瘤抑制活性。綜上,團隊首次研發(fā)了具有明確靶向機理,高效特異的MITF小分子抑制劑,為惡性黑色素瘤治療提供全新的潛在靶向新藥。該項工作在Cell Research 雜志在線發(fā)表(https://doi.org/10.1038/s41422-022-00744-5),化合物獲美國專利授權(quán)一項(US 11077097B2)。在對該項工作的亮點點評中,Sanford Burnham Prebys研究所Ze’ev A. Ronai教授指出,“Liu等人的研究代表了黑素瘤靶向治療的重要進展,新發(fā)現(xiàn)的化合物可能具有重要的臨床意義。鑒于關(guān)鍵調(diào)控基因的遺傳擾動在癌癥中很常見,目前的研究可能還具有超越MITF的重要意義?!保?a style="text-decoration-line: none; margin-top: 0px; margin-bottom: 12px; line-height: 1.8; font-size: 10.5pt;">https://doi.org/10.1038/s41422-022-00762-3)。

圖2 MITF小分子抑制劑TT012高效抑制惡性黑色素瘤生長和轉(zhuǎn)移

  上海有機所博士生劉載舟、華南理工大學(xué)博士生陳凱歌為該論文的第一作者,上海有機所王婧研究員、房鵬飛研究員、郭敏研究員、俞飚院士、哈佛大學(xué)麻省總醫(yī)院David E. Fisher教授、復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院陳勇主任為該論文的共同通訊作者。這項工作得到了華南理工大學(xué)王均教授,上海有機所董家佳研究員、曹春陽研究員,潘李鋒研究員的大力支持。該研究得到了國家自然科學(xué)基金委、中國科學(xué)院、上海市科委的項目資助。


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