該研究基于余睽教授團隊提出的原創(chuàng)性理論模型“余氏雙路徑模型”（Nat. Commun. 2017, 8, 15467；J. Phys. Chem. Lett. 2019, 10, 6399?6408）和“余氏二步合成法”（Chem. Mater. 2017, 29, 5727?5735），該研究提出ZnE MSCs（Magic-Size Clusters，幻數(shù)團簇）先異構(gòu)化為ZnE PCs（Precursor Compounds，前驅(qū)化合物），再與Cd(OA)2經(jīng)室溫下陽離子交換反應(yīng)而生成CdE PCs，進而再異構(gòu)化生成CdE MSCs的三步驟的納米合成化學(xué)反應(yīng)。ZnE MSC到CdE MSC的室溫陽離子交換，進一步支持了“余氏雙路徑模型”，支撐了團隊近期提出的MSCs中存在PCs且MSCs和PCs可發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng)而相互轉(zhuǎn)化的新概念，揭示了ME PC/MSC(M = Zn, Cd)中陰離子E數(shù)量守恒和架構(gòu)守恒，闡明了MS PC/MSC具有相似的化學(xué)計量，MSe PC/MSC (M = Zn, Cd) 也具有相似的化學(xué)計量，為科研人員深入理解直接合成PC/MSC及量子點的反應(yīng)機理提供了關(guān)鍵性證據(jù)：是陰離子E反應(yīng)物/前驅(qū)化合物，而不是陽離子M反應(yīng)物/前驅(qū)化合物，定量地主導(dǎo)著ME QD誘導(dǎo)期中PC“先發(fā)生自組裝反應(yīng)，再生成M-E共價鍵”的反應(yīng)過程。余睽教授團隊潛心膠體半導(dǎo)體量子點領(lǐng)域基礎(chǔ)研究，專注于探究合成量子點的反應(yīng)機理和反應(yīng)路徑，深入探索納米合成化學(xué)和傳統(tǒng)化學(xué)（無機/有機化學(xué)）的本質(zhì)區(qū)別并致力于為納米合成化學(xué)的學(xué)科建設(shè)發(fā)展奠定理論基礎(chǔ)，團隊工作曾三度獲得學(xué)校年度十大基礎(chǔ)研究榮譽（2018、2019、2021年）。自“余氏雙路徑模型”和“余氏二步合成法”提出以來，團隊圍繞PC累計發(fā)表論文40余篇，逐步完整構(gòu)建出了包括異構(gòu)化反應(yīng)（Nat. Commun. 2018, 9, 2499; 2020, 11, 4199）、置換反應(yīng)（Nat. Commun. 2019, 10, 1674; Angew. 2020, 59, 16943; 2022, e202114551；e202205784）、分解反應(yīng)（Angew. 2020, 59, 12013; 2022, e202209615）、加成反應(yīng)（Angew. 2021, 60, 20358）及陽離子交換反應(yīng)（JACS 2022, 144, 19060）等在內(nèi)的功能納米材料合成反應(yīng)機理模型體系。上述理論模型及實驗成果的不斷累計，有望幫助納米合成化學(xué)從依靠“工匠手藝”的經(jīng)驗階段真正上升成為一門獨立學(xué)科，推動學(xué)科相關(guān)概念體系逐步科學(xué)化精準化發(fā)展，實現(xiàn)學(xué)科“從0到1”的重大突破。國際材料頂級期刊Nature Reviews Materials (2022, 7, 596-596）對團隊的PC研究工作進行過專題報道。中國科學(xué)院院士劉忠范在《物理化學(xué)學(xué)報》（Acta Phys. -Chim. Sin. 2019, 35, 451–452；2020, 36, 2005052；2021, 37, 2008014）也高度評價了團隊的系列科研成果，對“余氏雙路徑模型”的科學(xué)理論價值、突破性和前沿性高度肯定，并充分認可“余氏二步合成法”對一系列二元II-VI族半導(dǎo)體MSC的低溫高效合成的普適性以及該方法克服目前膠體半導(dǎo)體量子點合成中存在的重復(fù)性差、產(chǎn)率低等問題的應(yīng)用前景。參考資料：http://bme.scu.edu.cn/info/1040/2583.htm
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