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Nat Commun:清華趙亮團隊研發(fā)新型鐵死亡機制的超配位碳-金簇抗癌前藥

來源:清華大學新聞中心      2022-08-15
導讀:最近,清華大學化學系趙亮教授課題組發(fā)展了一種利用有機環(huán)化反應(yīng)合成超配位碳-金屬簇的新方法,可以制備一系列從雙核到五核的有機金簇化合物。
含金配位化合物具有獨特的化學生物學活性,近年來作為新一代金屬類抗癌藥物受到人們廣泛關(guān)注。以超配位碳(hypercarbon)為中心的超碳金簇[Ar-CAuI4]+是一類配位過飽和的有機金屬簇合物(organometallic cluster),碳-多金屬多中心鍵及多重金-金相互作用的存在使其具有良好的穩(wěn)定性,從而具備了良好的金屬類藥物應(yīng)用基礎(chǔ)。

最近,化學系趙亮教授課題組發(fā)展了一種利用有機環(huán)化反應(yīng)合成超配位碳-金屬簇的新方法,可以制備一系列從雙核到五核的有機金簇化合物。研究發(fā)現(xiàn),當超配位碳-金簇進入腫瘤細胞后,因其親脂性陽離子特性可以富集于線粒體。在谷胱甘肽作用下,碳-金屬多中心鍵可通過協(xié)同解離的方式迅速并連續(xù)地釋放活性一價金離子。一價金離子可以對以硫氧蛋白還原酶(TrxR)為代表的多種酶進行有效抑制。同時,大量一價金離子的快速釋放也可以引發(fā)細胞助氧響應(yīng)(pro-oxidant response),促進胞內(nèi)氧化水平短時間內(nèi)快速提升,從而刺激腫瘤細胞激活鐵死亡(ferroptosis)通路(圖 1)。此類超配位碳-金簇前藥(prodrug)的抗腫瘤活性在治療原位膀胱癌模型的小鼠實驗中得到了證實。
基于鐵死亡機制的超配位碳-金簇前藥的發(fā)現(xiàn),不僅推動了與鐵死亡細胞通路相關(guān)的抗癌藥物研究,還可克服現(xiàn)階段凋亡(apoptosis)機制主導的抗癌金藥所帶來的耐藥性問題,為金屬藥物的研發(fā)提供了全新的思路。

圖1. 超碳金簇的胞內(nèi)作用機制
該成果以“超碳金簇前藥的協(xié)同金釋放導致的助氧響應(yīng)與加速鐵死亡”(Pro-oxidant response and accelerated ferroptosis caused by synergetic Au(I) release in hypercarbon-centered gold(I) cluster prodrugs)為題發(fā)表于《自然·通訊》(Nature Communications)期刊。
清華大學化學系2018級博士生肖奎為本文第一作者,國家納米科學中心2019級博士生張薿元、清華大學藥學院博士后李菲菲和哈爾濱醫(yī)科大學附屬第四醫(yī)院2021級博士生侯大勇為共同第一作者。清華大學化學系趙亮教授、國家納米科學中心王浩研究員、清華大學藥學院王戈林教授和哈爾濱醫(yī)科大學附屬第四醫(yī)院院長徐萬海教授為論文共同通訊作者。
論文鏈接:https://www.nature.com/articles/s41467-022-32474-y.
參考資料:https://www.tsinghua.edu.cn/info/1175/97240.htm


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