（圖片來源：Angew. Chem. Int. Ed.）含有叔碳立體中心的手性二芳基次甲基骨架廣泛存在于各類天然產(chǎn)物、生物活性化合物和合成分子中。特別是，含有吲哚或其它雜芳烴的手性偕-二芳基分子是一類具有多種生物學和藥學特性的獨特化合物（Figure 1）。（圖片來源：Angew. Chem. Int. Ed.）近些年，化學家們已開發(fā)出多種構(gòu)建此類化合物的優(yōu)雅方法。其中，金屬卡賓誘導的α-重氮羰基化合物與吲哚的不對稱C3-H鍵插入反應是一種具有吸引力的方法，并且手性Rh(II)、Fe(II)、Pd(II)、Cu(I)和Ir(III)配合物已成功用于該轉(zhuǎn)化（Scheme 1a, eq 1）。最近，也有文獻報道了有機催化吲哚和亞砜型葉立德（sulfoxonium ylides）的不對稱C3-H鍵插入反應。然而，上述的反應僅獲得對映體富集的α-(3-吲哚基)-α-芳基乙酸酯。同時，大多數(shù)例子將底物中的NH鍵進行保護，從而導致額外的脫保護步驟。此外，由于吲哚的C3-和N1-位固有的親核反應性以及對其反應中對映選擇性的控制難題，導致吲哚的催化不對稱C2-H鍵官能團化反應仍有待進一步的探索，涉及類卡賓插入（Scheme 1a, eq 2）?；谇捌诠ぷ鞯目偨Y(jié)（J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 2608.；J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 8583.），近日，南方科技大學徐明華課題組報道了銠(I)催化未保護吲哚與芳基乙烯基重氮乙酸酯的位點選擇性、直接C2-H/C3-H鍵的官能團化反應，涉及一種獨特的區(qū)域?qū)Ｒ恍院蛯τ尺x擇性。同時，該策略還可用于含有游離NH鍵的吡咯和其它雜芳烴的不對稱C-H鍵插入反應（Scheme 1b）。（圖片來源：Angew. Chem. Int. Ed.）首先，作者以1與吲哚2a作為模型底物，進行了相關(guān)反應條件的篩選（Table 1）。當?shù)孜?/span>1中R為2,4,6-三甲基苯基時，以[Rh(L4)Cl]2作為催化劑，在DCE溶劑中室溫反應3 h，可以99%的收率得到產(chǎn)物3aa，ee為93%，E/Z為96:4。（圖片來源：Angew. Chem. Int. Ed.）在獲得上述最佳反應條件后，作者對未保護吲哚底物2的范圍進行了擴展（Scheme 2）。首先，當吲哚底物的苯環(huán)上含有鹵素、吡咯基、甲氧基、甲基等時，均可順利與1a反應，獲得相應的產(chǎn)物3ab-3aj，收率為76-99%，ee為88-97%，E/Z為93:7->99:1。其次，當吲哚底物的吡咯環(huán)上含有甲基、苯基時，也均與體系兼容，獲得相應的產(chǎn)物3ak-3am，收率為92-95%，ee為70-79%，E/Z>99:1。（圖片來源：Angew. Chem. Int. Ed.）通過晶體結(jié)構(gòu)解析發(fā)現(xiàn)，3af的碳立體中心的絕對構(gòu)型為R，C=C鍵的幾何構(gòu)型為E（Figure 2）。（圖片來源：Angew. Chem. Int. Ed.）緊接著，作者對重氮酯底物1的范圍進行了擴展（Scheme 3）。首先，當?shù)孜?/span>1中的末端烯烴上含有一系列不同電性取代的芳基時，均可順利與2a反應，獲得相應的產(chǎn)物3ba-3ia，收率為84-99%，ee為87-96%，E/Z為76:24->99:1。其中，當使用3-氯取代的芳基乙烯基重氮酯時，E/Z僅為76:24，但收率和對映選擇性不受影響，如3da。其次，底物1中的末端烯烴取代為萘基、呋喃基、噻吩基時，均與體系兼容，獲得相應的產(chǎn)物3ja-3ma，收率為93-99%，ee為90-93%，E/Z為95:5->99:1。（圖片來源：Angew. Chem. Int. Ed.）除了未保護的吲哚底物以外，其它常見雜環(huán)化合物（如吡咯、呋喃、噻吩、苯并呋喃等），均與體系兼容，獲得相應的產(chǎn)物5a-5q，收率為73-99%，ee為95-99%，E/Z為93:7->99:1（Scheme 4）。值得注意的是，上述的策略均獲得C2-位官能團化的產(chǎn)物，并與C3-位官能團化的產(chǎn)物形成互補，進一步體現(xiàn)了反應的區(qū)域?qū)Ｒ恍?。然而?-NHBoc取代的苯并噻吩和3-NHTs取代的噻吩底物，具有較差的反應性。（圖片來源：Angew. Chem. Int. Ed.）緊接著，作者對反應的實用性進行了研究（Scheme 5）。首先，5a經(jīng)Pd/C催化的氫化反應可生成4-苯基-4-(1H-吡咯-2-基)丁酸酯6a，收率為95%，ee為97%。6a經(jīng)水解以及分子內(nèi)Friedel-Crafts?；磻梢?9%的收率獲得吡咯稠合雙環(huán)化合物6b，ee為95%。在DIBAL-H條件下，5a中的酯基可選擇性地還原成相應的醇而不影響雙鍵，獲得73%收率的烯丙醇化合物6d，ee為98%。同樣，6a也可轉(zhuǎn)化為6c，收率為97%，ee為97%。其次，5h經(jīng)氫化與脫保護過程，可以69%的收率獲得含有氨基的化合物7a，ee為97%。7a中的氨基可進一步轉(zhuǎn)化為氯與羥基，且ee不受影響。值得注意的是，通過該策略還可合成對映體富集的γ-噻吩基-γ-苯基丁酸酯7d，這是通過以前非活化噻吩直接C-H官能團化反應不易實現(xiàn)的。（圖片來源：Angew. Chem. Int. Ed.）此外，作者還對反應機理進行了進一步的研究（Scheme 6）。首先，通過氘標記與平行KIE實驗表明，決速步在催化循環(huán)過程已經(jīng)不再是和吲哚的C-C形成步驟（Schemes 6a-6c）。同時，通過原位紅外研究表明，反應對銠-二烯催化劑表現(xiàn)出一級動力學，對重氮化合物1a和吲哚2a均表現(xiàn)出零級動力學（Scheme 6d）。因此，兩種反應物對金屬類卡賓中間體的形成幾乎沒有影響，從而表明重氮化合物的分解步驟和吲哚加成步驟都不是決速步驟。（圖片來源：Angew. Chem. Int. Ed.）同時，通過相關(guān)的DFT計算以及相關(guān)KIE實驗研究表明，在C-C加成步驟之后，兩性離子中間體2Rp-A發(fā)生輕微的重排得到3Rp-A，隨后經(jīng)低能壘的質(zhì)子轉(zhuǎn)移，生成中性和五配位Rh(III)-氫化乙烯基中間體4Rp-A，最后經(jīng)還原消除得到主要(R)-產(chǎn)物5Rp-A并再生活性催化劑（Figure 4）。值得注意的是，富電子的吲哚底物可降低C-C加成的能壘，并且還原消除是決速步驟。（圖片來源：Angew. Chem. Int. Ed.）（圖片來源：Angew. Chem. Int. Ed.）（圖片來源：Angew. Chem. Int. Ed.）總結(jié)：南方科技大學徐明華課題組首次報道了一種銠(I)/手性二烯催化的簡單無保護吲哚、吡咯及其類似物（如呋喃、噻吩和苯并呋喃）與芳基乙烯基重氮酯的對映選擇性C-H鍵的官能團化反應，從而合成了一系列含有二芳基次甲基的α,β-不飽和酯。同時，通過微調(diào)吲哚環(huán)上的電子密度，可實現(xiàn)了游離(NH)-吲哚的C2-H和C3-H位點專一性不對稱官能團化反應。機理和DFT計算研究表明，富電子的吲哚底物會降低C-C加成勢壘，并且還原消除是決速步驟。
文章詳情：
Rhodium(I) Carbene-Promoted Enantioselective C-H Functionalization of Simple Unprotected Indoles, Pyrroles and Heteroanalogues: New Mechanistic Insights
Ming-Hua Xu,Tian-Yi Wang,Xiao-Xuan Chen,Dong-Xing Zhu,Lung Wa Chung
https://doi.org/10.1002/anie.202207008
在線客服
快速發(fā)布
我的店鋪
我的化學加
我的消息
我要充值
回到頂部
