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Science | 上海藥物所聯(lián)合攻關(guān)新冠病毒奧密克戎變異株刺突蛋白及其與受體和抗病毒抗體的復(fù)合物結(jié)構(gòu)并揭示作用機制

來源:上海藥物所      2022-02-10
導(dǎo)讀: 2月8日,《科學(xué)》(Science)在線發(fā)表了中國科學(xué)院上海藥物研究所徐華強和尹萬超團隊與合作單位共同完成的題為“Structures of the Omicron Spike trimer with ACE2 and an anti-Omicron antibody”的最新成果。該研究解析了新冠病毒奧密克戎(Omicron)變異株刺突蛋白,以及分別結(jié)合其受體ACE2和廣譜抗新冠抗體JMB2002的高分辨冷凍電鏡結(jié)構(gòu),闡述了Omicron變異株傳播迅速和免疫逃逸的分子機制,并揭示了治療抗體JMB2002全新的作用機制,為廣譜抗新冠抗體的設(shè)計和研發(fā)提供了新思路。

 2月8日,《科學(xué)》(Science)在線發(fā)表了中國科學(xué)院上海藥物研究所徐華強和尹萬超團隊與合作單位共同完成的題為“Structures of the Omicron Spike trimer with ACE2 and an anti-Omicron antibody”的最新成果。該研究解析了新冠病毒奧密克戎(Omicron)變異株刺突蛋白,以及分別結(jié)合其受體ACE2和廣譜抗新冠抗體JMB2002的高分辨冷凍電鏡結(jié)構(gòu),闡述了Omicron變異株傳播迅速和免疫逃逸的分子機制,并揭示了治療抗體JMB2002全新的作用機制,為廣譜抗新冠抗體的設(shè)計和研發(fā)提供了新思路。

  由于新冠病毒遺傳載體是RNA,突變頻率高,已出現(xiàn)多種 “令人擔憂的變異毒株”,不斷給全球疫情防控帶來新的挑戰(zhàn)。特別是最新出現(xiàn)的Omicron變異株,正在全球肆虐,引起了新一輪感染高峰。與近2年發(fā)現(xiàn)的多種變異毒株不同,新冠病毒Omicron變異株突變位點數(shù)量多,在病毒刺突蛋白突變就多達37處。目前,有關(guān)這些突變?nèi)绾斡绊慜micron變異株的感染性以及導(dǎo)致免疫逃逸機制都不清楚。而近期的研究顯示,目前多種針對新冠病毒的中和抗體對Omicron變異株無效或效力顯著降低。因此,深入理解Omicron變異株的傳播和感染的分子機制,并開發(fā)針對Omicron變異株的特異性治療抗體迫在眉睫。

  面對嚴峻的疫情防控形勢,中科院上海藥物所徐華強和尹萬超團隊緊急攻關(guān),迅速解析Omicron變異株刺突蛋白以及結(jié)合人源受體ACE2的高分辨率冷凍電鏡結(jié)構(gòu)(圖1A和1B)。生化水平實驗顯示,Omicron變異株刺突蛋白結(jié)合其受體ACE2相比于野生型有顯著的增強,提高近10倍;從解析的結(jié)構(gòu)可以觀察到Omicron變異株刺突蛋白三聚體內(nèi)相鄰RBD特異的相互作用,形成的RBD二聚體(圖1B),可以穩(wěn)定Omicron變異株的刺突蛋白特定的RBD處于開放的狀態(tài);熱動力學(xué)實驗顯示,Omicron變異株的RBD高度靈活,且不穩(wěn)定,其熱溶解溫度降低了超過5攝氏度(圖1C),使得刺突蛋白更容易從閉合構(gòu)象向開放構(gòu)象轉(zhuǎn)換。Omicron變異株刺突蛋白RBD的相互作用及不穩(wěn)定性,促進Omicron變異株刺突蛋白與ACE2的相互作用,從原子水平解釋了Omicron變異株傳染性增強的潛在機制。

  同時,該研究團隊解析的結(jié)構(gòu)顯示,Omicron變異株刺突蛋白的大部分突變位點位于蛋白表面,包括多個抗原表位,這從結(jié)構(gòu)上解釋了Omicron變異株可以抵抗大部分中和抗體的分子機制。

  在合作單位的支持下,徐華強和尹萬超團隊進一步解析了Omicron變異株刺突蛋白與特異性治療抗體JMB2002的結(jié)構(gòu)(圖2A-C)。該抗體已完成了一期臨床試驗,具有較強的治療效果和較高的安全性。生化水平結(jié)合實驗顯示,該抗體對Omicron變異株刺突蛋白的結(jié)合力是對野生型的4倍,展示出抑制Omicron變異株的潛力。從解析的復(fù)合物結(jié)構(gòu)中,研究團隊發(fā)現(xiàn)Omicron變異株刺突蛋白三聚體內(nèi)相鄰RBD同樣存在特異的相互作用并形成穩(wěn)定的RBD二聚體(圖2D),這顯示RBD二聚體是Omicron變異株刺突蛋白一個特有的結(jié)構(gòu)特征,在其功能發(fā)揮中起到重要作用;結(jié)構(gòu)比較顯示,結(jié)合的JMB2002抗體阻礙受體ACE2的識別(圖2E),同時,JMB2002抗體片段以一種新的構(gòu)象結(jié)合在RBD的受體結(jié)合基序的背部,是一種新型作用機制的抗體(圖2F)。

  上海藥物所尹萬超研究員、徐有偉博士、徐沛雨博士和博士后吳燦榮等為該研究的共同第一作者,徐華強研究員和尹萬超研究員等為該研究的共同通訊作者。該工作得到上海市市級重大科技專項、國家自然科學(xué)基金委以及國家重大科技專項等的資助。

  論文鏈接:https://www.science.org/doi/10.1126/science.abn8863


圖1 Omicron突變株新冠病毒刺突蛋白結(jié)合受體ACE2的結(jié)構(gòu)。A展示Omicron突變株刺突蛋白結(jié)合ACE2結(jié)構(gòu)的整體構(gòu)象,B為RBD-RBD二聚體,以及RBD結(jié)合ACE2的相互作用界面,C為刺突蛋白的熱穩(wěn)定分析實驗。


圖2 Omicron變異株新冠病毒刺突蛋白結(jié)合抗體JMB2002的結(jié)構(gòu)。A展示JMB2002抗體結(jié)合Omicron變異株刺突蛋白的整體結(jié)構(gòu),B為結(jié)合JMB2002抗體的結(jié)構(gòu)中Omicron變異株刺突蛋白的構(gòu)象,C為與JMB2002抗體結(jié)合的兩個RBD的結(jié)構(gòu)比較,D為JMB2002抗體結(jié)合Omicron變異株刺突蛋白的結(jié)構(gòu)中RBD-RBD的二聚體,E展示了結(jié)合的JMB2002抗體阻礙受體ACE2的識別,F(xiàn)為抗新冠病毒中和抗體的分類,JMB2002抗體為新型抗體,被歸為第五類。


圖3 本研究部分主創(chuàng)人員合影。第一排左起分別為胡雯、黃思婕、王小溪、尹萬超、徐華強、袁青寧和蔣軼,第二排左起分別為蔣華良、程曦、黃子福、徐沛雨、徐有偉和吳凱。


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