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JACS 四川大學(xué)華西藥學(xué)院宋振雷教授課題組在硅氮雜環(huán)合成上取得重要進展

來源:四川大學(xué)華西藥學(xué)院      2021-08-10
導(dǎo)讀:四川大學(xué)華西藥學(xué)院宋振雷教授課題組在硅氮雜環(huán)合成上取得重要進展,相關(guān)成果發(fā)表在J. Am. Chem. Soc. 2021, 143, 11141-11151上。宋振雷教授為化學(xué)加網(wǎng)2021中國醫(yī)藥&精細化工產(chǎn)業(yè)項目交流暨青年企業(yè)家科學(xué)家高峰論壇分享嘉賓之一。

硅氮雜環(huán)是一類結(jié)構(gòu)新穎的雜環(huán)。由于其結(jié)構(gòu)中同時含有藥物分子中最重要的元素之一,以及作為碳原子生物電子等排體的,因而近年來在含硅藥物的研發(fā)中正受到越來越多的關(guān)注(圖-1)。目前,硅氮雜環(huán)的合成策略主要采用鏈狀分子的環(huán)化反應(yīng)。該策略常常存在反應(yīng)條件苛刻、官能團兼容性差、產(chǎn)物環(huán)骨架單一和難以用于復(fù)雜分子的后期結(jié)構(gòu)修飾等問題,所以非常有必要發(fā)展新的硅氮雜環(huán)的構(gòu)建策略。


-1. 含有硅氮雜環(huán)的生物活性分子

-2. 3--氮雜環(huán)丁烷前體試劑及其擴環(huán)構(gòu)建硅氮雜環(huán)

   

  作為一種結(jié)構(gòu)獨特的小環(huán)有機硅物種,3--氮雜環(huán)丁烷有望通過擴環(huán)的方式從而實現(xiàn)構(gòu)建硅雜氮環(huán)的一種新策略。但是,由于該物種極易水解,因而難以制備,相應(yīng)的研究至今仍是一個有待探索的領(lǐng)域。近期,四川大學(xué)華西藥學(xué)院宋振雷教授課題組針對3--氮雜環(huán)丁烷可及性差的問題,開發(fā)了一種新穎的前體試劑(TsHNCH2Si(Me)2CH2Cl)(圖-2)。該試劑是一種性質(zhì)穩(wěn)定的白色固體,只需2步且可至少5克級規(guī)模的制備。該試劑在堿的作用下可以原位生成3--氮雜環(huán)丁烷,其隨后可以在鈀催化下與端炔發(fā)生擴環(huán)反應(yīng)構(gòu)建3-硅雜四氫吡啶化合物,從而實現(xiàn)了該物種在有機合成化學(xué)中的首次應(yīng)用。該工作揭示了3--氮雜環(huán)丁烷,這一高活性有機硅物種,不僅能夠方便制備,而且可以進行有效的化學(xué)轉(zhuǎn)化,為其進一步的性質(zhì)和應(yīng)用研究提供了重要的思路。

成果發(fā)表在J. Am. Chem. Soc. 2021143, 11141-11151上。研究得到國家自然科學(xué)基金創(chuàng)新群體、優(yōu)青及重大新藥創(chuàng)制專項的資助。工作由四川大學(xué)華西藥學(xué)院博士生王萬書等共同完成。四川大學(xué)華西藥學(xué)院王乾韜副教授課題組完成了該工作理論計算部分的研究。

 宋振雷.png

參考資料:https://pharmacy.scu.edu.cn/info/1033/4109.htm

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