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近日，南陽(yáng)師范學(xué)院化學(xué)與制藥工程學(xué)院張勝博士與美國(guó)德州理工大學(xué)MichaelFindlater課題組合作在有機(jī)電化學(xué)合成方面取得重要進(jìn)展，相關(guān)成果“Electroreductive 4-Pyridylation of Electron-deficient Alkenes with Assistance of Ni(acac)2” 以第一作者及南陽(yáng)師范學(xué)院第一單位發(fā)表在有機(jī)化學(xué)權(quán)威期刊、自然指數(shù)期刊《Organic Letter》（中科院一區(qū)，影響因子6.555）。

吡啶環(huán)作為最常見(jiàn)的雜環(huán)在多達(dá)60種FDA上市藥物中存在，而且吡啶化合物還可以作為配體在有機(jī)金屬催化中被廣泛應(yīng)用。因此，吡啶化合物的構(gòu)建一直是人們的研究熱點(diǎn)。其中，缺電子烯烴的吡啶化反應(yīng)便是一種高效的方法。而先前報(bào)道的方法通常需要使用貴金屬催化劑，而且底物適用范圍也非常有限，甚至許多缺電子烯烴根本無(wú)法適用。在此背景下，張勝博士利用電化學(xué)還原的方法在單電解池的條件下實(shí)現(xiàn)了多種缺電子烯烴的吡啶化反應(yīng)。該方法適用于傳統(tǒng)方法難以兼容的底物，具有不可替代的優(yōu)勢(shì)，且避免了貴金屬催化劑和外加還原劑的使用。而且反應(yīng)可以放大到克規(guī)模以上，在醫(yī)藥分子制備方面具有潛在的應(yīng)用前景。

張勝課題組一直致力于有機(jī)電化學(xué)合成、綠色化學(xué)以及不對(duì)稱催化研究。發(fā)展了一系列電化學(xué)氧化的C-H鍵氧化反應(yīng)、胺化反應(yīng)、氟烷基化反應(yīng)以及重排反應(yīng)。相關(guān)工作以通訊作者或第一作者發(fā)表在J. Am. Chem. Soc, Chem. Sci., Org. Lett., Chem. Commun., Green Chem.等高水平期刊, 其中三篇入選ESI 高被引論文，三篇為封面文章。（編審 張君明）

論文鏈接：https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs.orglett.0c01014