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腫瘤微環(huán)境與腫瘤生長、免疫逃逸、耐藥性獲得、腫瘤炎癥等息息相關(guān)，針對腫瘤微環(huán)境的識別探針或抗腫瘤前藥的研究，特別是二者合一的診療一體化試劑，在腫瘤診斷、精準治療等領(lǐng)域具有廣闊的應用前景。

        鐵通常被認為是非致癌元素。近期的研究表明，腫瘤的形成和生長與細胞中鐵的過量存在具有正相關(guān)性。由于鐵與細胞內(nèi)的氧化循環(huán)、自由基生成有著密切的聯(lián)系，鐵穩(wěn)態(tài)失調(diào)在癌癥等多種疾病中被發(fā)現(xiàn)。但是針對腫瘤細胞不穩(wěn)定鐵池(LIP)的抗腫瘤診療一體化試劑目前尚鮮見報道。

        近日，中山大學化學學院巢暉教授研究團隊報道了一例基于銥(III)配合物的胃癌診療試劑（FerriIridium）。 FerriIridium可被腫瘤細胞溶酶體的不穩(wěn)定鐵池（LIP）特異性激活，生成兼具抗腫瘤活性與磷光發(fā)光的次級產(chǎn)物。據(jù)悉，這是首例Fe(III)激活的溶酶體靶向銥(III)前藥用于胃癌診療。

        FerriIridium對腫瘤細胞和正常細胞具有高選擇性。低毒的FerriIridium通過胞吞途徑被胃癌細胞攝取后，兒茶酚基團與溶酶體中的三價鐵離子螯合并被其氧化產(chǎn)生中間體。在溶酶體的酸性條件下，中間產(chǎn)物進一步水解生成對苯醌類化合物和具有線粒體靶向性的配合物Ir-NH2。對苯醌類化合物和Ir-NH2通過干擾細胞呼吸鏈、產(chǎn)生活性氧物質(zhì)實現(xiàn)協(xié)同抗腫瘤效果。連續(xù)兩周的給藥后，F(xiàn)erriIridium在裸鼠腫瘤模型中表現(xiàn)出了非常良好的抗腫瘤活性。此外，利用Ir-NH2的強磷光發(fā)射，在細胞層次和裸鼠腫瘤模型中均實現(xiàn)了對于胃癌細胞的識別。

        該研究成果發(fā)表在化學綜合期刊Angewandte Chemie International Edition ，并被評為VIP論文。文章的第一作者是中山大學博士研究生曠實，通訊作者為陳禹副教授和巢暉教授（Shi Kuang, Xinxing Liao, Xianrui Zhang, Thomas W. Rees, Ruilin Guan, Kai Xiong, Yu Chen*, Liangnian Ji, Hui Chao*,  Angew. Chem. Int. Ed., 2020, 59, 3315-3321）。全文鏈接：https://doi.org/10.1002/anie.201915828

     以上研究工作得到了國家自然科學基金（21525105, 21778079），973項目（2015CB856301），教育部 （No. IRT-17R111）和廣州“珠江科技新星”計劃 （201806010136）等項目的資助。